Lupus, Prednisolone et visage lunaire: avec le recul

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lorsque mon traitement contre le lupus a commencé, on m’a prescrit environ 10 types de médicaments. Sur ces 10, un seul a fait connaître sa présence dans le premier mois. Mais la chose était, il ne s’est pas seulement annoncé; il a crié  » PREDNISOLONE! », de sorte que je n’avais pas d’autre choix que de le reconnaître dans ma vie. Et la façon la plus notable de se faire connaître? Visage de lune.,

bien qu’il se soit glissé sur moi lentement, il y avait tellement de chaos dans ma vie à l’époque que je n’ai pas correctement remarqué mon visage lunaire jusqu’à ce qu’il me fixe mort au visage. Je me souviens avoir regardé dans le miroir, confus et désemparé que mon visage était sensiblement différent sans raison connue.

des Questions m’ont traversé la tête. Avais-je mangé trop de sodium? Cela pourrait-il conduire à un visage inhabituellement gonflé? Ce qui se passait? Était-ce réversible? Est-ce que ça allait être mon visage pour toujours?

en parlant avec mon médecin au téléphone, il a expliqué que ce que j’ai décrit s’appelait moon face., Il y avait certainement une certaine tranquillité d’esprit en sachant que c’était simplement un effet secondaire commun, mais il n’y avait aucun moyen d’amortir le coup que le changement de forme du visage avait sur mon estime de soi.

je peux facilement donner une estimation approximative de combien de temps j’ai eu face à la Lune; Tout ce que je dois faire est de regarder à travers le fichier photo sur mon iPhone pour l’année dernière. Quand je fais défiler les photos de 2016, quelque chose est manifestement évident: de juillet à mi-novembre, il n’y a presque pas de photos de moi. Et ce n’était en aucun cas un accident. Ce sont les mois où le visage de la Lune m’a le plus tourmenté., Avec consternation, je peux honnêtement dire que pendant presque toute cette période de temps, j’ai détesté mon apparence.

Je ne supportais pas comment mon visage était devenu si rond, si différent de l’ovale que j’avais vu se refléter dans le miroir toute ma vie. À mes yeux, cela a complètement modifié mon visage et cela m’a rendu plus laid que je ne l’aurais jamais cru.

Il y avait tellement de matins que j’ai passé à essayer d’esquiver les miroirs ou quoi que ce soit avec une surface réfléchissante à distance, en essayant de ne pas voir cette chose hideuse à laquelle je ne pouvais pas m’identifier., Il y avait tellement de nuits que j’ai pleuré sur l’épaule de ma mère, incapable de concilier des sentiments mitigés sur les effets secondaires inévitables d’un médicament qui me sauvait et me dévastait en même temps.

Ce soir, en parcourant mon fichier photo, je suis tombé sur les quelques photos que j’ai de moi-même de cette époque. Et tout ce que je peux penser est à quel point toute mon expérience avec moon face était exagérée, mon visage est rond mais pas à peu près dans la mesure où je croyais à l’époque.

En voyant ces photos, mon cœur tombe., Je suis blessé par la façon dont mon image de soi est devenue déformée alors que je me souviens comment je me suis battu mentalement pendant des mois pour quelque chose qui, avec le recul, est insignifiant au mieux.

Je ne dis pas que je n’étais pas justifié dans mes émotions et mes sentiments à l’époque. Mais en comparant des photos d’hier et d’aujourd’hui, je vois exactement ce que tout le monde autour de moi a fait. Je vois exactement la moitié de mes deux parents dans mes traits et un visage souriant qui est sans aucun doute le mien.

face à la Lune n’est pas une bataille facile; moi, de tous les gens le savent., Mais je voudrais dire ceci: si vous avez du mal avec moon face en ce moment, veuillez croire tout le monde autour de vous quand nous vous disons à quel point vous êtes belle. Je comprends que vous pourriez ne pas être capable, tout comme je ne pouvais pas à l’époque, mais essayez d’être gentil avec vous-même.

ils disent que la beauté est dans l’œil du spectateur, et vous, ma chère, avez plus de beauté que vous ne le saurez jamais.

***

Remarque: Lupus News Today est strictement un site web d’actualités et d’informations sur la maladie. Il ne fournit pas de conseils médicaux, de diagnostic ou de traitement., Ce contenu n’est pas destiné à remplacer un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Demandez toujours l’avis de votre médecin ou un autre professionnel de la santé pour toute question concernant un problème de santé. Ne négligez jamais un avis médical professionnel ou ne tardez pas à le demander en raison de quelque chose que vous avez lu sur ce site web. Les opinions exprimées dans cette colonne ne sont pas celles de Lupus News Today ou de sa société mère, BioNews Services, et visent à susciter des discussions sur les questions relatives au lupus.,

  • Détails de l’Auteur

« Kristi” est un surfeur, barista, et étudiant à l’université étudier pour les arts et les sciences dans la philosophie et la modélisation mathématique. Vivant sur la pittoresque péninsule de Bellarine sur la côte sud — est de l’Australie, elle est profondément passionnée par l’eau salée et le café incroyable-même si elle n’est pas autorisée à le boire. Par-dessus tout, elle aime voyager à travers le monde!, Diagnostiquée avec une néphrite lupique de stade IV à 20 ans, elle est déterminée à ne pas être définie par sa maladie auto-immune. Utilisant l’écriture comme moyen d’expression personnelle, elle espère partager sa vie et son parcours pour sensibiliser et soutenir d’autres personnes dans des situations similaires. Grande adepte du concept de dialectique, elle aime partager et entendre des points de vue peu orthodoxes, parfois controversés. Elle est excentrique par choix, curieuse par nature, et toujours souriante!,
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« Kristi” est un surfeur, barista, et étudiant à l’université étudier pour les arts et les sciences dans la philosophie et la modélisation mathématique. Vivant sur la pittoresque péninsule de Bellarine sur la côte sud — est de l’Australie, elle est profondément passionnée par l’eau salée et le café incroyable-même si elle n’est pas autorisée à le boire. Par-dessus tout, elle aime voyager à travers le monde!, Diagnostiquée avec une néphrite lupique de stade IV à 20 ans, elle est déterminée à ne pas être définie par sa maladie auto-immune. Utilisant l’écriture comme moyen d’expression personnelle, elle espère partager sa vie et son parcours pour sensibiliser et soutenir d’autres personnes dans des situations similaires. Grande adepte du concept de dialectique, elle aime partager et entendre des points de vue peu orthodoxes, parfois controversés. Elle est excentrique par choix, curieuse par nature, et toujours souriante!,

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