Q&A: Ymmärtäminen ja hallinta Lynch oireyhtymä
Genetiikka ja perheen historia on usein olla suuri rooli yksi”s health. Lynchin oireyhtymästä kärsivät ihmiset, joilla on perinnöllinen taipumus sairastua tiettyihin syöpiin, tietävät tämän aivan liian hyvin.
Lynchin oireyhtymää koskeviin kysymyksiin vastaa gynekologisen onkologian professori Karen Lu.
mikä on Lynchin oireyhtymä?
Lynchin oireyhtymä on perinnöllinen syöpäalttiusoireyhtymä. Myös perinnölliseksi nonpolypoosiksi kutsuttu kolorektaalisyöpäoireyhtymä (HNPCC) Lynchin oireyhtymä lisää huomattavasti kolorektaali-ja endometriumsyöpien riskiä., Myös ohutsuolen, virtsaputken ja munasarjan syöpien riski on pienempi.
mitkä ovat Lynchin oireyhtymää sairastavien syöpäriskit?
Lynchin oireyhtymää sairastavilla miehillä on 60-80 prosentin elinikäinen riski sairastua paksusuolen syöpään. Naisilla on 40-60 prosentin elinikäinen riski sairastua paksusuolen syöpään sekä 40-60 prosentin todennäköisyys sairastua kohdun limakalvon syöpään. Riski sairastua ohutsuolen, virtsaputken ja munasarjan syöpiin on kukin 5-10 prosenttia.
mikä aiheuttaa Lynchin oireyhtymän?
Lynchin oireyhtymä johtuu mutaatiosta MLH1 -, MSH2 -, MSH6-tai PMS2-geenissä., Nämä geenit ovat vastuussa DNA: n virheiden korjaamisesta. Siksi, jos yksi näistä geeneistä on muuntunut ja lakkaa toimimasta, ihminen on alttiimpi näiden syöpien, erityisesti nuorena.
Koska Lynch oireyhtymä on perinnöllinen, on 50% mahdollisuus, että henkilö siirtää mutaatio jokaisessa hänen tai hänen lapsensa. Lynchin oireyhtymä ei ohita sukupolvia. Urokset ja naaraat ovat yhtä todennäköisesti vaikuttaa.
yleisväestössä Lynchin oireyhtymän esiintyvyys on 1-in-500-1-in-1 000.
Mitä ihmisten pitäisi tehdä, jos he ajattelevat Lynchin syndrooman olevan heidän perheessään?,
ensimmäinen askel on, että potilaat voivat puhua lääkäreilleen. Sieltä he voivat nähdä geneettisen neuvonantajan, joka vetää esiin sukupuunsa ja etsii perityn syövän malleja. Punaiset liput me yleensä etsiä on useita perheenjäseniä, joilla on paksusuolen tai kohdun limakalvon syöpä, kaikki perheen jäsenet, jotka olivat sekä paksusuolen ja kohdun limakalvon syöpiä, tai kaikki perheen jäsenet, jotka olivat varhainen puhkeamista syöpä ja oli diagnosoitu ennen ikää 50.
miten Lynchin oireyhtymä todetaan?
Se yleensä alkaa, kun näemme jonkun, jolla on syöpä, yleensä gynecologic oncology tai maha-keskus., Jos näemme, että hänen sukunsa sairaushistoria näyttää epäilyttävältä tai jos hänellä on diagnosoitu nuori ikä, tutkimme huolellisesti, onko hänellä mahdollisesti Lynchin oireyhtymä. Teemme sitten joitakin kasvaintutkimuksia antaaksemme meille vihjeen siitä, oliko alkuperäinen arviomme oikea vai ei. Jos tutkimukset näyttävät epäilyttäviltä, suosittelemme geenitestausta potilaalle.
miten hoidat Lynchin oireyhtymää?
Konsensusryhmät suosittelevat, että Lynchin oireyhtymää sairastavat ihmiset saavat kolonoskopian yhdestä kahteen vuoteen. Tämä vähentää paksusuolen syövistä johtuvaa kuolleisuutta.,
kohdun limakalvon tai munasarjasyövän seulonnan tueksi on vähemmän tietoa. Tällä hetkellä suosittelemme, että Lynchin oireyhtymää sairastavat ihmiset saavat kohdun limakalvon biopsian joka yksi tai kaksi vuotta seuloakseen kohdun limakalvon syövän. Suosittelemme myös, että he saavat munasarjojen ultraäänen.
Lynchin oireyhtymää sairastavien naispotilaiden toinen vaihtoehto on profylaktinen hysterektomia ja munasarjojen poisto, kun hedelmällisyys on loppunut. Tämä varotoimi vähentää riskiä sairastua kohdun limakalvon ja munasarjasyövän.
mikä on neuvosi potilaille, joilla on Lynchin oireyhtymä?,
potilaiden, joilla on voimakas suvussa todettu syöpä, tulisi oppia lisää Lynchin oireyhtymästä. Heidän pitäisi keskustella lääkärinsä kanssa, josko geeniterapia ja testaus hyödyttäisivät heitä.
potilaille, jotka jo tietävät, että heillä on Lynchin oireyhtymä, suosittelemme, että heille tehdään tarvittavat seulonnat.