faits sur la tétralogie de Fallot

La Tétralogie de Fallot (prononcé te-tral-uh-jee de Fal-oh) est une malformation congénitale qui affecte le flux sanguin normal à travers le cœur. Cela se produit lorsque le cœur d’un bébé ne se forme pas correctement à mesure que le bébé grandit et se développe dans l’utérus de la mère pendant la grossesse.

Qu’est-ce que la tétralogie de Fallot?

La Tétralogie de Fallot est composée des quatre défauts suivants du cœur et de ses vaisseaux sanguins:

1. Un trou dans la paroi entre les deux chambres inférieures―ou ventricules―du cœur., Cette condition est également appelée un défaut septal ventriculaire.
2. rétrécissement de la valve pulmonaire et de l’artère pulmonaire principale. Cette condition est également appelée sténose pulmonaire.
3. La valve aortique, qui s’ouvre sur l’aorte, est élargie et semble s’ouvrir des deux ventricules, plutôt que du ventricule gauche seulement, comme dans un cœur normal. Dans ce défaut, la valve aortique se trouve directement au-dessus du défaut septal ventriculaire.
4. la paroi musculaire de la chambre inférieure droite du cœur (ventricule droit) est plus épaisse que la normale. C’est aussi appelée hypertrophie ventriculaire.,

étant donné qu’un bébé atteint de tétralogie de Fallot peut avoir besoin d’une intervention chirurgicale ou d’autres procédures peu de temps après la naissance, cette malformation congénitale est considérée comme une malformation cardiaque congénitale critique. Congénitale signifie présent à la naissance.

cette malformation cardiaque peut entraîner une réduction de l’oxygène dans le sang qui s’écoule vers le reste du corps. Les nourrissons atteints de tétralogie de Fallot peuvent avoir une couleur de peau bleuâtre-appelée cyanose―parce que leur sang ne transporte pas assez d’oxygène. À la naissance, les nourrissons peuvent ne pas avoir une peau d’apparence bleue, mais plus tard, ils peuvent développer des épisodes soudains de peau bleuâtre pendant les pleurs ou l’alimentation., Ces épisodes sont appelés sorts tet.

Les nourrissons atteints de tétralogie de Fallot ou d’autres affections causant une cyanose peuvent avoir des problèmes, notamment:

• un risque plus élevé d’infection des couches du cœur, appelée endocardite.
• un risque plus élevé d’avoir des rythmes cardiaques irréguliers, appelé arythmie.
• vertiges, évanouissements ou convulsions, en raison du faible taux d’oxygène dans leur sang.
• Retard de croissance et de développement.,

En savoir plus sur le fonctionnement du cœur « 

Occurrence

les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) estiment que chaque année, environ 1 660 bébés aux États-Unis naissent avec la tétralogie de Fallot.1 en d’autres termes, environ 1 bébé sur 2518 né aux États-Unis chaque année naît avec la tétratologie de Fallot.

Causes et Facteurs de risque

Les causes des malformations cardiaques (telles que la tétralogie de Fallot) chez la plupart des bébés sont inconnues. Certains bébés ont des malformations cardiaques en raison de changements dans leurs gènes ou chromosomes. On pense également que les malformations cardiaques telles que la tétralogie de Fallot sont causées par une combinaison de gènes et d’autres facteurs de risque, tels que les choses avec lesquelles la mère ou le fœtus entre en contact dans l’environnement ou ce que la mère mange ou boit ou les médicaments qu’elle utilise.,

En savoir plus sur les travaux des CDC sur les causes et les facteurs de risque « 

diagnostic

La Tétralogie de Fallot peut être diagnostiquée pendant la grossesse ou peu de temps après la naissance d’un bébé.

pendant la grossesse

pendant la grossesse, il existe des tests de dépistage (également appelés tests prénataux) pour vérifier les malformations congénitales et autres conditions. La tétralogie de Fallot peut être vue lors d’une échographie (qui crée des images du corps). Certains résultats de l’échographie peuvent faire soupçonner le fournisseur de soins de santé un bébé peut avoir tétralogie de Fallot., Si c’est le cas, le fournisseur de soins de santé peut demander un échocardiogramme fœtal pour confirmer le diagnostic. Une échocardiographie fœtale est une échographie du cœur du fœtus. Ce test peut montrer des problèmes avec la structure du cœur, et comment le cœur fonctionne avec ce défaut.

après la naissance d’un bébé

La Tétralogie de Fallot est généralement diagnostiquée après la naissance d’un bébé, souvent après que le nourrisson a un épisode de bleuissement pendant les pleurs ou l’alimentation (un sort de tétée)., Certains résultats d’un examen physique peuvent faire croire au fournisseur de soins de santé qu’un bébé peut avoir une tétralogie de Fallot, y compris une peau bleuâtre ou un souffle cardiaque (un bruit de « whooshing” causé par le sang qui ne coule pas correctement dans le cœur). Cependant, il n’est pas rare qu’un souffle cardiaque soit absent dès la naissance.

Le fournisseur de soins de santé peut demander à un ou plusieurs tests pour confirmer le diagnostic. L’essai le plus commun est un échocardiogramme., Une échocardiographie est une échographie du cœur qui peut montrer des problèmes avec la structure du cœur, et comment le cœur fonctionne (ou pas) avec ce défaut. L’échocardiographie est également utile pour aider le médecin à suivre la santé de l’enfant au fil du temps.

La Tétralogie de Fallot est une malformation cardiaque congénitale critique (CHD critique) qui peut être détectée lors du dépistage néonatal par oxymétrie de pouls (également connu sous le nom de Pulse ox). L’oxymétrie de pouls est un simple essai de chevet pour estimer la quantité d’oxygène dans le sang du bébé. De faibles niveaux d’oxygène dans le sang peut être un signe d’une maladie CORONARIENNE., Le dépistage néonatal par oxymétrie de pouls peut identifier certains nourrissons atteints d’une maladie coronarienne critique, comme la tétralogie de Fallot, avant qu’ils ne présentent des symptômes.

traitements

La Tétralogie de Fallot peut être traitée par chirurgie peu de temps après la naissance du bébé. Pendant la chirurgie, les médecins élargissent ou remplacent la valve pulmonaire et agrandissent le passage vers l’artère pulmonaire. Ils placeront également un patch sur le défaut septal ventriculaire pour fermer le trou entre les deux chambres inférieures du cœur. Ces actions amélioreront le flux sanguin vers les poumons et le reste du corps.,

la plupart des nourrissons vivront une vie active et saine après la chirurgie. Cependant, ils auront besoin de visites de suivi régulières avec un cardiologue (un cardiologue) pour surveiller leurs progrès et vérifier d’autres problèmes de santé qui pourraient se développer à mesure qu’ils vieillissent. En tant qu’adultes, ils peuvent avoir besoin de plus de chirurgie ou de soins médicaux pour d’autres problèmes possibles.

en savoir plus sur la vie avec un CHD « 

1. Parker SE, mai CT, Canfield MA, et al; pour le réseau national de prévention des malformations congénitales. Mise à jour de naissance nationale des estimations de la prévalence pour les anomalies congénitales dans les États-unis, la période 2004-2006., Malformations Congénitales Res A Clin Mol Tératol. 2010;88:1008-16.

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