Pilus (Suomi)
4 Pili
Pili ovat rihmamaiset, solunulkoisen rakenteita, jotka mahdollistavat bakteerien noudattaa bioottiset ja abioottiset pinnat. Aeromonas spp: n solupinnalla on havaittu erilaisia pilejä. varhainen tutkimukset aluksi kuvataan kaksi erillistä pili tyypit, koska niiden rakenteelliset erot: lyhyt-jäykkä (S/R) ja pitkä aaltoileva (L/W) pili (Carrello, Silburn, Budden, & Chang, 1988; Ho, Mietzner, Smith, & Schoolnik, 1990)., Aeromonas-kannat kerättyjen ympäristönäytteiden raportoitiin ensisijaisesti näyttämään suuri määrä S/R pili, kun taas eristää kliinisistä näytteistä oli todennäköisesti tuottaa pieniä määriä L/W pili (Carrello et al., 1988); ehdottaa L/W Pilin osallistumista virulenssiin. Gram-negatiiviset bakteerit, on olemassa neljä pääryhmää bakteeri-pili: pili koonnut ’valvoja-vahtimestari polku’, tyyppi IV pili, pili koottu solunulkoisen nukleaatio polku ja pili koottu vaihtoehtoista valvoja-vahtimestari polku’. Aeromonas spp., on havaittu ilmaisevan tyyppiä I pili, joka on koottu ”kaitsija-usher-reitillä” ja type IV pilillä. Ho et al: n toteuttamat ultrarakenteelliset tutkimukset. (1990) S/R pilus A. hydrophila AH26 paljasti pilin (major toistuva yksikkö pilus) on homologia kanssa tyyppi I-ja Pap (pyelonefriitti-liittyvät pili) pili E. coli (Ho et al., 1990), ja kuuluvat kaitsija-usher-reitin kokoamaan pili-ryhmään. Tyypin I pili mesofiilisistä Aeromonas-lajeista on yhdistetty solujen autoagglutinaatioon, mutta ei patogeenisuuteen., Noudattaminen tutkimukset Honma ja Nakasone (1990) osoitti, että vaikka heidän A. hydrophila-kanta (Ae6) oli erittäin kiinnittynyt kanin ja ihmisen suolistossa, vasta nostettu S/R pili ei estä noudattamista soluja ja murtunut pois päältä S/T pili oli myös ei affiniteetti isäntä soluja. Geenit koodaavat I-tyypin pili on nyt sijoitettu genomien määrä Aeromonas-lajit mukaan lukien jotkut mesofiilisia lajien ja psychrophilic aeromonad, A. salmonicida subsp salmonicida (Reith et al., 2008; Seshadri ym., 2006). Toisin kuin mesofiiliset aeromonadit, A: n tyypin I pilus., lohicidalla näyttää olevan merkitystä Atlantin lohen kolonisaatiossa. Mutaation tutkimusten Dacanay ja työtovereiden (2010) osoittivat, että A. salmonicida puuttuu tyypin I pilus operon on alentunut kyky noudattaa ruoansulatuskanavassa Atlantin lohta. Kuitenkin, kun kiinni, mutantti kyky hyökätä isäntä oli verrattavissa villi tyyppi, viittaa tyypin pili olla mukana alkuvaiheessa kolonisaatio vain (Dacanay et al., 2010).
Huomattavia määriä työstä aeromonad tarttuvuus on keskittynyt L/W pili., Noudattaminen tutkimukset kanssa erilaisia mesofiilisia kantoja 1990-luvulla korostettu, että on tärkeää nämä lisäkkeet asuttaminen isännän kudoksiin., Mekaaninen poisto L/W pili bakteeri solun pinnalla, tai pre-bakteeri solujen anti-pilin vasta, oli osoittanut, estää bakteerien kiinnittyminen eri eläinten ja ihmisen solulinjoissa (Barnett & Kirov, 1999; Hokama, Honma, & Nakasone, 1990; Honma & Nakasone, 1990; Iwanaga & Hokama, 1992; Kirov, Hayward, & Nerrie, 1995; Nakasone, Iwanaga, Yamashiro, Nakashima, & Albert, 1996)., L/W pilins yleensä molekyylipaino on välillä 19 ja 23 kDa ja ovat antigeenisesti erilaisia, vain N-terminaali aminohappo järjestyksessä osoittaa homology-tyypin IV pilins (Kirov & Sanderson, 1996). Jotkut tyyppi IV pili pystyvät muodostamaan filamenttiverkkoja tai nippuja(Kirov, Hayward, et al., 1995), ja se on nämä bundle-muodostaen pili (Bfp), erityisesti, että pidetään suurta kolonisaatio tekijöitä mesofiilisia Aeromonas spp. Ensimmäinen Aeromonas-lajista eristetty Bfp oli kotoisin A: sta., veronii biovari sobria (kanta BC88) (Kirov & Sanderson, 1996). N-terminaalinen sekvenssi suuret pilin päässä tästä Bfp näytetään järjestyksessä homologia kanssa mannoosi-herkkä hemagglutiniini (MSHA) tyyppi IV pilin päässä Vibrio cholerae (Kirov & Sanderson, 1996), joka kuuluu ’klassisen’ tyyppi IVa perheen pilins verrattuna tyypin iv B perhe, joka Bfp yleensä kuuluvat. A. veronii bv. sobria bundle-muodostaen pilus on sittemmin osoittanut, geneettinen tarkoittaa olla jäsen MSHA pilus perhe (Hadi ym., 2012)., Ilmaus MSHA pilus näissä tutkimuksissa näytti olevan ympäristön kannalta säännelty A. veronii biovari sobria osoitti lisääntynyt ilme, kun kasvanut 22 °C neste kulttuuri, verrattuna 37 °C: ssa solid media (Kirov & Sanderson, 1996). Nämä tulokset sopivat myös Kirovin, Haywardin ja muiden aikaisempiin tutkimuksiin. (1995), missä A. veronii bv. sobria eristää näkyy optimaalinen ilmaus rihmamaisessa rakenteita 22 °C, muutamia ympäristö-kantoja osoittaa optimaalisen ilmaisun klo 7 °C. lisätutkimuksia tyyppi IV pili läsnä A. veronii bv., sobria tuloksena löydettiin uusi tyyppi IV pilus-järjestelmä, Napauta pilus, joka oli todettu eroavat merkittävästi Bfp (Kirov & Sanderson, 1996). Pian sen jälkeen, kun sen ensimmäinen havaitseminen A. veronii bv. sobria, Napauta pili biogenesis geenit tunnistettiin A. hydrophila (Ah65) (tapABCD) ja totesi, jakaa homologia tyyppi IV pilus geenit P. aeruginosa (pilABCD); geenit A. hydrophila pystyivät täydentämään vastaavat mutaatiot P. aeruginosa (Pepe, Eklund, & Strom, 1996)., Vaikka Napauta pili ovat läsnä kaikki Aeromonas-kannat, joiden genomit ovat olleet toistaiseksi sekvensoitiin, hyvin vähän tiedetään niiden toiminta. Poistaminen Napauta pilin geeni (tapA), ja siksi poistaminen Napauta pilus hehkulamput, ei ollut vaikutusta kykyyn kliinisen A. veronii bv. sobria eristää noudattaa HEp-2-solut, kiinni ihmisen suoliston soluja tai kolonisoida nuori hiiri malli; vastaavia havaintoja tehtiin myös raportoitu kalan kanssa, eristää A. hydrophila (Kirov, Barnett, Pepe, Strom, & Albert, 2000)., Hanapilus edistää psykofiilisen aeromonad A. salmonicida subsp: n patogeenisuutta. salmonicida, kuitenkin, kun tartunnan aiheuttavan Atlantin lohi, vaikka se ei ole välttämätöntä virulenssi kuin tapA mutantteja säilyttää paljon niiden kyky kolonisoida isäntä (Boyd et al., 2008). Geenien ilmentyminen analyysi A. salmonicida on osoittanut, että Hana pilus on konstitutiivisesti ja yhdessä tapABCD, Kosketa pilus järjestelmä on myös koodattu toinen 18 geenit hajallaan ympäri genomin (Boyd et al., 2008), jotka muistuttavat Pseudomonas-ja Neisseria spp. – lajien tyypin IV pili-geenejä., (Mattick, 2002). Vaikka Hanapiluksen roolia ei ole vielä selvitetty, sen biogeneesilla on vahvoja vaikutuksia virulenssiin muilla tavoin. TapD, prepiliinipeptidaasi (Pepe et al., 1996) ei ole vain tarvitaan käsittely prepilins (useita pilus-järjestelmät), ennen kuin ne ovat osaksi pilus hehkulamput, mutta myös käsittely pseudopilins ja T2SS, jotka ovat välttämättömiä eritystä monet virulenssitekijät, kuten proteaasien, haemolysin ja DNase (Hadi ym., 2012; Kirov et al., 2000).,
Yhdessä MSHA ja Napauta pilus, kolmas tyyppi IV pilus, joka kuuluu tyypin iv B luokka, on myös tunnistettu A. salmonicida subsp. salmonicida, nimeltään Flp pilus koska sen homologia Flp-järjestelmä Actinobacillus actinomycetemcomitans (Boyd et al., 2008). A. salmonicida, geenit tähän pilus sijaitsevat yhden operonin (flpA-L) ja sen ilme on rautaa säännelty, jossa säätelyä geenit esiintyvät alle alhainen rauta ehtoja (Boyd et al., 2008)., Hyvin vähän tiedetään rooli Flp pilus vuonna Aeromonas ja huolimatta siitä, että säännelty järjestelmä, se ei näytä olevan mukana A. salmonicida virulenssi kuin flp-puutteellinen kantoja täysin säilytetään niiden kyky kolonisoida ja infektoida Atlantin lohi (Boyd et al., 2008). Flp piluksen on todettu olevan laajalle levinnyt bakteerien keskuudessa ja se edistää biofilmin muodostumista ja autoagglutinaatiota (Kachlany et al.,, 2000; Planeetta, Kachlany, Hieno, DeSalle & Figurski, 2003); näin ollen se voi olla tärkeämpää bakteerit–bakteerit vuorovaikutusta mieluummin kuin isäntäsolun vuorovaikutusta.
siksi aeromonadeissa on kuvattu kolme erillistä tyypin IV pili-järjestelmää, joista useimmilla lajeilla on vähintään kaksi. Sillä mesofiilisia aeromonads, varhainen kiinnittyminen tutkimukset 1990-luvulla ehdotti, että MSHA bundle-muodostaen pilus on merkittävä rihmamaiset lisäke vastuussa kudoksen noudattaminen ja kolonisaatio, kuitenkin vasta viime aikoina tämä oli geneettisesti määräytyy Hadi ym., (2012). 22 kb BFP MSHA locus eristettiin ja sille oli ominaista A. veronii bv. sobria, jonka todettiin koostuvan 17 geenit järjestetty kahteen operons, joista neljä koodattu prepilins (yksi suuri ja kolme pientä), että alayksikön pilus hehkulangan (Hadi ym., 2012). Pääteltiin, että kaikki neljä prepiliiniä ovat välttämättömiä piluksen biogeneesiin, jossa kussakin prepiliinigeenissä on yksilöllisiä mutaatioita, jotka vähentävät bakteerien sitoutumista HEp-2-soluihin 90%: lla (Hadi et al., 2012). Mutanttien kykyä muodostaa biofilmejä arvioitiin myös ja osoitettiin, että A. veronii BV: n MSHA pilus-geenit., sobria on välttämätön biofilmin muodostumiselle. Nämä tutkimukset vahvistivat, että MSHA pilus on merkittävä noudattaminen järjestelmässä A. veronii bv. sobria ja tämä voisi olla myös muiden mesofiilisten Aeromonas-lajien kohdalla. Vaikka MSHA pilus operon on läsnä A. salmonicida, on poistaminen kahdeksan geenien sisällä operon, kuten geeni, joka koodaa suuret pilin (Boyd et al., 2008). Myös MSHA pilus A. salmonicida ei siis ole tarkoitus olla ilmaista, ja niin näyttää vain tukea virulenssin mesofiilisia aeromonads.