croissance des os courts de la main chez les enfants atteints du syndrome de Down
dans cette étude, nous rapportons l’élongation des diaphyses des os courts de la main dans un échantillon institutionnalisé d’enfants atteints du syndrome de Down. Ces diaphyses sont significativement plus courtes que la normale, ce qui est typique des autres dimensions physiques des personnes atteintes du syndrome de Down. Les différences entre les sexes étaient généralement absentes dans les longueurs diaphysaires; ceci est en accord avec les rapports précédents., Les poussées pubescentes n’ont pas été détectées, mais leur absence ne peut être certaine. Roche (1965) signale l’absence fréquente de poussées pubescentes chez les enfants atteints du syndrome de Down. Cependant, seule l’ampleur de la croissance de la stature d’un petit échantillon de ces enfants de Down différait de la normale; cette dissemblance était le résultat de différences dans les statures adultes des individus normaux et des individus de Down (Rarick, Wainer, Thissen et Seefeldt, 1975). Benda (1960) suppose que la croissance des os courts de la main s’arrête tôt; ainsi, la poussée pubescente peut être empêchée par une fermeture épiphysaire prématurée., Ce serait en accord partiel avec les rapports pour stature (Roche, 1965). Dans cet échantillon d »enfants atteints du syndrome de Down, le chromosome supplémentaire, no.21, semble affecter la croissance des os courts de la main avant l » âge de sept ans. Les diaphyses des os courts de la main chez ces enfants sont plus courtes que la normale à l’âge de sept ans et de manière significative après onze ans; mais par la suite, ces os se développent normalement sauf en l’absence d’une poussée pubescente. Ce modèle est similaire aux rapports de croissance en longueur d »autres parties du squelette chez les enfants atteints du syndrome de Down.,