Vastasyntyneen Seulonta Ohjelma – Fenyyliketonuria

syyskuu 25, 2020 admin 0 Comments

  • Vanhempien pitäisi ymmärtää, että hoito ei ole parantavaa ja että kaikki sairastuvuutta ei voida välttämättä estää. Pitkäaikainen hoito, seuranta ja hoitosuositusten noudattaminen ovat välttämättömiä lapsen hyvinvoinnin kannalta. Monitieteinen lähestymistapa on suositeltavaa, ja sen tulisi sisältää seuraavat erikoisuudet: lastentaudit, genetiikka ja ravitsemus.
  • geneettiset neuvontapalvelut voidaan ilmoittaa., Luettelo ohjaajat ja geneetikot, joiden palvelut ovat saatavilla kautta Illinois Department of Public Health, olisi kiinnitettävä vanhemmille, jos he eivät ole jo nähneet geneetikko.
  • Tarjota luettelo tukipalvelut saatavilla yhteisössä, kuten paikalliseen terveyden osasto, Varhainen puuttuminen, palvelujen tarjoajat ja University of Illinois at Chicago, Jako Erikoissairaanhoidon Lapsille (DSCC).
  • Vanhempien ei pitäisi tuntea vastuussa aiheuttaa lapsen häiriö tai olla liian pelokas lapsen tulevaisuuden., Asianmukaisella sairaanhoidolla ja elinikäisellä ruokavaliolla PKU: n lapset voivat nauttia terveellisestä, tuottavasta elämästä. Lisätietoja vastasyntyneen seulonta yleensä ja siitä, PKU, erityisesti, ota yhteyttä National Vastasyntyneen Seulonta ja Genetiikka Resource Center, 1912 W. Anderson Lane, Suite 210, Austin, TX 78757; puhelin 512-454-6419; fax 512-454-6509. Muita resursseja ovat: Genetestit ja verkossa Mendelin perintö ihmisessä.,

    • Illinois Departmentof Public Health
    535 West Jefferson Street
    Springfield, Illinois 62761
    Phone 217-782-4977
    Fax 217-782-3987
    TTY 800-547-0466
    Questions or Comments

    Vastaa

    Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *