médicaments et traitement de la SEP Progressive primaire
plusieurs essais cliniques sont actuellement en cours chez des personnes atteintes de PPMS. Les essais cliniques passent par plusieurs phases avant de recevoir l’approbation de la FDA.
la Phase I se concentre sur la sécurité du médicament et implique un petit groupe de participants.
au cours de la phase II, les chercheurs cherchent à déterminer l’efficacité du médicament dans certaines conditions comme la SEP.
la Phase III comprend généralement un groupe plus important de participants.,
Les chercheurs examinent également d’autres populations, doses et combinaisons de médicaments pour en savoir plus sur la sécurité et l’efficacité du médicament.
acide lipoïque
Une étude de phase II de deux ans évalue actuellement l’acide lipoïque antioxydant oral. Les chercheurs étudient s’il peut préserver la mobilité et protéger le cerveau plus qu’un placebo inactif dans les formes progressives de SEP.
Cette étude s’appuie sur une étude de phase II antérieure qui portait sur 51 personnes atteintes de SEP progressive secondaire (SPMS)., Les chercheurs ont découvert que l’acide lipoïque était capable de réduire le taux de perte de tissu cérébral par rapport au placebo.
biotine à haute dose
La biotine est un composant du complexe de vitamine B et est impliquée dans la croissance cellulaire et le métabolisme des graisses et des acides aminés.
Une étude observationnelle recrute des personnes atteintes de PPMS qui prennent une dose élevée de biotine (300 milligrammes) par jour. Les chercheurs veulent voir s’il est efficace et sans danger pour ralentir la progression de l’invalidité chez les personnes atteintes de PPMS. Dans les études observationnelles, les chercheurs surveillent les participants sans intervenir dans le processus.,
Une autre étude de phase III évalue une formulation de biotine à forte dose appelée MD1003 pour voir si elle est plus efficace qu’un placebo. Les chercheurs veulent savoir si cela peut ralentir le handicap des personnes atteintes de SEP progressive, en particulier celles ayant une déficience de la démarche.
Un petit essai ouvert a examiné les effets de la biotine à forte dose chez les personnes atteintes de PPMS ou de SPMS. Les Doses variaient de 100 à 300 milligrammes par jour pendant 2 à 36 mois.,
Les Participants à cet essai ont montré une amélioration de la déficience visuelle liée à une lésion du nerf optique et à d’autres symptômes de la SEP, tels que la fonction motrice et la fatigue.
cependant, une autre étude a révélé que la biotine à forte dose a presque triplé le taux de rechute chez les participants atteints de PPMS.
la FDA a également averti que des doses élevées de biotine peuvent conduire à des résultats de laboratoire inexacts pour les personnes atteintes de certaines conditions, y compris MS.
Masitinib (AB1010)
Le Masitinib est un médicament immunomodulateur oral qui a été développé comme traitement possible pour le PPMS.,
le traitement s’est déjà montré prometteur dans un essai de phase II. Il est actuellement à l’étude dans une étude de phase III chez les personnes atteintes de PPMS ou de SPMS sans rechute.
Ibudilast
Ibudilast inhibe une enzyme appelée phosphodiestérase. Utilisé comme médicament contre l’asthme principalement en Asie, il a également été démontré qu’il favorise la réparation de la myéline et aide à protéger les cellules nerveuses contre les dommages.
Ibudilast a reçu la désignation fast track par la FDA. Cela pourrait accélérer son développement futur en tant que traitement possible de la SEP progressive.,
Les résultats d’un essai de phase II chez 255 patients atteints de SEP progressive ont été publiés dans le New England Journal of Medicine.
dans l’étude, l’ibudilast a été associé à une progression plus lente de l’atrophie cérébrale qu’un placebo. Cependant, cela a également conduit à des taux plus élevés d’effets secondaires du système digestif, de maux de tête et de dépression.