a ritka betegségek és ritka betegségek gyógyszereinek portálja
a nőket túlnyomórészt érinti( f/m nemek aránya 4: 1 körül), a gyermekek nagyobb valószínűséggel alakulnak ki a betegségben, mint a felnőttek. A lokalizált fibrozáló scleroderma több altípusba sorolható, amelyek közé tartozik a morphea, a generalizált morphea és a lineáris scleroderma. A lineáris szkleroderma általában gyermekeket és serdülőket érint, míg a morphea felnőtteknél gyakoribb. Azonban mindkettő együtt élhet ugyanabban a betegben. Először is, a kezek, a karok, az arc vagy a láb területén kemény, száraz bőrterületek alakulnak ki., Ezután plakkok (morphea) vagy széles csíkok (lineáris scleroderma) jelennek meg. A plakkok kerekek vagy oválisak, gyakran fehér megjelenésűek, piros peremmel. A széles csíkok elsősorban az arcon, a mellkason, a karokon és a lábakon alakulnak ki. Az arc érintettsége esetén a homlokon kialakuló egyes csíkok üregesek lehetnek, és az en coup de sabre nevű megjelenéshez vezethetnek. A lineáris szkleroderma általában a mögöttes zsírt és izmokat foglalja magában, és izomsorvadáshoz vezethet. A növekedésre gyakorolt hatás miatt a lokalizált szkleroderma jelentős arc-vagy végtagi aszimmetriát, flexiós kontraktúrákat és fogyatékosságot okozhat., Raynaud jelenség általában hiányzik.