Mikä on DNA?
tiedätkö, mikä muodostaa DNA: n selkärangan?
kuuluisa tupla-helix?
Lue lisää aiheesta.
mikä on DNA?
deoksiribonukleiinihappo (DNA) on kemiallinen löytyy tumassa solujen ja kuljettaa ”ohjeet” kehittämiseen ja toimintaan elävien organismien.
sitä verrataan usein pohjapiirustuksiin, koska se sisältää solujen rakentamiseen tarvittavat ohjeet.
nämä ohjeet jaetaan segmentteihin DNA-juosteen varrella ja niitä kutsutaan geeneiksi.,
Geenit ovat DNA-sekvenssi, että koodi tuotantoon proteiinia ja ohjaus perinnöllisistä ominaisuuksista, kuten silmien väri tai persoonallisuuden käyttäytymistä.
Proteiinit määrittää tyyppi ja toiminto solu, eli solu tietää, onko se on ihon solujen, veren solujen, luun solujen, jne., ja miten suorittaa sen asianmukaiset tehtävät.
muut DNA-sekvenssit vastaavat rakenteellisista syistä tai osallistuvat geneettisen informaation säätelyyn ja käyttöön.
DNA Rakenne
DNA: N rakenteen voidaan verrata tikkaat.,
sillä on vaihteleva kemiallinen fosfaatti ja sokerirunko, jolloin tikapuiden ”sivut”.
(Deoksiriboosi on DNA: n selkärangasta löytyvän sokerin nimi.)
(tällaisen ryhmän muodostavat fosfaatti, sokeri ja emäs muodostavat nukleotidiksi kutsutun DNA: n alayksikön.)
Nämä emäkset muodostavat ’puolat’ tikkaat, ja on kiinnitetty selkärangan, jossa deoxyribose (sokeri) molekyylit sijaitsevat.,
kemialliset perusteet ovat yhteydessä toisiinsa vetysidosten, mutta emäkset voivat muodostaa yhteyden vain tietyn pohja kumppani – adeniini ja tymiini liittää toisiinsa ja sytosiini ja guaniini liittää toisiinsa.
näiden emästen järjestely on erittäin tärkeä, koska se määrittää, mikä organismi tulee olemaan – kasvi, eläin tai sieni.
tätä kutsutaan geneettiseksi koodaukseksi. Esimerkiksi DNA: n toisella puolella voisi olla AATTCCGGGATCIN geneettinen koodi. Sen täydentävänä puolena olisi tällöin oltava TTTAAAGGGCCCTAG.,
vaikka DNA: n muoto kuvataan usein tikapuiksi, se ei ole suora tikapuut.
se väännetään oikealle, jolloin DNA-molekyylin muodosta tulee oikeakätinen kaksoiskierre. Tämä muoto mahdollistaa sen, että suuri määrä geneettistä tietoa ”täytetään” hyvin pieneen tilaan.
Itse asiassa, jos rivissä jokainen molekyyli DNA: n yhden solun loppuun, strand olisi kuusi jalkaa pitkä.
DNA replikoi itsensä
ennen kuin solu ehtii jakautua ja tehdä uuden solun, sen on ensin kopioitava DNA: nsa.
tätä prosessia kutsutaan DNA-replikaatioksi.,
Kun on aika jäljitellä, vetysidokset pitämällä pohjassa paria yhdessä tauko, jolloin kaksi DNA-säikeet rentoutua ja erillinen.
spesifinen emäspari tarjoaa DNA: lle tavan tehdä tarkkoja kopioita itsestään. Alkuperäisen DNA: n jokaisella puolikkaalla on edelleen sokeri-fosfaattirungossaan kiinni oleva emäs.
uutta DNA-juostetta valmistaa DNA-polymeraasientsyymi. Se lukee alkuperäisen juosteen ja vastaa alkuperäisen juosteen toisiaan täydentäviä tukikohtia.
(sokerifosfaatin selkäranka tulee uusien emästen mukana.,)
Uudet säikeet kiinnittyvät alkuperäisen DNA: n molemmille puolille, jolloin kahdesta identtisestä DNA: n kaksoiskierteestä muodostuu yksi alkuperäinen ja yksi uusi juoste. Huomaa, että edellä esitetty selitys DNA: n replikaatiosta on hyvin yksinkertaistettu.
miten DNA: ta käytetään
kaikki elolliset – kasvit, eläimet ja ihmiset – siirtävät DNA: ta vanhemmilta jälkeläisille kromosomien muodossa.
ihmisillä on 23 kromosomit siirtyvät äidiltä ja 23 kromosomit siirtyvät isältä, antaa lapselle 46 kromosomia.,
kromosomit kuljettavat geenejä vanhemmilta, mutta kaikkia vanhemman geenejä ei lähetetä mukaan.
jokaiselle lapselle, eri geenit siirtyvät vanhemmilta, jolloin yksilöllinen DNA jokaiselle lapselle. Tämä tarkoittaa sitä, että vaikka kaikkien ihmisten geneettinen koodi on 99,9% identtinen, kenelläkään ei ole täsmälleen samaa DNA-koodia kuin todellisilla identtisillä kaksosilla.
tämän tietäen DNA: lla voidaan tunnistaa ihmisiä erilaisissa tilanteissa. Tämä ala tunnetaan oikeuslääketieteenä.,
DNA: ta käytetään usein ratkaisemaan rikosten uhrien tunnistamisen ja epäilee samalla sulkea pois viattomia ihmisiä kuin mahdollista epäiltyä rikoksesta.
Sitä käytetään myös todistaa tai kumota perhesuhteet, tunnistaa kadonneiden henkilöiden, ja tunnistaa uhrit katastrofit, jotka eivät ole enää fyysisesti tunnistettavissa.,
Ja koska DNA löytyy erilaisia ihmisen kudoksia ja nesteitä, kuten hiukset, virtsa, veri, siemenneste, ihon soluja, luita, hampaita, ja sylki, se suuresti auttaa tunnistamista, kun muut menetelmät, kuten sormenjäljet ja hampaiden rakenne, ei ole enää käyttökelpoinen.
lääketieteen alalla käytetään myös DNA: ta. Nyt kun lääkärit ainakin osittain ymmärtävät, miten DNA toimii, nykyaikainen lääketiede on edistynyt sairauksien tunnistamisessa ja parannuskeinojen löytämisessä.
Monia sairauksia, kuten kystinen fibroosi, ovat perinnöllisiä sairauksia, eli ne siirtyvät vanhemmilta jälkeläisille.,
katsomalla DNA-yksilön, lääkärit voivat määrittää, mitä tauti on tai kuinka altis henkilö tai heidän lapsensa ovat, joilla on tietty sairaus. Lääkärit tutkivat myös, miten vaurioituneen DNA: n solut lisääntyvät auttaakseen niitä löytämään parannuskeinoja tai hoitoja sairauksiin, kuten syöpään ja kasvaimiin.
mutta tietoa DNA: sta ei käytetä vain ihmisillä. Elintarviketutkijat käyttävät DNA-tietoa viljelyn parantamiseen ja uusien ravinnonlähteiden kehittämiseen.,
Kasvien kasvattajat valita kasveja, jotka tuottavat korkean tuoton ruokaa, ovat resistenttejä tuholaisia ja sietää ympäristön häiriötekijöille parempi kuin vastaavia kasvilajikkeita.
Tämä on erityisen tärkeää alueilla, joilla on huono kasvuolosuhteet ja/tai alue on suuri väestö ruokkia. Kuitenkin, on ollut kasvavaa keskustelua siitä, onko vai ei nämä geneettisesti muunnettujen elintarvikkeiden lähteistä ovat turvallinen ja terveellinen ihmisravinnoksi
DNA: n Tiede-Hanke
Rakentaa DNA Malli
auttaa edelleen ymmärtämään, miten DNA on rakenteeltaan, rakentaa malli siitä., Tämä on yksinkertaistettu DNA-malli, mutta se antaa silti yleiskuvan siitä, miten sokerit, fosfaattiryhmät ja emäkset yhtyvät toisiinsa tehdäkseen DNA: n kuuluisan kaksoiskierteen muodon. Voit tehdä mallin erilaisista materiaaleista. Näin se onnistuu karkin kanssa.
Mitä Tarvitset:
- Punainen ja musta ontto lakritsi tikkuja
- Gummy bears
- String
- Hammastikkuja
- Pieniä valkoisia vaahtokarkkeja
Mitä Voit Tehdä:
- Leikkaa punainen ja musta lakritsi tikkuja yhdeksi tuuman nauhat.,
- Tee kaksi yhtäläiset pituudet lakritsi osa pujottamalla kappaletta lakritsi päälle merkkijono, vuorotellen punainen ja musta kappaletta.
- kerää yhteen neljä eri väriä nallekarkkeja, vaahtokarkkeja ja hammastikkuja.
- Pairaa nallekarkkien kaksi väriä yhteen ja yhdistää sitten kaksi muuta väriä yhteen. Esimerkiksi punaiset ja oranssit nakkiparit voisi parittaa keskenään ja vihreät ja keltaiset parittaa keskenään.
- ota nallekarkki ja pujota se hammastikulle., Kierrä vaahtokarkki hammastikulle niin, että se on hammastikun keskellä ja nallekarkin vieressä. Kierrä täydentävä nallekarkki hammastikun päälle niin, että se on vaahtokarkin vieressä. Sinun pitäisi nyt olla hammastikku, jossa nallekarkki-vaahtokarkki – nallekarkki keskittyy siihen.
- Toista vaihe viisi tehdä enemmän gummy bear-vaahtokarkki hammastikkuja, varmista, tahmainen karhut ovat sovitettu niiden toisiaan täydentäviä värejä. Tee niin monta näistä hammastikuista kuin sinulla on punaisia paloja yhdellä lakritsisäikeistäsi.,
- Ota yksi säie lakritsi ja aloita liittämällä gummy bear-vaahtokarkki hammastikkuja se, connecting yksi näistä hammastikkuja kussakin punainen kappaletta lohkon. Ota sitten toinen lakritsijuonne ja yhdistä se hammastikkujen toiselle puolelle. Yhdistä hammastikut taas lakritsin punaisiin paloihin. Sinun pitäisi päätyä a-tikkaat’ punainen ja musta lakritsi seisoo tehdä puolin tikkaat ja gummy bear-vaahtokarkki hammastikkuja tehdä puolat tikkaat.,
- Pidä karkkia tikkaat ylös ja käännä alkuun vastapäivään lisätä käänteitä tikkaat.
Mitä Tapahtui:
Olet juuri tehnyt karkkia malli DNA: ta. Punainen lakritsi edustaa sokeria deoxyribose, musta lakritsi edustaa fosfaatti ryhmiä, ja yhdessä he edustavat sokeri-fosfaatti selkäranka DNA: ta.
nallekarkit edustavat DNA: n koodin muodostavia emäksiä. Neljä eri väriä on käytetty edustamaan neljää eri emäkset löytyy DNA: adeniini (A), tymiini (T), guaniini (G) ja sytosiini (C)., Se ei ole oikeastaan väliä teidän malli, kuinka paljon pohja käytät tai missä se on sijoitettu lohkon, mutta on tärkeää, että tukikohdat ovat pareittain oikein: A-T ja G-C. (todellinen DNA järjestyksellä ei väliä, koska se määrittää, minkä tyyppinen organismin se on ja miten toimiva se on.)
vaahtokarkki nallekarkkien välissä edustaa emästen yhdistäviä vetysidoksia. Tällöin DNA-säikeet hajoavat replikaation aikana ja uusi juoste yhdistyy alkuperäiseen juosteeseen.,
Kiertämällä tikkaat ylhäältä vastapäivään antaa DNA-malli sen todellinen muoto: oikeakätinen double helix.
Lisää Life Science:
- DNA: n Uutto
- Veren Kirjoittamalla
- Tekee Sydämen Pumppu