Anémie microcytaire
Les causes typiques de l’anémie microcytaire comprennent:
- enfance
- anémie ferriprive, de loin la cause la plus fréquente d’anémie en général et d’anémie microcytaire en particulier
- thalassémie
- anémie sidéroblastique. Très rares. Dans l’anémie sidéroblastique congénitale, le MCV (volume corpusculaire moyen) est faible ou normal. En revanche, le MCV est généralement élevé dans l’anémie sidéroblastique acquise beaucoup plus fréquente.,
- âge adulte
- anémie ferriprive
- thalassémie
- anémie de maladie chronique, (ASO connu sous le nom d’anémie de l’inflammation) bien que cela puisse également être normocytaire. L’anémie microcytaire a été discutée par Weng et al.
- empoisonnement au plomb – très rare.
- Hyperthyroïdie – très rare.
- carence en vitamine B6 (pyridoxine) – très rare.,
D’autres causes qui sont généralement considérées comme causant une anémie normocytaire ou une anémie macrocytaire doivent également être prises en compte, et la présence de deux ou plusieurs causes d’anémie peut fausser l’image typique.
Il existe cinq principales causes d’anémie microcytaire formant L’acronyme queues. Thalassémie, anémie de maladie chronique, carence en fer, intoxication au plomb et anémie sidéroblastique congénitale. Seuls les trois premiers sont communs dans la plupart des régions du monde. En théorie, ces trois-là peuvent être différenciés par leurs morphologies de globules rouges (RBC)., L’anémie de la maladie chronique montre des RBCs banales, une carence en fer montre une anisocytose, une anisochromie et une elliptocytose, et les Thalassémies montrent des cellules cibles et des pointillés basophiles grossiers. En pratique, les elliptocytes et l’anisocytose sont souvent observés dans la thalassémie et les cellules cibles occasionnellement dans la carence en fer. Tous les trois peuvent présenter une morphologie RBC banale. Le pointillage basophile est une découverte morphologique de la thalassémie qui n’apparaît pas dans la carence en fer ou l’anémie des maladies chroniques., Le patient doit appartenir à un groupe ethnique à risque et le diagnostic n’est pas confirmé sans une méthode de confirmation telle que la CLHP de l’hémoglobine, la coloration corporelle H, les tests moléculaires ou une autre méthode fiable. Le pointillage basophile grossier se produit dans d’autres cas, comme le montre le tableau 1.