effets secondaires de Depo-Medrol

nom générique: methylprednisolone

médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 9 août 2020.

• consommateur
• professionnel
• FAQ

Remarque: ce document contient des informations sur les effets secondaires de la méthylprednisolone. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à la marque Depo-Medrol.,

pour le consommateur

S’applique à la méthylprednisolone: comprimé oral

autres formes posologiques:

• poudre injectable pour solution, Solution injectable, suspension injectable

effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

parallèlement à ses effets nécessaires, la méthylprednisolone (l’ingrédient actif contenu dans Depo-Medrol) peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas survenir, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.,e taches sur les lèvres ou la langue ou à l’intérieur de la bouche

gonflement du visage, des doigts, des pieds, de la région abdominale ou de l’estomac ou du bas des jambes

déchirure

oppression dans la poitrine

respiration troublée

respiration troublée au repos

perte de poids inexpliquée

fatigue ou faiblesse inhabituelle

vomissements

yeux ou peau jaunes

effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

certains effets secondaires de la méthylprednisolone peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux., Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement que votre corps s’habitue au médicament. En outre, votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous parler des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.,e peau

gonflement de la région de l’estomac

peau mince et fragile

amincissement des cheveux du cuir chevelu

pour les professionnels de la santé

S’applique à la méthylprednisolone: poudre de composition, poudre injectable pour injection, suspension injectable, comprimé oral

général

Les effets secondaires les plus courants ont inclus la rétention l’augmentation de l’appétit et la prise de poids; l’incidence est généralement corrélée à la posologie, au moment de l’administration et à la durée du traitement.,

hypersensibilité

fréquence non rapportée: réactions allergiques ou d’hypersensibilité; réaction anaphylactoïde, anaphylaxie, angioedème, bronchospasme

Une revue européenne décrit des cas de réactions allergiques, y compris bronchospasme et anaphylaxie, chez des patients allergiques aux protéines du lait de vache recevant des produits injectables de méthylprednisolone contenant du lactose d’origine bovine. Dans la plupart des cas, les patients avaient moins de 12 ans et souffraient d’asthme infantile., Dans certains cas, la réaction a été confondue avec un manque d’efficacité, et des doses supplémentaires de ont été données avec une aggravation ultérieure de l’état des patients. L’Union européenne a recommandé que les produits contenant du lactose méthylprednisolone soient reformulés pour éliminer toute trace de protéines du lait d’ici 2019.,

endocrinien

fréquence non signalée: État Cushingoïde, hirsutisme, insensibilité secondaire corticosurrénale et hypophysaire (en particulier en période de stress, comme en cas de traumatisme, de chirurgie ou de maladie), visage lunaire

gastro-intestinal

fréquence non signalée: distension abdominale, nausée, pancréatite, ulcère peptique, perforation du petit et du gros intestin, oesophagite ulcéreuse, hémorragie gastrique, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, dyspepsie, nausées

hépatique

des élévations réversibles des transaminases (ASAT, alt) ont été observées après un traitement par corticostéroïdes., Ces changements ont généralement été faibles et ne sont associés à aucun syndrome clinique. Une hépatite toxique a été rapportée avec des doses élevées de traitement par voie intraveineuse cyclique pulsée, l’apparition a été de plusieurs semaines ou plus. Une résolution a été rapportée avec l’arrêt du traitement; cependant, une récidive a été rapportée avec un nouveau recours.,yopathy, tendon rupture, particularly of the Achilles tendon, vertebral compression fractures, myalgia, muscle atrophy, osteonecrosis, neuropathic arthralgia, growth retardation

Hematologic

Frequency not reported: Leucocytosis

Immunologic

Frequency not reported: Opportunistic infection

Ocular

Frequency not reported: Exophthalmos, glaucoma, increased intraocular pressure, posterior subcapsular cataracts, blindness, chorioretinopathy

Blindness has been reported with corticosteroid injection to scalp, tonsillar fauces, sphenopalatine ganglion.,a, vertiges

autres

fréquence non signalée: vertiges, dépôts graisseux anormaux, malaise, abcès stérile, altération de la cicatrisation, fatigue

oncologique

fréquence non signalée: sarcome de Kaposi

respiratoire

fréquence non signalée: œdème pulmonaire, embolie pulmonaire, hoquet

génito – urinaire

fréquence non signalée: irrégularités menstruelles, augmentation ou diminution de la motilité et du nombre de spermatozoïdes, Augmentation du calcium urinaire, glycosurie

foire aux questions

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plus d’informations

consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.

certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés. Vous pouvez les signaler à la FDA.,

avertissement Médical

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