Vigamox effets secondaires

nom générique: moxifloxacine ophtalmique

médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 26 juin 2020.

• consommateur
• professionnel

Remarque: ce document contient des informations sur les effets secondaires de la moxifloxacine ophtalmique. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à la marque Vigamox.,

Pour le Consommateur

s’Applique à la moxifloxacine ophtalmique: solution ophtalmique

effets Secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

outre les effets escomptés, la moxifloxacine ophtalmique (l’ingrédient actif contenu dans Vigamox) peut causer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas survenir, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.,

consultez immédiatement votre médecin si l’un des effets indésirables suivants survient pendant la prise de moxifloxacine ophtalmique:

Incidence inconnue

• évanouissement ou perte de conscience
• respiration rapide ou irrégulière
• démangeaisons ou éruption cutanée
• gonflement des yeux ou des paupières
• oppression thoracique
• difficulté à respirer

effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

certains effets secondaires de la moxifloxacine ophtalmique peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux., Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement que votre corps s’habitue au médicament. En outre, votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous parler des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.,de la gorge

fièvre ou frissons

inconfort corporel général

douleur au bas du dos ou sur le côté

miction douloureuse ou difficile

frottement ou traction des oreilles (chez les enfants)

nez qui coule

mal de gorge

glandes tendres et enflées dans le cou

difficulté à avaler

iarrhée (chez les nourrissons)

pour les professionnels de la santé

s’applique à la moxifloxacine ophtalmique: solution intraoculaire, solution ophtalmique

général

les effets secondaires les plus courants étaient une irritation des yeux et des douleurs oculaires.,

Oeil

Commune (de 1% à 10%): Conjonctivite, diminution de l’acuité visuelle, la sécheresse oculaire, kératite, gêne oculaire, hyperémie oculaire, douleur oculaire, prurit oculaire, hémorragie sous-conjonctivale, larmoiement, irritation oculaire, douleur oculaire

Rare (0,1% à 1%): Ponctuer kératite, le prurit oculaire, hémorragie conjonctivale, œdème de la paupière

Rare (moins de 0.,défaut ium, trouble cornéen, blépharite, gonflement des yeux, œdème conjonctival, vision trouble, asthénopie, érythème de la paupière

fréquence non signalée: endophtalmie, kératite ulcéreuse, érosion cornéenne, abrasion cornéenne, augmentation de la pression intraoculaire, opacité cornéenne, infiltrats cornéens, dépôts cornéens, allergie oculaire, œdème cornéen, photophobie, larmoiement accru, écoulement oculaire, sensation de corps étranger dans les yeux, coloration cornéenne, trouble de la paupière, sensation anormale dans les yeux

respiratoire

fréquent (1% à 10%): augmentation de la toux, pharyngite, rhinite

rare (moins de 0.,1%): gêne nasale, douleur pharyngolaryngée, sensation de corps étranger (gorge)

fréquence non signalée: dyspnée

dermatologique

fréquent (1% à 10%): éruption cutanée

fréquence non signalée: érythème, prurit, urticaire

autre

fréquent (1% à 10%): otite moyenne, fièvre/pyrexie, infection

système nerveux

Peu fréquent (0,1% à 1%): dysgueusie, céphalées

rare (moins de 0,1%): paresthésie

fréquence non rapportée: vertiges

gastro-intestinal

rare (moins de 0.,1%): vomissements

fréquence non signalée: nausées

hématologique

Rare (moins de 0,1%): diminution de l’hémoglobine

hépatique

Rare (moins de 0,1%): augmentation des ALT, augmentation de la GGT

hypersensibilité

fréquence non signalée: hypersensibilité

quinolones systémiques:

-fréquence non rapportée: réactions D’hypersensibilité (anaphylactique)

des réactions d’hypersensibilité (anaphylactique) graves et parfois mortelles (certaines après la première dose) ont été rapportées avec les quinolones systémiques.,

cardiovasculaire

fréquence non rapportée: Palpitations

musculo-squelettique

fluoroquinolones systémiques:

– fréquence non rapportée: ruptures tendineuses

des Ruptures de l’épaule, de la main, du tendon D’Achille ou d’autres tendons (nécessitant une réparation chirurgicale ou entraînant une invalidité prolongée) ont été rapportées avec des fluoroquinolones systémiques. Le risque de telles ruptures peut être augmenté chez les patients utilisant des corticostéroïdes concomitants, en particulier chez les patients gériatriques et chez les tendons soumis à un stress élevé (y compris le tendon d’Achille).,

plus d’informations

consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.

certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés. Vous pouvez les signaler à la FDA.,

Médicaux Avertissement

---