effets secondaires de la Chlorpromazine

médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 1er janvier 2020.

• consommateur
• professionnel

pour le consommateur

S’applique à la chlorpromazine: comprimés oraux, injection parentérale

Les effets secondaires comprennent:

réactions extrapyramidales (p. ex. symptômes de type Parkinson, dystonie, akathisie, dyskinésie tardive), somnolence, vertiges, réactions cutanées ou éruptions cutanées, sécheresse de la bouche, hypotension orthostatique, aménorrhée, galactorrhée, prise de poids.,

pour les professionnels de la santé

S’applique à la chlorpromazine: poudre de composition, solution injectable, capsule orale à libération prolongée, concentré oral, sirop oral, comprimé oral, suppositoire rectal

général

Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés comprenaient la somnolence, la sédation, la bouche sèche et la congestion nasale.

Hématologiques

Très fréquent (10% ou plus): leucopénie Légère (jusqu’à 30%)

Commune (de 1% à 10%): Agranulocytose, leucopénie, éosinophilie, anémie hémolytique, aplasie médullaire, thrombopénie purpura, pancytopénie

Rare (0.,1% à 1%): Purpura, leucocytose, défauts de coagulation

système nerveux

la dystonie aiguë et / ou la dyskinésie étaient généralement transitoires, survenant plus fréquemment chez les enfants et les jeunes adultes dans les 4 premiers jours de traitement ou après les changements de dose.

L’akathisie survient habituellement après l’administration de doses initiales importantes aux patients.

un dysfonctionnement autonome est apparu comme un symptôme du syndrome malin des neuroleptiques.

Les crises convulsives sont survenues plus fréquemment chez les patients ayant des antécédents de crises et/ou présentant des anomalies de L’EEG.,

des évanouissements momentanés sont survenus le plus souvent chez les patients après la première injection, avec une fréquence d’apparition plus faible lors des injections suivantes; les patients recevant des formulations orales s’évanouissaient rarement après la dose initiale.

le parkinsonisme est plus fréquent chez les adultes et les patients âgés après des semaines à des mois de traitement.

la sédation et la somnolence sont survenues plus fréquemment au début du traitement.,

fréquent (1% à 10%): hypertonie, dyskinésie tardive, dystonie tardive, syndrome extrapyramidal, akathisie, parkinsonisme, agitation motrice, somnolence, convulsions/convulsions convulsives (petit mal et grand mal), abaissement du seuil de convulsions, dyskinésie aiguë ou dystonie

Peu fréquent (0.,

fréquence non signalée: léthargie, akinésie, hyperkinésie, dysfonctionnement autonome, tremblements, bave, mouvement de roulement de pilule, rigidité de la roue dentée, démarche de brassage, mouvements involontaires rythmiques de la langue/du visage/de la bouche/de la mâchoire, mouvements involontaires des extrémités, mouvements vermiculaires fins de la langue, vertiges, maux de tête, évanouissements momentanés, pseudo-parkinsonisme, faciès ressemblant à un masque

rapports post-commercialisation: événements indésirables cérébrovasculaires

gastro-intestinal

fréquent (1% à 10%): bouche sèche, constipation, nausée, obstipation, iléus adynamique, côlon atonique

Peu fréquent (0.,1% à 1%): iléus paralytique

rapports post-commercialisation: colite ischémique, perforation intestinale/perforation intestinale fatale, nécrose gastro-intestinale (IG)/nécrose gastro-intestinale fatale, obstruction intestinale, saillie de la langue, difficulté à avaler, colite nécrosante/colite nécrosante fatale

psychiatrique

une altération de la conscience est survenue en tant que symptôme du syndrome malin des neuroleptiques.

fréquent (1% à 10%): anxiété, confusion mentale, agitation, excitation, aggravation des symptômes schizophrènes

Peu fréquent (0.,1% à 1%): Cauchemars, dysphorie, excitation catatonique, émoussement/ralentissement mental

Rare (0,01% à 0,1%): symptômes psychotiques, États catatoniques

fréquence non signalée: insomnie, altération de l’Humeur, altération de la conscience

oculaire

Le trouble de L’Accommodation était lié aux effets anticholinergiques de ce médicament.

des dépôts oculaires se sont produits dans le segment antérieur de l’œil à la suite de l’accumulation de médicaments; cependant, les dépôts n’ont généralement pas eu d’impact sur la vue.

fréquent (1% à 10%): vision floue, photophobie, dépôts cornéens/oculaires, myosis et mydriase

Peu fréquent (0.,1% à 1%): atrophie optique, opacités du cristallin, rétinopathie pigmentaire, précipitation/aggravation du glaucome à angle étroit

fréquence non rapportée: crise Oculogyrique, modifications oculaires, troubles de l’accommodation

génito-urinaire

fréquent (1% à 10%): rétention urinaire/hésitation, priapisme, troubles de l’éjaculation/impuissance

Peu fréquent (0.,1% à 1%): aménorrhée, incontinence, lactation et engorgement mammaire modéré (patientes)

fréquence non rapportée: galactorrhée, oligoménorrhée, dysfonction érectile, trouble de l’excitation sexuelle féminine

la Lactation et l’engorgement mammaire chez les patientes se sont produits à fortes doses.

la rétention urinaire était liée aux effets anticholinergiques de ce médicament.

dermatologique

fréquent (1% à 10%): dermatite de Contact, réaction de photosensibilité/photosensibilité, réaction urticarienne/maculopapulaire/pétéchiale ou œdémateuse

Peu fréquent (0.,1% à 1%): pigmentation cutanée, dermatite exfoliative, nécrolyse épidermique toxique

fréquence non rapportée: dermatite allergique, éruptions cutanées

rapports post-commercialisation: œdème angioneurotique

métabolique

fréquent (1% à 10%): altération de la tolérance au glucose, hyperglycémie, prise de poids

Peu fréquent (0,1% à 1%): hypoglycémie, rétention d’eau

rapports post-commercialisation: hypertriglycéridémie, hyponatrémie, augmentation de l’appétit

cardiovasculaire

Peu fréquent (0.,1% à 1%): arythmies, crise hypertensive, bloc AV, tachycardie/tachycardie ventriculaire, allongement de L’intervalle QT et fibrillation, œdème, pression artérielle labile

fréquence non signalée: fibrillation ventriculaire, Torsade de pointes, arrêt cardiaque, mort cardiaque subite, hypotension profonde, œdème périphérique, embolie veineuse, thrombose veineuse profonde, arythmies cardiaques (y compris arythmies ventriculaire et auriculaire)

l’arrêt cardiaque peut être lié à la dose, maladie cardiaque, vieillesse, hypokaliémie, antidépresseurs tricycliques simultanés).,

crise Hypertensive survenue après un arrêt brutal du traitement.

l’hypotension orthostatique est survenue plus fréquemment chez les patients âgés et/ou à faible volume, et était plus susceptible de se produire avec l’administration DE IM.

la mort cardiaque subite peut être liée à des causes d’origine cardiaque.

endocrinien

fréquent (1% à 10%): effets hypothalamiques, hyperprolactinémie/niveaux élevés de prolactine

Peu fréquent (0.,1% à 1%): gynécomastie, transpiration abondante, tests de grossesse faussement positifs, sécrétion inappropriée d’hormone antidiurétique

autre

L’hyperthermie est apparue comme un symptôme du syndrome malin des neuroleptiques.

de légères fièvres sont survenues chez des patients ayant reçu de fortes doses par voie intramusculaire.

la mort subite peut être liée à des causes d’origine cardiaque, d’asphyxie, de convulsions ou d’hyperpyrexie.

fréquent (1% à 10%): réactions paradoxales, troubles de la thermorégulation/régulation de la température

Peu fréquent (0.,1% à 1%): hyperthermie, hypothermie, hyperpyrexie maligne

fréquence non signalée: mort subite, nervosité, syndrome de sevrage néonatal

respiratoire

fréquent (1% à 10%): congestion nasale/congestion, dépression respiratoire

Peu fréquent (0,1% à 1%): dyspnée

fréquence non signalée: bronchospasme, embolie pulmonaire/embolie pulmonaire fatale

rapports post-commercialisation: asthme, œdème laryngé, oppression de la gorge, asphyxie (échec du réflexe de toux)

Local

une sensibilisation par contact a eu lieu chez les personnes qui ont fréquemment manipulé ce médicament.,

fréquent (1% à 10%): douleur au point D’Injection, abcès d’injection

Peu fréquent (0,1% à 1%): Sensibilisation de la peau de contact

immunologique

fréquent (1% à 10%): cellules de lupus érythémateux disséminé (LED) positives, anticorps antinucléaires (ANA) positif/augmentation du titre ANA

hépatique

fréquent (1% 10%): ictère cholestatique

Peu fréquent (0,1% à 1%): lésion hépatique, lésion hépatique mortelle, lésion hépatique cholestatique/hépatocellulaire ou mixte

fréquence non rapportée: fibrose hépatique progressive

musculo-squelettique

Peu fréquent (0.,1% à 1%): augmentation de la créatine phosphokinase, rigidité/rigidité musculaire, myoglobinurie/rhabdomyolyse

Rare (0,01% à 0,1%): lupus érythémateux disséminé

fréquence non rapportée: torticolis, trismus

rapports post-commercialisation: contractions musculaires anormales prolongées, spasmes musculaires du cou

augmentation de la créatine phosphokinase, rigidité musculaire et myoglobinurie/la rhabdomyolyse sont des symptômes du syndrome malin des neuroleptiques.

la rigidité est apparue comme un symptôme du syndrome malin des neuroleptiques.

rénal

Peu fréquent (0.,1% à 1%): glycosurie, insuffisance rénale aiguë

hypersensibilité

Peu fréquent (0,1% à 1%): réactions allergiques sévères/réactions allergiques

Rare (0,01% à 0,1%): réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes

fréquence non rapportée: angioedème

plus d’informations

consultez toujours votre professionnel de la santé pour vous assurer des informations affichées sur cette page s’applique à votre situation personnelle.

certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés. Vous pouvez les signaler à la FDA.,>En savoir plus sur la chlorpromazine

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