Vankomysiini Injektio
HAITTAVAIKUTUKSIA
Infuusioon Liittyvät Tapahtumat
Aikana tai pian sen jälkeen, kun nopea infuusio vankomysiini, potilaille voi kehittyä anafylaktoidiset reaktiot, mukaan lukien hypotensio (ks Eläinten Farmakologia), hengityksen vinkuminen, hengenahdistus, nokkosihottuma tai kutina. Nopea infuusio voi myös aiheuttaa ylävartalon (”punainen kaula”) punoitusta tai kipua ja lihaskouristuksia rinnassa ja selässä.
nämä reaktiot häviävät yleensä 20 minuutin kuluessa, mutta saattavat jatkua useita tunteja., Tällaiset tapahtumat ovat harvinaisia, jos vankomysiiniä annetaan hitaana infuusiona 60 minuutin ajan. Normaaleilla vapaaehtoisilla tehdyissä tutkimuksissa infuusioon liittyviä tapahtumia ei esiintynyt, kun vankomysiiniä annettiin enintään 10 mg/min nopeudella.
Munuaistoksisuus
Munuaisten vajaatoiminta, pääasiassa ilmenee lisääntynyt seerumin kreatiniini-tai PULLA-pitoisuudet, erityisesti potilailla, jotka annettiin suuria annoksia vankomysiini, on raportoitu harvoin. Interstitiaalista nefriittiä on myös raportoitu harvoin., Suurin osa näistä on ilmennyt potilailla, joille on annettu samanaikaisesti aminoglykosideja tai joilla on ollut aiempi munuaisten toimintahäiriö. Kun vankomysiinin käyttö lopetettiin, atsotemia korjaantui useimmilla potilailla.
ruoansulatuskanavan
pseudomembranoottisen koliitin oireita voi esiintyä antibioottihoidon aikana tai sen jälkeen (ks.varoitukset).
Ototoksisuutta
muutamia kymmeniä tapauksia, joissa kuulonalenema liittyy vankomysiini on raportoitu. Useimmilla näistä potilaista oli munuaisten toimintahäiriö tai aiempi kuulon heikkeneminen tai he saivat samanaikaisesti ototoksista lääkettä., Huimausta, huimausta ja tinnitusta on raportoitu harvoin.
Verta
Palautuva neutropenia, alkaa yleensä 1 tai useamman viikon jälkeen alkaa hoito vankomysiini tai jälkeen koko annos yli 25 g, on raportoitu useita kymmeniä potilaita. Neutropenia näyttää korjautuvan nopeasti, kun vankomysiinihoito lopetetaan. Trombosytopeniaa on raportoitu harvoin. Vaikka syy-yhteyttä ei ole osoitettu, palautuvaa agranulosytoosia (granulosyyttien <500/mm3) on raportoitu harvoin.,
laskimotulehdus
pistoskohdan tulehdusta on raportoitu.
Muut
Harvoin potilailla on raportoitu on ollut anafylaksia, kuume, pahoinvointi, vilunväristykset, eosinofilia, ihottuma mukaan lukien eksfoliatiivinen dermatiitti, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, ja vaskuliitti yhdessä hallinnon vankomysiini.
Kemiallinen peritoniitti on raportoitu seuraavia intraperitoneaalisesti vankomysiini (katso VAROTOIMENPITEET).,
myyntiluvan myöntämisen jälkeen on ilmoitettu
seuraavia haittavaikutuksia vankomysiinin käytön jälkeen. Koska nämä reaktiot raportoidaan vapaaehtoisesti populaatiosta, jonka koko on epävarma, niiden esiintymistiheyttä ei ole mahdollista luotettavasti arvioida tai osoittaa syy-yhteyttä lääkealtistukseen.
Iho Ja Ihonalainen Kudos
lääkeihottuma, johon liittyy Eosinofilia ja Systeemisiä Oireita (DRESS)
Lue koko FDA määräämistä tietoa Vankomysiini Injektio (Vancomycin Hydrochloride Injektio)