Naproxen grossesse et allaitement Avertissements
Naproxen est également connu comme: Aflaxen, Aleve, All Day Pain Relief, All Day Relief, Anaprox, Anaprox-DS, Comfort Pac avec Naproxen, EC-Naprosyn, analgésique Flanax, leader Naproxen Sodium, Midol Extended Relief, Naprelan, Naprosyn, Naproxen Sodium DS, Pamprin All Day Relief
médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 3 novembre 2020.,
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Naproxen avertissements de grossesse
des études chez L’Animal ont révélé un risque accru de fausse couche, de perte pré – et post-implantation, de gastroschisis, de létalité embryo-fœtale et de malformation cardiaque après utilisation des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse., L’Administration d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) au cours du troisième trimestre de la grossesse peut entraîner des effets indésirables importants, notamment une fermeture prématurée du canal artériel fœtal, une hypertension pulmonaire, une insuffisance rénale fœtale, des oligohydramnios et une inhibition de l’agrégation plaquettaire. Il n’y a pas de données contrôlées dans la grossesse humaine.
US FDA Drug Safety Communication (10-2020): la FDA exige qu’un nouvel avertissement soit ajouté à L’étiquetage des AINS décrivant le risque de problèmes rénaux fœtaux pouvant entraîner un faible taux de liquide amniotique., La FDA recommande aux femmes enceintes d’éviter L’utilisation des AINS à 20 semaines de gestation ou plus tard. En 2017, LA FDA a reçu 35 rapports de faibles niveaux de liquide amniotique ou de problèmes rénaux chez les mères qui ont pris des AINS pendant la grossesse. Cinq nouveau-nés sont décédés; 2 présentaient une insuffisance rénale et un faible taux de liquide amniotique confirmé, 3 une insuffisance rénale sans faible taux de liquide amniotique confirmé. Le liquide amniotique faible a commencé dès 20 semaines de grossesse. Il y a eu 11 rapports de faibles niveaux de liquide amniotique pendant la grossesse et le volume de liquide est revenu à la normale après l’arrêt de L’AINS., La littérature médicale a rapporté de faibles niveaux de liquide amniotique avec l’utilisation d’Ains pour des quantités variables de temps, allant de 48 heures à plusieurs semaines. Les Complications d’oligohydramnios prolongés peuvent inclure des contractures des membres et une maturation pulmonaire retardée. Dans certains cas post-commercialisation d’altération de la fonction rénale néonatale, des procédures invasives telles que la transfusion d’échange ou la dialyse ont été nécessaires. Dans d’autres cas, la maladie était réversible dans les 3 à 6 jours suivant l’arrêt de L’AINS et, dans ces cas, réapparaissait lorsque le même AINS était redémarré.,
L’Administration pendant le travail et l’accouchement n’est pas recommandée; le début du travail peut être retardé et la durée augmentée avec une plus grande tendance au saignement chez la mère et l’enfant.
Les AINS peuvent nuire à la fertilité féminine; l’arrêt du traitement par les AINS doit être envisagé chez les femmes ayant des difficultés à concevoir ou qui subissent une enquête sur l’infertilité.
au TGA grossesse catégorie C: médicaments qui, en raison de leurs effets pharmacologiques, ont causé ou peuvent être suspectés de causer des effets nocifs sur le fœtus humain ou le nouveau-né sans provoquer de malformations. Ces effets peuvent être réversibles., Les textes d’accompagnement doivent être consultés pour plus de détails.
US FDA pregnancy category Not Assigned: la Us FDA a modifié la règle d’étiquetage de la grossesse pour les médicaments d’ordonnance pour exiger un étiquetage qui comprend un résumé du risque, une discussion des données à l’appui de ce résumé, et des informations pertinentes pour aider les fournisseurs de soins de santé à prendre des décisions de prescription et Les catégories de grossesse A, B, C, D et X sont progressivement éliminées.,
contre-indiqué Le Dernier trimestre de la grossesse
Les AINS doivent être évités à 20 semaines de gestation et plus tard
au TGA catégorie de grossesse: C
US FDA catégorie de grossesse: non attribué
Résumé du risque: anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) l’utilisation chez les femmes enceintes à 30 semaines de gestation et plus tard peut entraîner une fermeture prématurée insuffisance rénale.,
– L’utilisation des AINS pendant la grossesse avant 20 semaines de gestation doit être basée sur une évaluation des avantages et des risques; certaines autorités recommandent d’éviter les AINS tout au long de la grossesse lorsque cela est possible.
– Si l’utilisation des AINS est nécessaire entre 20 et 30 semaines de gestation, limiter l’utilisation à la dose efficace la plus faible pour la durée la plus courte possible; la surveillance échographique du liquide amniotique doit être envisagée si l’utilisation des AINS se prolonge au-delà de 48 heures; si oligohydramnios se produit, cesser les AINS et traiter de manière appropriée.
– L’utilisation D’AINS n’est pas recommandée chez les femmes qui tentent de concevoir car elle peut nuire à la fertilité féminine.,
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le Naproxène Avertissements Allaitement
l’Utilisation doit être évitée.
Excrété dans le lait maternel: Oui
Commentaires: Les effets du nourrisson sont inconnus.
Ce médicament a été trouvé dans le lait des femmes allaitantes à des concentrations d’environ 1% de celles trouvées dans le plasma. En raison de la longue demi-vie et du risque d’effets indésirables graves chez les nourrissons allaités, d’autres agents peuvent être préférés.
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