Investoimalla Paras Biotech Varastot
Lähde: Motley Fool
Axsome Therapeutics
Axsome (NASDAQ:AXSM) on johtava ehdokas, AKSELIT-05, joka kohdistuu masennuksen ja Alzheimerin taudin levottomuus. Yhtiö odottaa hakevansa Yhdysvaltain viranomaishyväksyntää lääkkeelle masennuksen hoidossa alkuvuodesta 2021. Se arvioi AXS – 05: tä myös vaiheen 2 tutkimuksessa tupakoinnin lopettamisesta., Lisäksi biotech aikoo tiedoston hyväksyttäväksi kokeellisen migreeni huumeiden AKSELIT-07 ensimmäisellä neljänneksellä 2021 ja on kaksi muiden huumeiden ehdokkaita aiemmin-vaiheen kliinisissä tutkimuksissa.
Jos hyväksytty, AKSELIT-05 voisi tuottaa huippu vuotuinen liikevaihto on vähintään 1 miljardia dollaria, joten se on blockbuster huumeiden, yksi analyytikko ulkonevat huippu myynti $2,6 miljardia euroa. AXS-07 voisi tienata pelkästään Yhdysvalloissa yli 500 miljoonaa dollaria vuodessa huipussaan, arvioi William Blairin analyytikko Miles Minter. Näiden kahden ehdokkaan potentiaali tekee Axsomesta houkuttelevan Mid-cap-osakkeen ostettavaksi juuri nyt.,
Exelixis
Exelixis (NASDAQ:EXEL) on kehittänyt neljä lääkkeitä, jotka ovat tällä hetkellä markkinoilla. Sen ylivoimaisesti suurin voittaja on Cabometyx. Lääke on hyväksytty hoitoon munuaissolukarsinooma (RCC), ja maksasolusyövän (HCC), yleisimpiä munuaissyöpä ja maksasyöpä, vastaavasti.
biotech voi tuottaa vankka kasvu tulevaisuudessa laajentamalla käyttö Cabometyx yhdistelmä hoitoja. Exelixis ja Bristol Myers Squibb (NYSE:BMY) toivovat voittavansa USA: n., hyväksynnän alussa 2021 yhdistelmä Cabometyx kanssa immunoterapia Opdivo aiemmin hoitamattomilla potilailla, joilla RCC. Se on myös työskennellyt Roche (OTC:RHHBY) arvioida Cabometyx-Tecentriq combo myöhään vaiheessa tutkimuksen kohdistaminen aiemmin hoitamaton RCC.
lisäksi Exelixis käyttää nopeasti kasvavaa kassavarantoaan härnätäkseen putkeaan. Yhtiö on ilmoittanut useita liiketoiminnan kehittämiseen tarjoukset tämän tavoitteen saavuttamiseksi, mukaan lukien lisensointi Aurigene on lupaavia varhaisen vaiheen syövän huumeiden XL102.,
Novavax
Novavax (NASDAQ:NVAX) teki comebackin vuonna 2020, kun varastossa menetti lähes 90% sen arvo vuonna 2019 seuraavat toinen myöhäisvaiheen floppi hengityselinten rs-viruksen rokote-ehdokas ResVax. Pienen biotekniikan nousu tuhkasta johtui kahdesta merkittävästä kehityksestä.
yhtiö raportoi ylivoimaisesti positiivisia tuloksia kokeellisen influenssarokotteen Nanoflun myöhäistutkimuksesta. Yhtiö aikoo nyt jatkaa elintarvike-ja lääkeviraston (FDA) hyväksyntää rokotteelle., Analyytikot projisoivat, että jos NanoFlu hyväksytään, se voi tuottaa jopa 1,7 miljardin dollarin vuotuisen huippumyynnin.
Novavax voisi olla vielä suurempi voittaja sen COVID-19-rokotteen ehdokas NVX-CoV2373. Se on yksi johtavista rokote-ehdokkaita, jotka käyttävät proteiini alayksikkö (yhden proteiinimolekyylin) kannustaa immuunivasteen vastaan romaani coronavirus. Biotekniikan odottaa raportoi osavuosikatsauksensa UK myöhäisvaiheen tutkimuksen kokeellinen rokote alussa 2021.
Yhdysvaltain hallitus allekirjoitti 1.,6 miljardia sopimuksen Novavax rahoittaa myöhäisvaiheen kehityksen ja valmistuksen sen COVID-19-rokotteella, sillä ehdolla, että Novavax toimittaa 100 miljoonaa annosta, jos lääke on onnistunut kliinisissä testaus. Novax on myös tehnyt toimitussopimuksia Australian, Kanadan, Yhdistyneen kuningaskunnan ja Intian kanssa.
Vertex Pharmaceuticals
Kärki (NASDAQ:VRTX) sijaitsee virtuaalinen monopoli hoitoon perimmäinen syy kystinen fibroosi (CF), harvinainen geneettinen sairaus, joka johtaa liiallinen kertyminen limaa keuhkoihin ja ruoansulatuskanavan., Sen uusin CF lääke, Trikafta/Kaftrio, voisi laajentaa osoitteellinen potilaan väestöstä yli 50% kohdentamalla geneettinen mutaatio arvioitu esiintyy 90% CF-potilailla.
yhtiön putkistossa on muita lupaavia CF-lääkkeitä vaiheen 2 testeissä. Vertex pyrkii myös laajentua CF, jossa vaihe 2 ohjelmat kohdistaminen kipua ja harvinainen perinnöllinen tauti, alfa-1-antitrypsiinin puutos, joka voi aiheuttaa oireita, kuten hengenahdistusta, keuhkojen infektiot ja väsymys.
lisäksi Vertexin alkuvaiheen ohjelmat saattoivat olla pelinvaihtajia., Se on kumppaneina CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP) testata geeni-editointi hoitoja (hoitoja, jotka tarvitse muuttaa DNA-sekvenssit) kohdistaminen harvinainen veren sairaudet beeta-talassemia ja sirppisoluanemia. Ryhmä toivoo pian edetä vaihe 1 testaus kokeellinen lääke, joka on potentiaalia parantaa tyypin 1 diabetes, sairaus, joka vaikuttaa yli 1,5 miljoonaa ihmistä pelkästään yhdysvalloissa. Vaikka analyytikot eivät ole ennustettu huippu myynti näiden putki ehdokkaita, Vertex voisi olla kultakaivos, jos kaikki menee hyvin.