Vigamox Sivuvaikutuksia

Generic Nimi: moksifloksasiini silmään

Lääketieteellisesti tarkistetaan Drugs.com. Päivitetty viimeksi 26. kesäkuuta 2020.

• Kuluttaja
• Ammatti

Huomautus: Tämä asiakirja sisältää sivuvaikutus tietoa moksifloksasiini silmään. Jotkut tällä sivulla luetelluista annoslomakkeista eivät välttämättä koske tuotenimeä Vigamox.,

Kuluttaja

Koskee moksifloksasiini silmään: ophthalmic solution

haittavaikutuksia, jotka vaativat välitöntä lääkärinhoitoa

Yhdessä sen tarvittavan vaikutuksia, moksifloksasiini silmään (aktiivinen ainesosa sisältyvät Vigamox) voi aiheuttaa joitakin ei-toivottuja vaikutuksia. Vaikka kaikkia näitä haittavaikutuksia ei välttämättä ilmene, ne saattavat tarvita lääkärin hoitoa.,

Tarkista lääkärisi kanssa välittömästi, jos jokin seuraavia haittavaikutuksia esiintyä, kun otetaan moksifloksasiini silmään:

Esiintyvyys ei tiedossa

• Pyörtyminen tai tajunnan menetys
• nopea tai epäsäännöllinen hengitys
• kutina tai ihottuma
• turvotus silmien tai silmäluomien
• puristava tunne rinnassa
• ongelmia hengitys

haittavaikutuksia, joita ei ole vaativat välitöntä lääkärin huomiota

Jotkut haittavaikutukset moksifloksasiini silmään voi esiintyä, jotka eivät yleensä tarvitse lääkärin huomiota., Nämä haittavaikutukset saattavat hävitä hoidon aikana, kun elimistösi sopeutuu lääkkeeseen. Myös terveydenhuollon ammattilainen voi kertoa keinoja estää tai vähentää joitakin näistä haittavaikutuksista.,kurkun

kuume tai vilunväristykset

yleinen kehon epämukavuutta

kipu alaselässä tai kyljessä

kivulias tai vaikea virtsaaminen

hankausta tai vetämällä korvat (lasten)

nuha

kurkkukipu

tarjouksen, turvonneet rauhaset kaulan

ongelmia nielemisen kanssa

ääni muuttuu

oksentelua ja ripulia (pikkulapsilla)

Terveydenhuollon Ammattilaisille

Koskee moksifloksasiini silmään: silmänsisäisen ratkaisu, oftalmologiset ratkaisu,

Yleistä

yleisimmät haittavaikutukset olivat silmän ärsytystä ja silmien kipu.,

Silmien

Yhteisiä (1%: sta 10%): Sidekalvotulehdus, näön heikkeneminen, silmien kuivuminen, keratiitti, epämiellyttävä tunne silmässä, silmän hyperemia, silmän kipu, silmän kutina, sidekalvonalainen verenvuoto, repiminen, silmän ärsytys, kipu silmässä,

Harvinaista (0,1%: sta 1%): Pistemäinen sarveiskalvotulehdus, silmän kutina, sidekalvon verenvuoto, silmäluomen turvotus,

Harvinaiset (alle 0.,ium vika, sarveiskalvon häiriö, luomitulehdus, silmän turvotus, sidekalvon turvotus, näön hämärtyminen, astenopia, silmäluomen punoitus,

Taajuus ei ole raportoitu: Endoftalmiitti, haavainen sarveiskalvotulehdus, sarveiskalvon eroosio, sarveiskalvon naarmut, lisääntynyt silmänpaine, sarveiskalvon sameus, sarveiskalvon infiltraatit, sarveiskalvon saostumat, silmän allergia, sarveiskalvon turvotus, valonarkuus, lisääntynyt kyynelvuoto, silmien rähmiminen, roskan tunne silmässä, sarveiskalvon värjäytyminen, silmäluomen häiriö, epänormaali tunne silmässä,

Hengitys

Yhteisiä (1%: sta 10%): Lisääntynyt yskä, nielutulehdus, nuha,

Harvinaiset (alle 0.,1%): epämukavuutta Nenän, nielun ja kurkunpään kipu, tunne roskan (kurkku)

Taajuus ei ole raportoitu: Hengenahdistus

Ihoreaktiot

Yhteisiä (1%: sta 10%): Ihottuma,

Taajuus ei ole raportoitu: Eryteema, kutina, urtikaria,

Muut

Yhteisiä (1%: sta 10%): Välikorvatulehdus, kuume/kuume, infektio,

Hermostunut järjestelmä

Harvinaista (0,1%: sta 1%): Makuhäiriö, päänsärky,

Harvinaisia (alle 0,1%): Parestesia

Taajuus ei ole raportoitu: Huimaus,

Maha

Harvinaiset (alle 0.,1%): Oksentelu,

Taajuus ei ole raportoitu: Pahoinvointi,

Hematologiset

Harvinaisia (alle 0,1%): Vähentynyt hemoglobiini

Maksan

Harvinaisia (alle 0,1%): Lisääntynyt ALT, GGT-arvojen suureneminen,

Yliherkkyys

Taajuus ei ole raportoitu: Yliherkkyys,

Systeemisiä kinoloneja:

-Taajuus ei ole raportoitu: Yliherkkyysreaktioita (anafylaktisia reaktioita)

Vakavia ja toisinaan kuolemaan johtaneita yliherkkyysreaktioita (anafylaktisia) reaktioita (joidenkin sen jälkeen, kun ensimmäinen annos) on ilmoitettu systeemisiä kinoloneja.,

Sydän

Taajuus ei ole raportoitu: Sydämentykytys

Tuki

Systeemisten fluorokinolonien:

-Taajuus ei ole raportoitu: Jänteen repeämät

Repeämiä hartia -, käsi -, Akilles -, tai muut jänteet (edellyttää kirurginen korjaus tai jolloin pitkäaikainen vamma) on raportoitu systeemisten fluorokinolonien. Riski tällaisten repeämät saattaa olla suurentunut potilailla, jotka käyttävät samanaikaisesti kortikosteroidien, erityisesti geriatriset potilaat ja jänteitä alla korkea stressi (mukaan lukien akillesjänteen).,

lisätietoja

Aina kuulla teidän terveydenhuollon tarjoaja varmistaa, että tiedot esitetään tällä sivulla koskee henkilökohtaisia olosuhteita.

joitakin haittavaikutuksia ei välttämättä ole raportoitu. Voit ilmoittaa niistä FDA: lle.,

Lääketieteellinen Disclaimer

---