triple ou Quad dépistage des malformations congénitales
aperçu du sujet
qu’est-ce que le triple ou quad dépistage?
le triple dépistage mesure les quantités de trois substances dans le sang d’une femme enceinte: l’alpha-fœtoprotéine (AFP), la gonadotrophine chorionique humaine (hCG) et l’estriol (uE3). Quand un test pour l’hormone inhibine A est ajouté, il est appelé un quad criblage. Ces tests sont également appelés test triple ou quad sérique maternel, test AFP élargi, test AFP plus ou test de dépistage à marqueurs multiples.,
Les quantités de ces substances aident votre médecin à déterminer le risque que votre bébé présente certaines anomalies congénitales, telles que le syndrome de Down, le spina bifida ou l’anencéphalie. Ces tests ne peuvent pas montrer avec certitude que votre bébé a une malformation congénitale. Vous auriez besoin d’un test de diagnostic appelé amniocentèse pour savoir avec certitude s’il y a un problème.
Le dépistage triple ou quadruple est généralement effectué entre 15 et 20 semaines de grossesse.
chaque substance testée lors d’un triple ou d’un quadrillage vous donne des informations différentes sur les problèmes possibles. Ensemble, ces résultats donnent les meilleures informations., Ces tests de dépistage recherchent la quantité de:
- Alpha-foetoprotéine (AFP) , qui est faite par le foie du bébé.
- gonadotrophine chorionique humaine (hCG), une hormone produite par le placenta lorsqu’une femme tombe enceinte.
- Estriol (uE3) , une forme d’œstrogène qui augmente pendant la grossesse. Il est produit en grande quantité par le placenta.
- Hormone inhibine A , une protéine produite par le bébé et le placenta.,
votre médecin examinera les niveaux de ces substances—ainsi que votre âge et d’autres facteurs—pour voir si votre bébé a un risque plus élevé que la moyenne d’avoir une malformation congénitale.
Comment fait-on?
un simple test sanguin est tout ce qui est nécessaire pour ces tests.
le professionnel de la santé qui prend un échantillon de votre sang:
- enroulez un élastique autour de votre bras. Cela rend les veines sous la bande plus grandes, il est donc plus facile de mettre une aiguille dans la veine.
- nettoyer le site de l’aiguille avec de l’alcool.
- Mettez l’aiguille dans la veine.,
- fixez un tube à l’aiguille pour la remplir de sang.
- retirez la bande de votre bras lorsque suffisamment de sang est recueilli.
- placez un tampon de gaze ou une boule de coton sur le site de l’aiguille lorsque l’aiguille est retirée.
- faites pression sur le site, puis mettez un bandage.
Quelle est la précision?
Un test de dépistage montre la possibilité qu’un bébé ait une certaine malformation congénitale. La précision d’un test de dépistage est basée sur la fréquence à laquelle le test trouve correctement une anomalie congénitale.,
- Les tests triple et quadruple détectent correctement les anomalies du tube neural, telles que le spina bifida, chez 80 foetus Sur 100 qui en sont atteints et trouvent l’anencéphalie chez environ 90 foetus sur 100.note de bas de page 1 les tests ratent le spina bifida chez 20 foetus Sur 100 qui en sont atteints et ratent l’anencéphalie chez 10 foetus sur 100.
- Le triple test trouve correctement le syndrome de Down chez 69 fœtus Sur 100 qui en sont atteints. Il manque la condition dans 31 foetus Sur 100.note de bas de page 2
- Le test quad détecte correctement le syndrome de Down chez 81 foetus Sur 100 qui en sont atteints., Il manque le syndrome de Down dans 19 foetus Sur 100.note de bas de page 2
avec le test triple ou quadruple, il y a une chance d’obtenir un résultat de test faussement positif. Cela signifie que le test pourrait montrer un problème lorsque le bébé n »a pas le problème. Un faux positif peut être plus probable avec le dépistage triple que le dépistage quadruple.
un résultat faussement positif peut causer du stress et conduire à des tests inutiles (comme une amniocentèse). De nombreuses femmes qui ont un résultat positif au test de dépistage portent en fait un bébé en bonne santé.
parfois, les résultats négatifs des tests peuvent également être erronés., Ils peuvent montrer que le bébé va bien quand il ou elle a une malformation congénitale. (C’est un faux résultat négatif.)
votre médecin utilisera votre âge et l »âge de votre bébé pour interpréter les résultats du test. Si les résultats sont anormaux, votre médecin peut utiliser une échographie foetale afin de s’assurer de votre bébé »de l’âge.
que signifient les résultats?
un résultat « positif » signifie qu’il y a plus de chances que la moyenne que votre bébé ait une malformation congénitale. Si le résultat est « négatif »ou normal, cela signifie que votre bébé n » a probablement pas de malformation congénitale., Mais il ne garantit pas que vous aurez une grossesse normale ou un bébé.
Votre médecin peut vous dire le résultat de votre test comme un ensemble de nombres. Les médecins utilisent souvent un certain nombre comme seuil pour un résultat positif. Par exemple, votre médecin peut dire que le seuil est de 1 sur 200. Cela signifie que si votre résultat est 1 sur 200 ou 1 sur un nombre inférieur à 200 (comme 1 Sur 100), vous avez un résultat positif et votre bébé a un risque plus élevé de malformation congénitale. Si votre résultat est de 1 sur 300, cela signifie que vous avez un résultat négatif et que votre bébé a moins de chances d’avoir une malformation congénitale.,
Que voulez-vous faire avec les résultats?
Si vous avez un résultat de test positif, votre médecin peut vouloir que vous passiez le test de diagnostic amniocentèse pour savoir avec certitude s’il y a un problème. Mais il est de votre choix d » avoir un autre test.
Si vous avez un résultat négatif, vous pouvez choisir de ne pas subir un autre test.
devriez-vous avoir le dépistage triple ou quadruple?
décider de faire un test pour les malformations congénitales est une décision personnelle. Et il peut être un choix difficile., Vous devez réfléchir à ce que les résultats d’un test signifieraient pour vous et comment ils pourraient affecter vos choix concernant votre grossesse.