Examinationapoe génotype et cognition chez les personnes en bonne santé à risque de maladie D’Alzheimer'S maladie: un examen☆
APOE-ε4 est surtout connu comme un facteur de risque de la maladie D’Alzheimer (ma). Par conséquent, il existe un intérêt de recherche considérable pour comprendre si APOE-ε4 influence la cognition chez les adultes en bonne santé. Malgré une littérature importante faisant état des effets du génotype APOE sur la cognition, les résultats sont incohérents., En particulier, il est difficile de déterminer si les déficits cognitifs chez les porteurs D’APOE-ε4 reflètent l’influence de la pathologie de la démence prodromique (« hypothèse prodromique”) ou une contribution directe du génotype D’APOE aux différences individuelles (« hypothèse du phénotype”). La méthodologie Variable d’une étude à l’autre complique encore le problème. Ces défis ont limité ce qui peut être appris sur les processus sous-jacents au vieillissement cognitif et à la démence en étudiant l’influence du génotype APOE sur la cognition., Dans cette revue, nous nous concentrons sur les deux mécanismes neurobiologiques compatibles par lesquels le génotype APOE peut influencer la cognition chez les adultes en bonne santé (prodromique et phénotype). Nous résumons les preuves comportementales de l’influence de L’APOE sur la cognition chez les adultes Non déments et explorons les principaux défis méthodologiques pour démêler les effets cognitifs des différents mécanismes neurobiologiques de L’APOE., Les preuves suggèrent qu’au moins certains déficits cognitifs APOE-ε4 sont dus à une pathologie précoce de la MA, tandis que des mesures sensibles de la cognition commencent à révéler des différences cognitives subtiles entre les génotypes APOE au milieu de l’âge adulte, avant le début de la période prodromique de la MA. Nous concluons avec des recommandations pour de futures recherches visant à étudier les conséquences cognitives des processus neurobiologiques affectés par L’APOE et à maximiser le potentiel translationnel de cette recherche.