Test ID: FIBTP fibrinogène, Plasma

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le fibrinogène, également connu sous le nom de facteur I, est une protéine plasmatique qui peut être transformée par la thrombine en un gel de fibrine (« le caillot »). Le fibrinogène est synthétisé dans le foie et circule dans le plasma sous la forme d’un dimère lié au disulfure de 3 chaînes de sous-unités. La demi-vie biologique du fibrinogène plasmatique est de 3 à 5 jours.

Une carence isolée en fibrinogène peut être héritée comme un caractère autosomique récessif (afibrinogénémie ou hypofibrinogénémie) et est l’une des plus rares des carences héréditaires du facteur de coagulation.,

Les causes acquises de la diminution des taux de fibrinogène comprennent: la coagulation intravasculaire aiguë ou décompensée et la fibrinolyse (coagulation intravasculaire disséminée: DIC), une maladie hépatique avancée, un traitement par L-asparaginase et un traitement par des agents fibrinolytiques (par exemple, streptokinase, urokinase, activateur tissulaire du plasminogène).

Les anomalies de la fonction fibrinogène, les dysfibrinogénémies, peuvent être héréditaires (congénitales) ou acquises. Les Patients atteints de dysfibrinogénémie sont généralement asymptomatiques., Cependant, les dysfibrinogénémies congénitales sont plus susceptibles que les acquises d’être associées à des saignements ou à des troubles thrombotiques. Bien que les dysfibrinogénémies ne soient généralement pas associées à des problèmes d’hémostase cliniquement significatifs, elles produisent de manière caractéristique un test de coagulation prolongé de la thrombine.

Les dysfibrinogénémies acquises surviennent principalement en association avec une maladie du foie (par exemple, hépatite chronique, hépatome) ou des maladies rénales (par exemple, glomérulonéphrite chronique, hypernéphrome) et sont généralement associées à des niveaux élevés de fibrinogène.,

le fibrinogène est un réactif de phase aiguë, de sorte qu’un certain nombre de conditions acquises peuvent entraîner une augmentation de sa concentration plasmatique:

-maladies inflammatoires aiguës ou chroniques

-syndrome néphrotique

– maladie du foie et cirrhose

– grossesse ou œstrothérapie

– coagulation intravasculaire compensée

-diabète

-obésité


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