Naprokseeni Raskauden ja Imetyksen Varoitukset
Naprokseeni on tunnetaan myös nimellä: Aflaxen, Aleve, Koko Päivän kivunlievitystä, Koko Päivän Helpotus, Anaprox, Anaprox-DS, Mukavuutta Pac kanssa Naprokseeni, EY-Naprosyn, Flanax kipulääkettä, Johtaja Naprokseeni Natrium, Midolia Laajennettu Helpotus, Naprelan, Naprosyn, Naprokseeni Natrium DS, Pamprin Koko Päivän Helpotus
Lääketieteellisesti tarkistetaan Drugs.com. Viimeksi päivitetty Nov 3, 2020.,
- Yhteenveto
- Haittavaikutuksia
- Annos
- Ammatti
- Vinkkejä
- Vuorovaikutus
- Aikana
Naprokseeni Raskauden Varoitukset
Eläinten tutkimukset ovat paljastaneet todisteita lisääntynyt riski saada keskenmeno, pre – ja varhaiskeskenmenoja, gastroschisis, alkion / sikiön kuolleisuutta ja sydämen epämuodostumia käytön jälkeen prostaglandiinisynteesin estäjät raskauden alkuvaiheessa., Anto ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet (Nsaid) aikana kolmannen raskauskolmanneksen voi aiheuttaa huomattavia haitallisia vaikutuksia, mukaan lukien ennenaikainen sulkeminen sikiön valtimotiehyt, keuhkovaltimon kohonnut verenpaine, sikiön munuaisten vajaatoiminta, lapsiveden niukkuus, ja verihiutaleiden aggregaation esto. Ihmisen raskaudesta ei ole kontrolloitua tietoa.
FDA Drug Safety Communication (10-2020): FDA vaatii uuden varoitus lisätään NSAID-merkinnät kuvaavat riski sikiön munuaisten ongelmia, jotka voivat johtaa alhainen lapsivesi., FDA suosittelee raskaana oleville naisille välttää NSAID käyttö 20 viikon raskauden tai myöhemmin. Vuoteen 2017 mennessä FDA on saanut 35 ilmoitusta alhaisesta lapsivesipitoisuudesta tai munuaisongelmista äideillä, jotka ottivat tulehduskipulääkkeitä raskauden aikana. Viisi vastasyntynyttä kuoli; 2 oli munuaisten vajaatoiminta ja vahvisti alhainen lapsivesi, 3 oli munuaisten vajaatoiminta ilman vahvistettu alhainen lapsivesi. Matala lapsivesi alkoi jo 20 raskausviikolla. Raskauden aikana oli 11 ilmoitusta alhaisesta lapsivesipitoisuudesta ja nestetilavuus palautui normaaliksi NSAID-lääkkeen lopettamisen jälkeen., Lääketieteellisessä kirjallisuudessa on raportoitu alhaisista lapsivesipitoisuuksista, joissa tulehduskipulääkkeitä on käytetty vaihtelevasti, 48 tunnista useisiin viikkoihin. Pitkittyneen oligohydramnioksen komplikaatioita voivat olla raajakouristukset ja viivästynyt keuhkojen kypsyminen. Markkinoille tulon jälkeen joissakin vastasyntyneen munuaisten vajaatoimintatapauksissa tarvittiin invasiivisia toimenpiteitä, kuten verensiirtoa tai dialyysihoitoa. Muissa tapauksissa tila korjaantui 3-6 päivän kuluessa NSAID-lääkityksen lopettamisesta, ja näissä tapauksissa se ilmaantui uudelleen, kun sama NSAID-lääke aloitettiin uudelleen.,
Hallinto synnytyksen aikana ei suositella; synnytystä voi viivästyä ja kesto kasvoi enemmän verenvuototaipumus, äiti ja lapsi.
Nsaid-lääkkeet saattavat heikentää naisten hedelmällisyyttä; peruuttaminen NSAID-hoitoa tulee harkita naisilla, joilla on vaikeuksia tulla raskaaksi tai jotka ovat parhaillaan tutkinnan lapsettomuuteen.
AU TGA raskauden luokka C: Lääkkeitä, jotka, koska niiden farmakologisia vaikutuksia, on aiheuttanut tai voi olla epäillään aiheuttavan haitallisia vaikutuksia ihmisen sikiöön tai vastasyntyneeseen ilman aiheuttaa epämuodostumia. Nämä vaikutukset voivat olla palautuvia., Lisätietoja saateasiakirjoista.
FDA raskauden luokka Ei Määritetty: YHDYSVALTAIN FDA on muuttanut raskauden merkintöjä sääntö reseptilääke tuotteet vaativat merkintöjä, joka sisältää yhteenvedon riski, keskustelua tukevien tietojen yhteenveto, ja asiaan tietoa, joka auttaa terveydenhuollon tarjoajat tehdä määräämistä päätöksiä ja neuvoja naisille, miten käyttää huumeita raskauden aikana. Raskauskategoriat A, B, C, D ja X lopetetaan vaiheittain.,
vasta-Aiheinen raskauden viimeisen kolmanneksen aikana,
ei-steroidaalisia Tulehduskipulääkkeitä tulee välttää, 20 raskausviikolla ja myöhemmin
AU TGA raskauden luokka: C
FDA raskauden luokka: Ei määritetty
Riski Yhteenveto: ei-Steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet (Nsaid) käytöstä raskaana oleville naisille 30 viikkoa tiineyden ja myöhemmin voi aiheuttaa ennenaikaisen sulkeutumisen sikiön valtimotiehyen; NSAID käyttää 20 raskausviikolla tai myöhemmin voi aiheuttaa sikiön munuaisten toimintahäiriö johtaa lapsiveden niukkuus ja, joissakin tapauksissa, vastasyntyneen munuaisten vajaatoiminta.,
-TULEHDUSKIPULÄÄKKEIDEN käyttö raskauden aikana ennen 20 raskausviikkoa tulisi perustua hyöty-riski-arviointi; jotkut viranomaiset suosittelevat välttämään Tulehduskipulääkkeiden koko raskauden aikana aina kun se on mahdollista.
-Jos TULEHDUSKIPULÄÄKKEEN käyttö on välttämätöntä välillä 20 – ja 30-viikkoa” tiineyden, raja-käyttää pienintä tehokasta annosta mahdollisimman lyhyen aikaa; ultraääni seuranta lapsiveden tulisi harkita, jos TULEHDUSKIPULÄÄKKEIDEN käyttö ulottuu yli 48 tuntia; jos lapsiveden niukkuutta esiintyy, lopeta NSAID ja hoitaa asianmukaisesti.
-NSAID-valmisteen käyttöä ei suositella naisille, jotka yrittävät tulla raskaaksi, koska se saattaa heikentää naisten hedelmällisyyttä.,
Katso viitteet
Naprokseeni Imetyksen Varoitukset
Käyttöä tulee välttää.
Erittyy äidinmaitoon: Kyllä
Huomautuksia: vaikutuksia imeväiseen ei tunneta.
tätä lääkettä on löydetty imettävien naisten maidosta noin 1%: n pitoisuuksina plasmasta. Rintaruokinnassa olevien imeväisten pitkän puoliintumisajan ja vakavien haittatapahtumien mahdollisuuden vuoksi muita lääkeaineita voidaan suosia.
Katso viitteet