Lupus, Prednisoloni ja Moon Face: Mikä näin Jälkikäteen

0 Comments

Kun minun hoito lupus alkoi, olin määrätty noin 10 tyyppisiä lääkkeitä. Näistä 10: stä vain yksi ilmoitti läsnäolostaan ensimmäisen kuukauden aikana. Mutta asia oli, se ei vain ilmoittanut itseään; se huusi ” PREDNISOLONE!”, niin että minulla ei ollut muuta vaihtoehtoa kuin tunnustaa se elämässäni. Ja huomattavin tapa, jolla se teki itsensä tunnetuksi? Kuunaama.,

Vaikka se minulle hitaasti, siellä oli niin paljon kaaos elämässäni tuolloin, että en oikein huomannut minun kuu kasvot kunnes se tuijotti minua silmiin. Muistan katsoneeni peiliin hämmentyneenä ja järkyttyneenä, että kasvoni olivat huomattavasti erilaiset ilman tunnettua syytä.

kysymykset lensivät pääni läpi. Olinko syönyt liikaa natriumia? Voisiko se johtaa epätavallisen pöhöttyneisiin kasvoihin? Mitä tapahtui? Oliko se käännettävissä? Oliko tämä minun kasvoni ikuisesti?

keskustellessaan lääkärini kanssa puhelimessa hän selitti, että kuvailemani nimi oli kuukasvo., Siellä oli varmasti joitakin mielenrauhan tietäen, että se oli vain yleinen sivuvaikutus, mutta ei ollut mitään keinoa vaimentaa isku, että muutos kasvojen muoto oli minun itsetunto.

voin helposti antaa karkean arvion siitä, kuinka kauan minulla oli kuun kasvot; minun tarvitsee vain katsoa iPhone-puhelimeni kuvatiedostoa viime vuodelta. Kun selaa läpi kuvia 2016, jotain on räikeän ilmeinen: heinäkuusta asti marraskuun puolivälissä ei juuri ole kuvia minusta. Eikä se suinkaan ollut vahinko. Ne olivat kuukausia, jolloin Kuunaama vaivasi minua eniten., Tyrmistyneenä voin rehellisesti sanoa, että melkein koko sen ajan vihasin ulkonäköäni.

en kestänyt sitä, miten kasvoistani oli tullut niin pyöreät, joten toisin kuin soikio, jonka olin nähnyt heijastuvan peiliin koko elämäni ajan. Minun silmissäni se muutti kasvoni täysin ja teki minusta rumemman kuin luulin voivani olla.

Siellä oli niin paljon aamuisin, kun yritin väistellä peiliä tai mitään etäisesti heijastava pinta, ei yrittää nähdä, että hirveä asia, en voinut samaistua., Oli niin monta yötä, että itkin äitini olkapäällä, kykenemättä sovittamaan ristiriitaisia tunteita lääkkeen väistämättömiin sivuvaikutuksiin, jotka jotenkin pelastivat minut ja tuhosivat minut samaan aikaan.

Tänään, kun katsoin läpi minun valokuva-tiedoston, törmäsin muutama kuva minulla on itsestäni tuolta ajalta. Ja voin vain ajatella, kuinka liioiteltu koko kokemukseni Kuun kasvoista oli, kasvoni ovat pyöreät, mutta eivät läheskään siinä määrin kuin uskoin siihen aikaan.

Seeing those photos, my heart falls., Olen loukkaantunut siitä, miten vääristynyt minäkuvastani tuli, kun muistan, kuinka henkisesti hakkasin itseäni kuukausia päähän jostain, mikä jälkikäteen katsottuna on parhaimmillaan merkityksetöntä.

en sano, ettenkö olisi silloin tunteissani ja tunteissani ollut oikeutettua. Mutta kun vertaan kuvia siitä ja nyt, näen tarkalleen, mitä kaikki ympärilläni tekivät. Näen piirteissäni tasan puolet molemmista vanhemmistani ja hymyilevän ilmeen, joka on epäilemättä minun.

Moon face ei ole helppo taistelu; minä, kaikista ihmisistä tiedän sen., Mutta haluaisin sanoa tämän: jos kamppailet moon face juuri nyt, usko kaikki ympärilläsi, kun kerromme, kuinka kaunis olet. Ymmärrän, ettet ehkä pysty, aivan kuten en voinut silloin, mutta yritä olla ystävällinen itsellesi.

he sanovat, että kauneus on katsojan silmässä, ja sinulla, rakkaani, on enemmän kauneutta kuin osaat koskaan tietää.

***

Huomautus: Lupus Uutiset Tänään on ehdottomasti uutisia ja tietoa sivusto tästä taudista. Se ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa., Tämän sisällön ei ole tarkoitus korvata ammatillista lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa. Aina kysyä neuvoa lääkäriltä tai muun pätevän terveydenhuollon tarjoaja kysymyksiä sinulla voi olla koskien sairaus. Koskaan jättää ammatti-lääkäriin tai viivästyminen sitä pyytäneelle koska jotain olet lukenut tätä sivustoa. Mielipiteet tässä sarakkeessa eivät ole niitä Lupus Uutiset Tänään tai sen emoyhtiö, BioNews-Palvelut, ja tarkoituksena on herättää keskustelua asioista, jotka liittyvät lupus.,

  • Tekijän Tiedot

”Kristi” on surffari, barista, ja yliopisto-opiskelija opiskelee taiteen ja tieteen astetta filosofian ja matemaattinen mallinnus. Elävä viehättävällä Bellarine Niemimaalla kaakkois-rannikolla Australia, hän on syvästi intohimoisesti suolaa vettä ja hämmästyttävä kahvia — vaikka hän ei saa juoda se. Ennen kaikkea hän rakastaa maailman matkustamista!, Diagnosoitu vaiheessa IV lupus nefriitti 20, Hän on päättänyt olla määrittelemättä hänen autoimmuunisairaus. Käyttämällä kirjoittamista itseilmaisun välineenä hän toivoo voivansa jakaa elämänsä ja matkansa sekä lisätä tietoisuutta että tukea muita vastaavissa tilanteissa. Dialektiikan käsitteeseen suuresti uskova nainen rakastaa jakaa ja kuulla epäsovinnaisia, joskus ristiriitaisia näkemyksiä. Hän on omituinen omasta tahdostaan, utelias luonteeltaan ja hymyilee aina!,
x

”Kristi” on surffari, barista, ja yliopisto-opiskelija opiskelee taiteen ja tieteen astetta filosofian ja matemaattinen mallinnus. Elävä viehättävällä Bellarine Niemimaalla kaakkois-rannikolla Australia, hän on syvästi intohimoisesti suolaa vettä ja hämmästyttävä kahvia — vaikka hän ei saa juoda se. Ennen kaikkea hän rakastaa maailman matkustamista!, Diagnosoitu vaiheessa IV lupus nefriitti 20, Hän on päättänyt olla määrittelemättä hänen autoimmuunisairaus. Käyttämällä kirjoittamista itseilmaisun välineenä hän toivoo voivansa jakaa elämänsä ja matkansa sekä lisätä tietoisuutta että tukea muita vastaavissa tilanteissa. Dialektiikan käsitteeseen suuresti uskova nainen rakastaa jakaa ja kuulla epäsovinnaisia, joskus ristiriitaisia näkemyksiä. Hän on omituinen omasta tahdostaan, utelias luonteeltaan ja hymyilee aina!,

Uusimmat Viestit


Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *