hydrocéphalie congénitale

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aperçu du sujet

qu’est-ce que l’hydrocéphalie congénitale?

l’hydrocéphalie congénitale est une accumulation d’excès de liquide céphalo-rachidien (LCR) dans le cerveau à la naissance. Le liquide supplémentaire peut augmenter la pression dans le cerveau du bébé, causant des lésions cérébrales et des problèmes mentaux et physiques. Cette condition est rare.

trouver la condition tôt et la traiter rapidement peut aider à limiter les problèmes à long terme., Mais les effets à long terme dépendent principalement de ce qui a causé l’accumulation de liquide, de sa gravité et de la façon dont le bébé réagit au traitement.

lorsque l »hydrocéphalie ne se produit pas jusqu » à plus tard dans la vie, il est appelé hydrocéphalie acquise. Ce sujet se concentre sur l’hydrocéphalie présente à la naissance (congénitale).

Quelles sont les causes de l’hydrocéphalie congénitale?

Cette condition est causée par un déséquilibre entre la quantité de liquide produite par le cerveau et la capacité du corps à le traiter.,

Normalement, le liquide s’écoule à travers et hors des chambres du cerveau appelées ventricules, puis autour du cerveau et de la moelle épinière. Le liquide est ensuite absorbé par le tissu mince autour du cerveau et de la moelle épinière. Mais avec l’hydrocéphalie, le liquide ne peut pas se déplacer là où il doit ou n’est pas absorbé comme il se doit. Et dans de rares cas, le cerveau produit trop de liquide.

une hydrocéphalie congénitale peut survenir en raison de:

  • saignement chez le fœtus avant la naissance.
  • certaines infections chez la mère, telles que la toxoplasmose ou la syphilis.
  • autres malformations congénitales, comme le spina bifida.,
  • Un défaut génétique.

Quels sont les symptômes?

le symptôme le plus clair de l’hydrocéphalie est une tête plus grande que la normale. Vous et votre médecin pouvez le remarquer à la naissance du bébé ou dans les premiers mois de sa vie. Il est normal que la tête d »un bébé grandisse beaucoup au cours de la première année. Mais avec l’hydrocéphalie congénitale, la tête peut croître plus rapidement que le taux normal pour la taille et le poids d’un bébé.

la condition peut provoquer le point faible (fontanelle) sur la tête de votre bébé à se sentir ferme ou renflement., En outre, les zones entre les os du crâne (sutures) peuvent être plus grandes que la normale.

Si la pression augmente dans le cerveau, votre bébé peut:

  • Être irritable.
  • Sommeil de trop.
  • Vomir.
  • Manger très peu.

comment l’hydrocéphalie congénitale est-elle diagnostiquée?

Une échographie fœtale peut parfois montrer le problème avant la naissance. Mais la plupart des cas sont trouvés lors d’un examen physique peu de temps après la naissance. Votre médecin peut soupçonner que votre bébé a une hydrocéphalie congénitale si la tête de votre bébé est plus grande que la normale.,

votre bébé peut avoir besoin de tests d’imagerie, tels qu’un scanner, une IRM ou une échographie, qui peuvent donner une image du cerveau avec plus de détails. Des tests génétiques peuvent être effectués dans certains cas.

Comment est-il traité?

un traitement précoce—avant l’âge de 4 mois—est important pour aider à limiter ou prévenir les lésions cérébrales. Le traitement se concentre sur la réduction de la quantité de liquide dans le cerveau pour soulager la pression.

Dans la plupart des cas, le médecin place un tube flexible, appelé dérivation, dans le cerveau pour drainer le liquide., Le shunt transporte le liquide vers une autre partie du corps (généralement le ventre ou le cœur), qui absorbe ensuite le liquide. Le shunt peut rester dans le cerveau à vie, bien qu’il doive être réparé ou remplacé plus tard s’il est Bloqué ou infecté.

une chirurgie appelée troisième ventriculostomie endoscopique (ETV) peut être utilisée à la place d’un shunt dans certains cas. Dans ETV, un petit trou est fait dans la partie profonde du cerveau afin que le liquide dans le cerveau puisse s’écouler librement.

Parfois, le traitement d’urgence est nécessaire pour réduire le liquide., Cela peut inclure des médicaments, une ponction lombaire (parfois appelée robinet rachidien) ou une procédure pour drainer le liquide du cerveau jusqu’à ce qu’un shunt puisse être mis en place.

Si votre enfant a des problèmes de développement ou des retards causés par des dommages au cerveau, votre médecin peut vous aider à trouver les soins dont vous avez besoin. Le traitement se concentrera sur les problèmes spécifiques de votre enfant. Par exemple, l’orthophonie peut aider à retarder la parole. La thérapie physique peut aider avec des problèmes de motricité.

de quel type de soins continus votre enfant aura-t-il besoin?,

quel que soit le type de traitement de votre enfant, vous et votre enfant les médecins doivent surveiller de près votre enfant pour vous assurer que le liquide dans le cerveau continue à drainer correctement. La pression peut s’accumuler à nouveau dans le cerveau. Les Shunts peuvent être bloqués ou infectés. Ces problèmes doivent être traités immédiatement pour éviter des dommages permanents.

des symptômes tels que l’irritabilité, un manque d’appétit, un sommeil excessif et des vomissements peuvent souvent être des signes que le liquide s’est à nouveau accumulé dans le cerveau de votre enfant., Après la petite enfance, il peut y avoir d’autres symptômes à surveiller, tels que des maux de tête, des problèmes de vision, de la confusion, des troubles de la parole ou des problèmes de marche. Les infections de Shunt peuvent également provoquer de la fièvre et des rougeurs le long du tractus de shunt ou de la valve.

à mesure que votre enfant grandit, vous devrez surveiller les problèmes de développement du cerveau. Ceux-ci pourraient inclure des choses comme l’apprentissage retardé, des problèmes de motricité et des problèmes d’élocution. Parlez à votre médecin de tout nouveau problème ou changement que vous remarquez.

il peut être difficile d’attendre et de voir si les symptômes reviendront., Et si votre enfant a des besoins spéciaux, il peut être difficile de prendre soin de lui. Essayez de bien prendre soin de vous. Et demandez à votre médecin des groupes de soutien et des organisations qui peuvent vous aider.


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