Lääkitys ja Hoito Ensisijainen Progressiivinen MS
Useita kliinisissä tutkimuksissa ovat käynnissä ihmisiä, joilla on PPM. Kliiniset tutkimukset käyvät läpi useita vaiheita ennen kuin ne saavat FDA: n hyväksynnän.
Vaihe I keskittyy siihen, kuinka turvallinen lääke on, ja siihen osallistuu pieni joukko osallistujia.
vaiheen II Aikana, tutkijoiden tavoitteena on selvittää, kuinka tehokas lääke on tiettyjä ehtoja, kuten MS
Vaihe III sisältää tyypillisesti suurempi joukko osallistujia.,
Tutkijat tarkastella myös muiden väestöryhmien, annokset, ja niiden yhdistelmiä voit tietää enemmän siitä, miten turvallinen ja tehokas lääke on.
lipoiinihappo
kaksivuotisessa faasin II tutkimuksessa arvioidaan parhaillaan oraalista antioksidanttista lipoiinihappoa. Tutkijat tutkivat, onko se voi säilyttää liikkuvuutta ja suojaa aivoja enemmän kuin inaktiivisia plasebo progressiivinen muodot NEITI
Tämä tutkimus rakentuu aikaisemman vaiheen II tutkimuksessa, jossa tarkasteltiin 51 henkilöä, jolla oli sekundaarisesti etenevä MS (SPMS)., Tutkijat havaitsivat, että lipoiinihappo pystyi vähentämään aivokudoksen vähenemistä lumelääkkeeseen verrattuna.
suuriannoksinen biotiini
biotiini on osa B-vitamiinikompleksia ja osallistuu solujen kasvuun sekä rasvojen ja aminohappojen metaboliaan.
observational-tutkimus rekrytoi PMMS-potilaita, jotka ottavat suuren annoksen biotiinia (300 milligrammaa) vuorokaudessa. Tutkijat haluavat nähdä, onko se tehokas ja turvallinen hidastaa vammaisuuden etenemistä PPMS-potilailla. Havainnointitutkimuksissa tutkijat seuraavat osallistujia puuttumatta prosessiin.,
Toisen vaiheen III tutkimuksessa arvioidaan korkea-annos biotiinia muotoilu tunnetaan MD1003 nähdä, jos se on tehokkaampi kuin lumelääke. Tutkijat haluavat tietää, voiko se hidastaa progressiivista MS-tautia sairastavien, erityisesti kävelyvammaisten vammautumista.
pienessä avoimessa tutkimuksessa tarkasteltiin suuriannoksisen biotiinin vaikutuksia henkilöillä, joilla oli PMMS tai SPMS. Annokset vaihtelivat 100-300 milligrammaa päivässä 2-36 kuukauden ajan.,
Osallistujat tämä tutkimus osoitti parannusta näkövamma liittyvät näköhermon vahinkoa ja muut MS-oireet, kuten motoriikan ja väsymys.
Kuitenkin, toisessa tutkimuksessa havaittiin, että korkea-annos biotiinia lähes kolminkertaistunut relapsien osallistujien kanssa PPM.
FDA on myös varoittanut, että suuria annoksia biotiinia voi aiheuttaa epätarkkoja tuloksia ihmisille, joilla on tiettyjä ehtoja, mukaan lukien MS
Masitinibi (AB1010)
Masitinibi on suullinen immunomodulatorisia huume, joka on kehitetty kuin mahdollista hoitoa PPM.,
hoito on jo osoittautunut lupaavaksi vaiheen II tutkimuksessa. Sitä tutkitaan parhaillaan vaiheen III tutkimuksessa henkilöillä, joilla on PPMS tai relapsivapaa SPMS.
Ibudilasti
Ibudilasti estää fosfodiesteraasi-nimistä entsyymiä. Käytetään astmalääkkeenä lähinnä Aasiassa, sen on myös osoitettu edistävän myeliinin korjausta ja auttavan suojaamaan hermosoluja vaurioilta.
Ibudilast sai FDA: lta pikaraitiotunnuksen. Tämä voisi nopeuttaa sen tulevaa kehitystä mahdollisena hoitomuotona progressiiviselle MS-taudille.,
Tuloksia vaiheen II tutkimuksessa 255 potilasta, joilla progressiivinen MS julkaistiin New England Journal of Medicine.
tutkimuksessa ibudilastiin liittyi hitaampi aivojen atrofian eteneminen kuin lumelääkkeeseen. Se johti kuitenkin myös ruoansulatusjärjestelmän haittavaikutusten, päänsäryn ja masennuksen lisääntymiseen.