Vertailu famotidiini kanssa simetidiini ja ranitidiini
farmakodynaamisen, terapeuttinen, ja toksikologisia ominaisuuksia famotidiini arvioidaan ja verrataan simetidiini ja ranitidiini. Famotidiini, H2-reseptorin antagonisti, jonka tiatsoli ydin, on noin 7,5 kertaa tehokkaampi kuin ranitidiini ja 20 kertaa tehokkaampi kuin simetidiini siitä ekvimolaariset perusteella. Terapeuttiset tutkimukset osoittavat, että famotidiini 20 mg b. I.d., tai 40 mg nukkumaan mennessä on yhtä tehokas kuin standardi annos simetidiini ja ranitidiini paranemista pohjukaissuolihaavan. 40 mg: n annos nukkumaan mennessä näyttää parantavan hyvänlaatuisia mahahaavoja. 20 mg: n kerta-annos yöaikaan ehkäisee tehokkaasti pohjukaissuolihaavan uusiutumista. Lisätutkimuksia tarvitaan sen vertaa tehoa famotidiini kanssa simetidiini ja ranitidiini hoidossa mahahaavan ja toistuvien pohjukaissuolihaavan. Famotidiinilla havaittujen haittavaikutusten kokonaisilmaantuvuus näyttää olevan samanlainen kuin simetidiinilla ja ranitidiinilla., Kuten ranitidiini, famotidiinilla ei ole antiandrogeenisia vaikutuksia eikä se olennaisesti estä lääkkeiden maksametaboliaa. Koska sen lisääntynyt eritystä teho ja puute antiandrogeenista vaikutuksista suuremmilla annoksilla, famotidiini voi olla H2-reseptorin antagonisti valinta hoitoon-Zollinger-Ellisonin oireyhtymä. Lisäksi kliininen kokemus sekä kustannus-ja turvallisuustekijät määrittävät famotidiinin paikan happo-peptisten häiriöiden hoidossa ja ehkäisyssä.