neurologian osasto (Suomi)

mitä ataksia on?

ataksia tarkoittaa ilman koordinaatiota.

Ihmiset, jotka ovat diagnosoitu ataksia menettää lihas ohjaus heidän kädet ja jalat, joka voi johtaa puute tasapainoa, koordinaatiota ja mahdollisesti häiriön kävelyä. Ataksia voi vaikuttaa sormiin, käsiin, käsivarsiin, jalkoihin, kehoon, puheeseen ja jopa silmien liikkeisiin.

Ataksia käytetään usein kuvaamaan oireita koordinaatiohäiriöt, joka voidaan liittää infektiot, vammat, muut sairaudet, ja/tai degeneratiivisia muutoksia keskushermostossa., Oire ataksia voi johtua aivohalvaus, multippeliskleroosi, kasvaimia, alkoholismi, perifeerinen neuropatia, aineenvaihdunnan häiriöt, vitamiininpuutokset. näissä tapauksissa ataksian aiheuttaneen tilan hoito parantaa sitä.

Vaikka termi ataksia yleensä kuvataan oireita, se myös kuvaa tietyn käyttäjäryhmän rappeuttavien sairauksien keskushermostoon nimeltään perinnöllinen ja satunnaista ataksiat. Tämän kirjoituksen loppuosa käsittelee näitä häiriöitä.

mistä ataksia johtuu?,

Useimmat häiriöt, jotka johtavat ataksia on todettu rappeuma, tai surkastuminen, solujen aivojen osa, jota kutsutaan pikkuaivot. Pikkuaivot sijaitsevat takaraivossa. Sen tehtävänä on koordinoida vapaaehtoisia lihasliikkeitä ja ylläpitää ryhtiä, tasapainoa ja tasapainoa.

selkärankaan voi myös vaikuttaa. Ehdot pikkuaivojen rappeuma ja spinoserebellaarinen degeneraatio voidaan viitata tämän tyyppisen vaurioita hermostoon.,

eri epänormaali geenit, jotka aiheuttavat ataksia on jotain yhteistä: he tekevät epänormaalia proteiineja, jotka vaikuttavat hermosoluihin, ensisijaisesti pikkuaivojen ja selkäytimen. Ne voivat vaikuttaa myös muihin aivojen osiin.

sairastuneet hermosolut alkavat toimia huonosti ja lopulta rappeutuvat. Sairauden edetessä lihakset reagoivat yhä vähemmän aivojen käskyihin. Tämän vuoksi tasapainosta ja koordinoinnista tulee suurempi ongelma.

Tyypit ataksia

Kuten edellä, on olemassa kahdenlaisia ataksia:

• Satunnaista ataksiat., Tämäntyyppiset ataksiat alkavat yleensä aikuisiällä, eikä niillä ole tiedossa sukuhistoriaa.

• perinnöllinen ataksias. Nämä ataksiat ovat aiheuttama vika geeni, joka on läsnä alusta alkaen henkilö”s elämää ja voi olla joko vallitsevasti perinnöllinen tai recessively perinyt. Resessiiviset häiriöt aiheuttavat yleensä oireita, jotka alkavat lapsuudessa eivätkä aikuisuudessa.
  geenitestit ovat nyt saatavilla. Friedreich ” s ataksia periytyy uudelleen ja tapahtuu lapsuudessa, mutta voi olla aikuisiän puhkeamista jopa kolmanneksella potilaista., Hallitseva ataksia alkaa usein parikymppisenä tai kolmekymppisenä tai joskus jopa myöhemmin elämässä.
  perinnölliset ataksiat ovat rappeuttavia sairauksia, jotka voivat edetä useiden vuosien aikana. Kuinka vakava vamma riippuu ataksia, ikä oireiden alkamisesta, ja muut tekijät, jotka ovat huonosti.

mitkä ovat ataksian yleiset oireet?

oireet ja alkamisaika voivat vaihdella ataksiatyypin mukaan. Jokainen voi kokea oireita eri tavalla.,

Tyypillisesti yleisin on lueteltu alla:

• Tasapaino ja koordinaatio ovat vaikuttaneet ensimmäinen

• Koordinaatiohäiriöt kädet, käsivarret, ja jalat

• Slurring puheen,

• Wide-pohjainen kävely

• Vaikeuksia kirjallisesti ja syöminen

• Hidas silmän liikkeitä

oireet ataksia voi muistuttaa muita ehtoja tai lääketieteellisiä ongelmia. Ota aina yhteyttä lääkäriisi diagnoosin saamiseksi.

miten ataksia diagnosoidaan?,

lisäksi perusteellinen sairaushistoria, suvussa, ja täydellinen neurologinen ja fyysinen tarkastus, seuraavat diagnostiset menettelyt voidaan suorittaa:

• Laboratoriokokeet (mukaan lukien veren ja virtsan tutkimukset)

• magneettikuvaus (MRI). Diagnostinen menettely, joka käyttää yhdistelmää suuria magneetteja, radiofrequencies, ja tietokone tuottaa yksityiskohtaisia kuvia elinten ja rakenteiden kehossa

• Geneettinen testaus., Testien määrittää, jos henkilö on tietyn geenin muutoksia (mutaatioita) tai kromosomi muutoksia, jotka ovat tiedetään lisäävän riskiä tiettyjen perinnöllisten sairauksien

Nämä diagnostisia menetelmiä voidaan käyttää myös sulkea pois muita ehtoja, jotka voivat aiheuttaa ataksia näkyvän. Tietyt olosuhteet voivat aiheuttaa ataksia näkyä yhtäkkiä, kuten pään vamma, aivohalvaus, aivoverenvuoto, aivokasvain, synnynnäisiä epämuodostumia, infektiot, post altistuminen tiettyjen lääkkeiden, ja myös seuraavat sydämen tai hengityksen pidätyksiä.,

Jotkut olosuhteet voivat aiheuttaa ataksia näkyvät vähitellen, kuten kilpirauhasen vajaatoiminta, puutteita tiettyjen vitamiinien, kuten B-12 tai E-vitamiinia, altistuminen tiettyjen lääkkeiden, ms-tauti, syfilis, ja muut häiriöt.

Hoito ataksia

tällä hetkellä ei ole parannuskeinoa perinnölliset ataksiat. Tällä hetkellä ei ole myöskään saatavilla lääkitystä, joka hoitaisi ataksian erityistä oiretta.

Jos ataksia johtuu aivohalvaus, alhainen vitamiini taso, tai altistuminen myrkyllinen huumeiden tai kemiallinen, sitten hoito tavoitteena on hoitaa näitä erityisiä ehtoja.,

hoito koordinaatiohäiriöt tai epätasapaino useimmiten liittyy käytön mukautuva laitteita, jotta yksilö säilyttää niin paljon itsenäisyyttä kuin mahdollista. Tällaisia laitteita voivat olla esimerkiksi kävelykeppi, Kainalosauvat, kävelijä tai pyörätuoli. Fysioterapia, puheterapia, ja lääkitys auttaa oireita, kuten vapina, jäykkyys, masennus, spastisuus, ja unihäiriöt, voi myös olla hyödyllistä.,

Tutkimus on suoritettu pikkuaivojen ja spinoserebellaarinen degeneraatio, mukaan luettuna työ, jolla pyritään löytämään syy(t) ataksiat ja tapoja kohdella, parannuskeino, ja lopulta estää heitä, mukaan National Institute of Neurologiset Häiriöt ja Aivohalvaus.

---