Vaiheessa Syöpä
Lavastus auttaa kuvaamaan, missä syöpä sijaitsee, jos tai jos se on levinnyt, ja onko se vaikuttaa muihin kehon osiin. Lääkärit käyttävät usein diagnostisia testejä syövän vaiheen määrittämiseksi. Lavastus voi olla valmis vasta, kun kaikki testit on suoritettu.,p>
Ennustaa mahdollisuus, että syöpä tulee takaisin, kun alkuperäinen hoito
Ennustaa mahdollista hyödyntämistä
Puhua diagnoosi on selkeä, yhteistä kieltä koko terveydenhuollon joukkue
Selvittää, miten hyvin hoito toimii,
Vertaile, miten hyvin uusien hoitojen parissa suurta ryhmää ihmisiä, joilla on sama diagnoosi,
Tietoja TNM väliaikaisen järjestelmän
monien syöpien, lääkärit yleisesti käyttää TNM-järjestelmä, American sekakomitean Cancer (AJCC) kuvaamaan syöpä vaiheessa., Lääkärit vastaavat seuraaviin kysymyksiin diagnostisten testien, kuvantamistutkimusten ja leikkauksen tulosten perusteella kasvaimen poistamiseksi tai saamiseksi.
-
Kuinka suuri on ensisijainen kasvain? Missä se sijaitsee? (Kasvain, T)
-
Onko kasvain levinnyt imusolmukkeisiin? Jos on, missä ja kuinka monta? (Solmu, N)
-
Onko syöpä levinnyt muualle elimistöön? Jos on, missä ja kuinka paljon? (Etäpesäke, M)
-
onko biomarkkerit tai kasvain markkereita liittyy syöpä, joka voi tehdä enemmän tai vähemmän todennäköisesti levinnyt?,
Lavastus voi olla ”kliininen” tai ”patologinen.”Kliininen lavastus perustuu ennen leikkausta tehtyjen testien tuloksiin, kuten fyysisiin tutkimuksiin ja kuvantamistutkimuksiin. Patologinen lavastus perustuu siihen, mitä leikkauksen aikana löytyy. Kliininen vaihe on usein osoitettu lowercase ” c ” ennen TNM luokitus. Patologinen vaihe on merkitty kirjaimilla ”s.” Yleensä patologinen lavastus tarjoaa eniten tietoa määrittää potilaan ennustetta.,
Lavastus voidaan tehdä myös sen jälkeen, kun henkilö on saanut muita hoitoja ennen leikkausta, kuten sädehoito, kemoterapia, hormonihoito, tai immunoterapian. Tätä kutsutaan terapian jälkeiseksi vaiheeksi. Tämäntyyppinen lavastus voidaan tehdä joitakin syöpiä, koska hoito ennen leikkausta auttaa kutistamaan kasvain, jotta se voidaan poistaa. Hoidon jälkeinen vaihe on tarkoitettu pienaakkosella ” y ” ennen TNM-luokitusta.
TNM kuvaukset
alla on Lueteltu yleiset kuvaukset TNM väliaikaisen järjestelmän., Kunkin luokan erityiset määritelmät ovat kuitenkin erilaisia kunkin syöpätyypin osalta, joka on lavastettu tätä järjestelmää käyttäen. Lue tarkemmat lavastustiedot jokaisesta syöpätyypistä.
-
Kasvain (T). Kirjain ”T” + numero (0-4) kuvataan koko ja sijainti kasvain, mukaan lukien kuinka paljon kasvain on kasvanut lähellä kudosten. Kasvaimen koko mitataan senttimetreinä. Senttimetri on suurin piirtein yhtä suuri kuin tavallisen kynän tai kynän leveys. Suurempi kasvain tai kasvain, joka on kasvanut syvemmälle ympäröivään kudokseen, saa suuremman määrän., Joidenkin syöpätyyppien kohdalla T-luokkaan lisätään yksityiskohtaisemmin pienaakkoset, kuten ”a”, ”b” tai ”m” (moninkertainen).
-
– Solmu (N). Kirjain” N ” plus numero (0-3) tarkoittaa imusolmukkeita. Nämä pienet, papumaiset elimet auttavat taistelussa tulehduksia vastaan. Imusolmukkeita, joiden lähellä syöpä alkoi, kutsutaan alueellisiksi imusolmukkeiksi. Muualla kehossa olevia imusolmukkeita kutsutaan etäisiksi imusolmukkeiksi. Useimmiten, mitä enemmän imusolmukkeita syövän, sitä suurempi määrä annetaan., Joidenkin kasvainten kohdalla syöpäsolmukkeiden sijainti voi kuitenkin määrittää” N ” – luokan.
-
Etäpesäke (M). M-kirjain kertoo, onko syöpä levinnyt muualle elimistöön, jota kutsutaan etäpesäkkeeksi. Jos syöpä ei ole levinnyt, se on merkitty M0. Jos syöpä on levinnyt, sitä pidetään M1.
Muita tekijöitä olivat tässä vaiheessa
lisäksi TNM-luokat, muut tekijät voivat olla mukana vuonna vaiheessa riippuen tietyn tyyppinen syöpä. Näitä voivat olla:
-
Grade., Arvosana kuvaa, kuinka paljon syöpäsolut näyttävät terveiltä soluilta mikroskoopilla tarkasteltuna. Tämä voidaan ilmoittaa G-kirjaimen ja numeron (0-4) avulla. Lääkäri vertaa syöpäkudosta terveeseen kudokseen. Terve kudos sisältää yleensä monia erilaisia soluja ryhmitelty yhteen. Jos syöpä näyttää samalta kuin terve kudos ja sisältää erilaisia soluryhmiä, sitä kutsutaan ”eriytetty” tai ” matala-asteinen kasvain.”Jos syöpäkudokseen näyttää hyvin erilainen kuin terve kudos, se on nimeltään ”huonosti eriytetty” tai ”korkea-asteen kasvain.,”Syöpäluokka voi auttaa lääkäriä ennustamaan, kuinka nopeasti syöpä leviää. Yleensä, mitä pienempi kasvaimen luokka, sitä parempi ennuste. Eri syöpätyypeillä on erilaisia menetelmiä määrittää syöpäluokka.
-
Kasvainmerkit tai biomarkkerit. Kasvain markkereita, tai biomarkkerit, ovat aineita, osoitteessa suurempi kuin normaalin tason pinnalla syövän solut tai veri -, virtsa -, tai kehon kudosten jotkut ihmiset, joilla on syöpä. Monille syöpätyypeille kasvainmerkit voivat auttaa selvittämään, kuinka todennäköistä syöpä on levitä ja määrittämään parhaat hoitovaihtoehdot., Joidenkin syöpien, tietyt kasvaimen markkereita voi olla enemmän hyötyä kuin vaiheessa auttaa suunnitelma hoitoa. Lisätietoja testaus kasvainmerkkiaineet ja siitä, miten niitä käytetään lavastus kussakin syöpä-erityinen osio Cancer.Net.
-
Kasvain genetiikka. Tutkijat ovat löytäneet keinoja selvittää monentyyppisiin syöpiin liittyvät geenit. Monet näistä geeneistä voivat auttaa ennustamaan, leviääkö tietyntyyppinen syöpä tai mikä hoito(hoidot) toimii parhaiten. Nämä tiedot voivat auttaa lääkäreitä kohdentamaan hoidon jokaisen ihmisen syöpään. Lue lisää yksilöllisistä ja kohdennetuista terapioista.,
Syöpä vaiheessa ryhmittely
Lääkärit yhdistää T, N, M tulokset ja muut tekijät nimenomaan syövän määrittää vaiheessa syöpä kunkin henkilön. Useimmissa syöpätyypeissä on neljä vaihetta: vaiheet I (1) – IV (4). Joissakin syövissä on myös vaihe 0 (nolla).
-
Stage 0. Tässä vaiheessa kuvataan syöpä in situ, joka tarkoittaa ” paikallaan.”Vaiheen 0 syövät sijaitsevat edelleen lähtöpaikassa eivätkä ole levinneet läheisiin kudoksiin. Tämä syövän vaihe on usein erittäin parannettavissa, yleensä poistamalla koko kasvain leikkauksella.
-
Vaihe I., Tämä vaihe on yleensä pieni syöpä tai kasvain, joka ei ole kasvanut syvälle läheisiin kudoksiin. Se ei myöskään ole levinnyt imusolmukkeisiin tai muihin kehon osiin. Sitä kutsutaan usein varhaisvaiheen syöväksi.
-
Vaihe II ja Vaihe III. Yleensä, nämä 2 vaihetta osoittavat suurempi syövät tai kasvaimet, jotka ovat kasvaneet enemmän syvälle läheiseen kudokseen. Ne ovat saattaneet levitä myös imusolmukkeisiin, mutta eivät muualle kehoon.
-
Vaihe IV. Tämä vaihe tarkoittaa, että syöpä on levinnyt muihin elimiin tai kehon osiin., Sitä voidaan kutsua myös pitkälle edenneeksi tai metastaattiseksi syöväksi.
Teet
vaiheessa syöpä ei muutu ajan myötä. Jos syöpä uusiutuu tai leviää muualle elimistöön, uudempia tietoja koon ja leviämisen syöpä on lisätty alkuperäiseen vaiheeseen.
Joskus, lääkäri saattaa ”restage” syöpä määrittääkseen, kuinka hyvin hoito tehoaa tai saada lisää tietoa, että syöpä on tullut takaisin hoidon jälkeen. Tässä prosessissa käytetään edellä kuvattua samaa lavastusjärjestelmää., Yleensä joitakin samoja testejä, jotka tehtiin, kun syöpä oli ensimmäisen kerran diagnosoitu toistetaan. Tämän jälkeen lääkäri voi määrätä syövän uuteen vaiheeseen. Lääkäri lisää sitten ennen uutta vaihetta pienaakkosen ”r” osoittaakseen, että se on erilainen kuin ensimmäinen diagnoosi. Tämä ei kuitenkaan ole yleistä.
muita lavastusjärjestelmiä
TNM-järjestelmää käytetään pääasiassa kuvaamaan syöpiä, jotka muodostavat kiinteitä kasvaimia, kuten rinta -, paksusuoli-ja keuhkosyöpiä., Kuitenkin, lääkärit käyttävät muita lavastus järjestelmiä luokitella muiden syöpien, kuten:
-
keskushermoston kasvaimet (aivokasvaimia). Koska syöpäiset aivokasvaimet eivät normaalisti leviä aivojen ja selkäytimen ulkopuolelle, sovelletaan vain TNM-järjestelmän ”t” – kuvausta. Tällä hetkellä keskushermoston kasvaimille ei ole olemassa yhtä pysähdysjärjestelmää. Lue lisää aivokasvaimen lavastuksesta ja ennustavista tekijöistä.
-
lapsuusiän syövät. AJCC ei sisällä lapsuusiän syöpiä lavastusjärjestelmässään., Lääkärit vaiheistaa useimmat lapsuusiän syövät erikseen muiden lavastusjärjestelmien mukaan, jotka ovat usein spesifisiä syöpätyypille.
-
Syövät verta. TNM-järjestelmä ei kuvaa leukemiaa, lymfoomaa tai multippelia myeloomaa, koska ne eivät yleensä muodosta kiinteitä kasvaimia. Jokaisella verisyövällä on ainutlaatuinen lavastusjärjestelmä.