Kotoperäisten

Ruotsissa yleensä kuulu esimerkkejä kasvattamille kasvitieteellinen puutarha tai eläintarhat puistot, sekä väestön käyttöön ulkopuolella kotimaahansa vaihtelee. Juan J. Stirewalt todetaan, että laji voi olla endeeminen mitään tiettyä maantieteellistä aluetta, koosta riippumatta, siten, että cougar on endeeminen Amerikassa, kuitenkin, ja ruotsissa käytetään yleensä vain, jos on olemassa huomattava rajoitus alueella jakelu., Kaikki lajit eivät ole endeemisiä, jotkut lajit voivat olla kosmopoliittisia. Kaikki endeemiset aineet eivät välttämättä ole harvinaisia-jotkut saattavat olla yleisiä siellä, missä niitä esiintyy. Kaikki harvinaiset lajit eivät välttämättä endemics, jotkut voivat olla monenlaisia, mutta on harvinainen koko tämä alue.

Endemismi johtuu historiallisista ja ekologisista tekijöistä. Ajelehtivien mantereiden, hajaantumisen ja sukupuuton aiheuttamat vicariantit ovat joitakin mahdollisia historiallisia tekijöitä. Ekologiset tekijät voivat selittää jakautumisen nykyiset rajat., Endeemisiä lajeja ovat erityisen todennäköisesti kehittää maantieteellisesti ja biologisesti syrjäisillä alueilla, kuten saarilla ja syrjäisillä saari ryhmät, mukaan lukien Havaiji, galapagossaaret ja Socotra, koska mahdollisuudet eristäminen ja siksi evoluution kautta allopatrinen lajiutuminen. Darwinin Peipot Galápagosin saaristossa ovat esimerkkejä saarille endeemisistä lajeista. Samoin, eristetty vuoristoalueilla, kuten Etiopian Ylängöillä, tai suurten vesistöjen kaukana muut järvet, kuten Lake Baikal, voi myös olla korkea ja ruotsissa.,

vakaus-alueen”: n ilmasto-ja elinympäristö läpi aika voi myös edistää korkea ja ruotsissa (erityisesti paleoendemism), joka toimii turvakotien lajien aikoina ilmastonmuutoksen, kuin jääkaudet. Nämä muutokset voivat aiheuttaa lajien toistuvasti rajoittaa niiden vaihteluvälit osaksi nämä turvakodit, mikä johtaa alueilla, joilla on paljon pieniä vaihteli lajeja. Monissa tapauksissa biologiset tekijät, kuten alhainen leviämistä tai palaamassa kutualue (philopatry), voi aiheuttaa tietty ryhmä organismien on korkea lajiutuminen hinnat ja siten monet endeemisiä lajeja., esimerkiksi, cichlids Itä-Afrikkalainen Rift Järviä on monipuolistunut paljon enemmän kotoperäisiä lajeja kuin muut kalat perheitä samassa järviä, mahdollisesti johtuen sellaisista tekijöistä. Kasveja, jotka yleistynyt yksittäisiä saaria ovat usein ne, joilla on korkea leviämistä, ja pystyvät saavuttamaan sellaisia saaria, joita on hajallaan linnut.

mikro-organismien ei perinteisesti uskottu muodostavan endeemisiä. Hypoteesi ”kaikki on kaikkialla”, totesi ensin hollanniksi Lourens G. M., Baas Becking vuonna 1934 kuvaa teoriaa, jonka mukaan alle 2mm: n eliöiden levinneisyys on kosmopoliittinen, jossa esiintyy niiden kasvua tukevia elinympäristöjä.

SubtypesEdit

ensimmäinen alaluokat olivat ensimmäiset käyttöön Claude P. E. Favager ja Juliette Contandriopoulis vuonna 1961: schizoendemics, apoendemics ja patroendemics. Käyttämällä tätä työtä, Ledyard Sementilli ja Jack Majuri sitten käyttöön käsitteet neoendemics ja paleoendemics vuonna 1965 kuvaamaan endemics Kaliforniassa., Endeeminen taksonien voi myös olla luokiteltu osaksi alkuperäistä, allochtonous, taksonominen jäänteitä ja biologis jäänteitä.

Paleoendemismi viittaa lajeihin, jotka olivat aiemmin levinneitä mutta rajoittuvat nykyisin pienemmälle alueelle. Neoendemism tarkoitetaan lajeja, jotka ovat viime aikoina syntynyt, kuten läpi eroja ja lisääntymis eristäminen tai hybridisaatio ja polyploidy kasveja, ja eivät ole hajallaan yli rajallinen.,

Paleoendemism on enemmän tai vähemmän synonyymi käsitteen ”relikti lajeja”: väestön tai taksonia organismeja, jotka oli laajempaa tai monipuolisempaa aiemmin. ”Reliktinen populaatio” on populaatio, joka esiintyy nykyisin rajoitetulla alueella, mutta jonka alkuperäinen levinneisyysalue oli huomattavasti laajempi aiemman geologisen kauden aikana. Vastaavasti ”reliktinen taksoni” on taksoni (esim.laji tai muu suku), joka on aiemmin monimuotoisen ryhmän ainoa säilynyt edustaja.

Schizoendemics, apoendemics ja partiendemics voidaan kaikki luokitella neoendemics-tyyppeihin., Schizoendemics syntyä laajemmasta jaetaan taksonia, joka on tullut lisääntymiskyvyn yksittäisiä muuttumatta (mahdollisesti) geneettisesti eristetty – schizoendemic on sama kromosomi lasketa vanhemman taksonin se kehittynyt alkaen. On apoendemic on polyploidisia vanhemman taksonin (tai taksonien tapauksessa allopolyploids), kun taas patroendemic on pienempi, diploidi-kromosomi määrä kuin liittyvät, enemmän laajalti polyploidisia taksonia. Mikio Ono termin ”aneuendemics” vuonna 1991 lajeja, jotka ovat enemmän tai vähemmän kromosomeja kuin heidän sukulaisensa, koska aneuploidia.,

Pseudoendemiikka on taksonia, joka on mahdollisesti äskettäin kehittynyt mutaatiosta. Holoendemics on käsite otettiin Richardson 1978 kuvaamaan taksonit, jotka ovat pysyneet endeeminen rajoitettua jakelua varten hyvin pitkän aikaa.

vuonna 2000 julkaistussa lehdessä Myers ja de Grave yrittivät vielä määritellä käsitteen uudelleen. Heidän mielestään kaikki on endeeminen, jopa kosmopoliittinen laji on endeeminen maa, ja aiemmin määritelmät rajoittavat endemics tiettyihin paikkoihin ovat väärässä., Näin ollen osa-alueet neoendemics ja paleoendemics ovat ilman ansioita koskevat tutkimus-jakeluissa, koska nämä käsitteet katsovat, että endeeminen on jakelu on rajoitettu yhteen paikkaan. Sen sijaan he ehdottavat neljää eri kategoriaa: holoendemiikkaa, euryendemiikkaa, stenoendemiikkaa ja rhoendemiikkaa. Heidän järjestelmässä cryptoendemics ja euendemics ovat edelleen osa-alueet rhoendemics. Holoendeemi on heidän mielestään kosmopoliittinen laji., Stenoendemics, joka tunnetaan myös nimellä paikallinen endemics, on vähentänyt jakelu-ja on synonyymi sana ”kotoperäisiä” perinteisessä mielessä, ottaa huomioon, että euryendemics on suurempi jakelu -nämä molemmat ovat jakaumat, jotka ovat enemmän tai vähemmän jatkuvaa. Rhoendeemisella on hajonta. Jos tämä irronnut jakelu on aiheuttanut vicariance, vuonna euendemic, että vicariance oli geologinen luonne, kuten liikkumista mannerlaattojen, mutta cryptoendemic, että irronnut jakelu johtui sukupuuttoon muuna väestön., Siellä on vielä toinen mahdollinen tilanne, joka voi aiheuttaa irronnut jakelu, jossa lajia voi kolonisoida uusia alueita rajan yli alueille sopimaton elinympäristö, kuten kasveja asettumaan saari -tässä tilanteessa, ne hylkää äärimmäisen harvinaisia ja älä keksiä nimi. Perinteisesti mitään Myers ja de Grave ” s-kategorioita ei pidettäisi endeemisinä, lukuun ottamatta stenoendemiikkaa.,

SoilEdit

Kiemurteleva maaperä toimivat ”kasvupaikallis saaret” alhainen syntyvyys ja nämä maaperä johtaa korkea ja ruotsissa. Nämä maaperä on löytynyt Balkanin Niemimaalla, Turkki, Alpit, Cuba, belize, Pohjois-Amerikan Appalachians, ja hajallaan jakelu Kaliforniassa, Oregonissa, Washingtonissa ja muualla esimerkiksi Mayer ja Mercado pidetään laajalle levinnyt alalaji Steptanthus glandulosus subsp., glandulosus joka kasvaa normaali maaperä, olla paleoendemic, toteaa, että läheisesti kotoperäiset muodot S. glandulosus esiintyvien kiemurteleva maaperän laastarit ovat neoendemics joka äskettäin kehittynyt subsp. glandulosus.

IslandsEdit

eristetyt saaret kehittävät yleisesti useita endeemisiä saaria.

MountainsEdit

Vuoret voi nähdä kuin ”taivas saaret”: duncan endemics, koska lajeja, jotka elävät viileä ilmasto vuori huiput ovat maantieteellisesti eristyksissä., Esimerkiksi, Alpes-Maritimes osasto Ranska, Saxifraga florulenta, on kotoperäinen kasvi, jota voi olla kehittynyt Myöhään Mioseenikautena ja voi on kerran ollut yleistä koko Välimeren alueella.

---