base de données sur les maladies rares (Français)
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux du Syndrome cardiaque gauche hypoplastique. Des comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:
la malformation septale auriculo-ventriculaire est une malformation cardiaque rare présente à la naissance (congénitale) et caractérisée par un mauvais développement des septa et des valves (septa auriculaire et ventriculaire et valves auriculo-ventriculaires). Les nourrissons présentant une forme complète de défaut Septal auriculo-ventriculaire développent généralement une insuffisance cardiaque congestive., Un excès de liquide s’accumule également dans d’autres zones du corps, en particulier les poumons. La congestion pulmonaire peut entraîner des difficultés respiratoires (dyspnée). D’autres symptômes peuvent inclure une décoloration bleuâtre de la peau et des muqueuses (cyanose), une mauvaise alimentation, une respiration anormalement rapide (tachypnée), une transpiration excessive et/ou un rythme cardiaque anormalement rapide (tachycardie). (Pour plus d’informations sur ce trouble, choisissez « défaut Septal auriculo-ventriculaire” comme terme de recherche dans la base de données sur les maladies rares.,)
une Communication Interauriculaire sont fréquentes malformations cardiaques congénitales caractérisées par la présence d’une petite ouverture entre les deux oreillettes du cœur. Ce défaut entraîne une augmentation de la charge de travail sur le cœur droit et un flux sanguin excessif vers les poumons. Les symptômes, qui peuvent apparaître pendant la petite enfance, l’enfance ou l’âge adulte, peuvent varier considérablement et dépendent de la gravité du défaut., Les symptômes ont tendance à être légers au début et peuvent inclure des difficultés respiratoires (dyspnée), une sensibilité accrue aux infections respiratoires et/ou une décoloration bleuâtre anormale de la peau et des muqueuses (cyanose). Certaines personnes présentant des anomalies septales auriculaires peuvent présenter un risque accru de formation de caillots sanguins pouvant se rendre dans les artères principales (embolie), bloquant éventuellement la circulation sanguine. (Pour plus d’informations sur ce trouble, choisissez « défauts septaux auriculaires” comme terme de recherche dans la base de données sur les maladies rares.,)
Les anomalies septales ventriculaires (Cor Triloculare Biventricularis) sont un groupe de malformations cardiaques congénitales courantes caractérisées par l’absence d’un oreillette. Les nourrissons atteints de ce défaut ont 2 ventricules et 1 grande oreillette. Les symptômes de ces défauts peuvent inclure un rythme respiratoire anormalement rapide (tachypnée), une respiration sifflante, un rythme cardiaque rapide (tachycardie) et/ou une hypertrophie anormale du foie (hépatomégalie). Les défauts septaux ventriculaires peuvent également provoquer une accumulation excessive de liquide autour du cœur, entraînant une insuffisance cardiaque congestive., (Pour plus d’informations sur ce trouble, choisissez « défauts septaux ventriculaires” comme terme de recherche dans la base de données sur les maladies rares.)
Cor Triatriatum est une malformation cardiaque congénitale extrêmement rare caractérisée par la présence d’une chambre supplémentaire au-dessus de l’oreillette gauche du cœur. Les veines pulmonaires, renvoyant le sang des poumons, s’écoulent dans ce troisième oreillette supplémentaire.” Les symptômes de Cor Triatriatum varient considérablement et dépendent de la taille de l’ouverture entre les deux chambres., Les symptômes peuvent inclure une respiration anormalement rapide (tachypnée), une respiration sifflante, une toux et/ou une accumulation anormale de liquide dans les poumons (congestion pulmonaire). (Pour plus d’informations sur ce trouble, choisissez « Cor Triatriatum” comme terme de recherche dans la base de données sur les maladies rares.)
Cor Triloculare Biatriatum est une malformation cardiaque congénitale extrêmement rare caractérisée par l’absence d’un ventricule. Les nourrissons atteints de ce défaut ont deux oreillettes et un gros ventricule., Les symptômes sont similaires à ceux du Syndrome du cœur gauche hypoplasique et peuvent inclure des difficultés respiratoires (dyspnée), une accumulation excessive de liquide dans les poumons et autour du cœur (œdème pulmonaire) et/ou une décoloration bleuâtre de la peau et des muqueuses (cyanose). D’autres symptômes peuvent inclure de mauvaises habitudes alimentaires, une respiration anormalement rapide (tachypnée) et/ou un rythme cardiaque anormalement rapide (tachycardie).
la sténose valvulaire mitrale est une malformation cardiaque rare qui peut être présente à la naissance (congénitale) ou acquise., Dans la forme congénitale, les symptômes varient considérablement et peuvent inclure une toux, des difficultés respiratoires, des palpitations cardiaques et/ou des infections respiratoires fréquentes. Dans la sténose valvulaire mitrale acquise, les symptômes peuvent également inclure une faiblesse, une gêne abdominale, une douleur thoracique angine) et/ou une perte périodique de conscience.