Chorion Villus mintavétel: CVS

chorion villus mintavétel gyakran nevezik CVS, egy diagnosztikai teszt azonosítására kromoszóma rendellenességek és más öröklött rendellenességek. Ezt a tesztet az egészségügyi szolgáltató ajánlhatja, ha Ön vagy partnere családi kórtörténettel rendelkezik, amelyek potenciális kockázatokat tárnak fel. A CVS fő előnye, hogy a terhesség korai szakaszában kap eredményeket.

hogyan történik a korion villus mintavétel (CVS)?,

A CVS egy diagnosztikai eljárás, amely magában foglalja bizonyos korionos villi sejtek eltávolítását a placentából azon a ponton, ahol a méhfalhoz kapcsolódik.

kétféle módon gyűjtik a mintákat:

Transzkervikus: az ultrahang egy vékony katétert vezet a méhnyakon keresztül a placentába. A korionos villi sejteket óvatosan szívják be a katéterbe. Ez a leggyakoribb módszer.

transabdominalis: az ultrahang egy hosszú, vékony tűt vezet a hason keresztül a placentába. A tű mintát vesz a szövetből, majd eltávolítják., Ez az eljárás hasonló az amniocentézishez.

a vizsgálat előtt az orvos ultrahangot használ, hogy kitalálja, milyen módon kell elvégezni a CVS-t. A méhlepény legegyszerűbb útja általában a legbiztonságosabb az anya és a baba számára. Általában az orvosnak csak egy próbálkozásra van szüksége a minta megszerzéséhez, kivéve az ikrek esetében, ahol minden egyes baba esetében szükség lehet egy eljárásra. Bizonyos esetekben egy második kísérletre lesz szükség egy csecsemő számára, hogy elegendő placenta sejtet kapjon., Ritkán nem lehet elegendő placenta sejtet beszerezni a vizsgálat elvégzéséhez, vagy nem lehet elérni a placentát a minta megszerzéséhez.

a CVS eljárás nagyobb mintákat gyűjt, és gyorsabb eredményt ad, mint az amniocentesis. Az eredmények egy-hét nap között kaphatók.

mikor történik a korion villus mintavétel (CVS)?

A CVS-t általában az utolsó menstruációs időszaktól számított 10-13 hét között végzik. CVS lehet választani felett amniocentesis, mert lehet végezni korábban a terhesség alatt., Ha ezt a vizsgálatot szeretné elvégezni, forduljon orvosához a terhesség korai szakaszában az eljárás ütemezéséhez.

mit keres a teszt?

a chorion villus mintavétel a csecsemő kromoszómáit vizsgálja a placenta sejtek kromoszóma-rendellenességek tesztelésével. A méhlepény és a baba azonos genetikai információval rendelkezik, így a laboratórium növekedhet, majd tanulmányozhatja a placenta sejteket, hogy megismerje a babát. A kromoszómák kis DNS-csomagok, amelyek tartalmazzák az összes génünket, amelyek az emberi fejlődésre vonatkozó utasításokat tartalmazzák., A legtöbb egyénben minden sejt összesen 46 kromoszómát tartalmaz. A CVS képes észlelni, hogy a baba extra vagy hiányzó kromoszómával vagy nagy változásokkal rendelkezik-e a kromoszóma szerkezetében. A kromoszómák változásai súlyos születési rendellenességekhez és/vagy mentális retardációhoz vezethetnek.

• CVS szövet lehet használni, hogy teszteljék az egyes öröklött genetikai betegségek. Ha egy párnak ismert kockázata van egy bizonyos genetikai állapotú gyermek, például cisztás fibrózis, sarlósejtes betegség vagy Tay-Sachs-betegség fennállására, akkor a terhességet CVS-vel lehet tesztelni.,
• A Down-szindróma vagy a 21-es triszómia a leggyakoribb kromoszóma-állapot. Ez akkor fordul elő, ha minden sejtben van egy extra 21. kromoszóma, ami összesen 47 kromoszómát okoz. A Down-szindrómás emberek enyhe vagy közepesen súlyos mentális retardációval rendelkeznek, és bizonyos születési rendellenességekkel rendelkezhetnek.
• a 18-as triszómia vagy Edward-szindróma kevésbé gyakori, mint a Down-szindróma. Ez akkor fordul elő, ha a Down-szindróma 21. helyett egy extra 18. kromoszóma van. Kevés 18-as triszómiás csecsemő túléli a születést. A 18-as triszómia mentális retardációt, szívhibákat, nagyon rossz növekedést és egyéb problémákat okoz.,
• A CVS nem teszteli a születési rendellenességeket, beleértve a szívhibákat vagy a spina bifida-t. Azok a párok, akik a spina bifida szűrésére vágynak, fontolóra vehetik, hogy teszteljék az alfa-fetoprotein vegyi anyagot az anya vérében. Érdemes megfontolni egy ultrahangot is, amely a spina bifida legtöbb esetét a terhesség 18-20 hete között képes kimutatni.

Ez a teszt különbözik az amniocentesistől, mivel nem teszi lehetővé a neurális csőhibák vizsgálatát.

a korion villus mintavétel hozzáférést biztosít a DNS-hez az apasági vizsgálathoz a szállítás előtt., A DNS-t a potenciális apától gyűjtik össze, és összehasonlítják a csecsemőtől a korionos villus mintavétel során nyert DNS-vel. Az eredmények pontosak (99%) az apaság meghatározására.

A teszt feldolgozása

• átlagosan az eredmények körülbelül 10-14 napig tartanak.
• azokban az esetekben, amikor az információkra gyorsabban van szükség, a CVS előzetes eredményei 48 órán belül elérhetők lehetnek.
• néha az eredmények a vártnál hosszabb ideig tartanak, ha a placenta sejtek nem nőnek a laboratóriumban a vártnál gyorsabban.,
• nagyon ritkán a placenta sejtek egyáltalán nem növekednek, és a CVS vagy a CVS-vel megrendelt speciális vizsgálatok eredményeit nem jelentik. Ebben az esetben szükség lehet egy második önéletrajzra.
• ha a terhesség 14 héten túl van, az amniocentézis lehet lehetőség.
• Ha bármilyen speciális genetikai vizsgálatot végeztek a CVS-vel, ezeknek az eredményeknek az időzítése a vizsgált állapottól függ, és több mint egy hónapig tarthat.

CVS

a teszt pontossága a leggyakoribb problémákra körülbelül 99 százalék., Ha a CVS-mintán speciális genetikai vizsgálatot végeztek, a pontosság a vizsgált állapottól és a vizsgálatot végző laboratóriumtól függ.

mit jelentenek a chorion villus sampling (CVS) eredmények?a

CVS egy olyan diagnosztikai teszt, amely nagy pontosságú kromoszóma-rendellenességeket és genetikai rendellenességeket (98-99%) észlel. Bár az azonosítás valószínűsége magas, ez a teszt nem méri ezeknek a rendellenességeknek a súlyosságát. Ez a teszt nem segít azonosítani a neurális csőhibákat.

vannak-e kockázatok vagy mellékhatások az anya vagy a baba számára?,

bár a CVS-t biztonságos eljárásnak tekintik, invazív diagnosztikai tesztnek tekintik, amely potenciális kockázatokat jelent. A vetélés az elsődleges kockázat, amely a CVS-hez kapcsolódik, minden 100 eljárás közül 1-nél fordul elő.

CVS nem ajánlott olyan nők számára, akik:

• aktív fertőzésben szenvednek (azaz, STD)
• szállítanak ikrek
• tapasztalt hüvelyi vérzés terhesség alatt

Transcervical CVS nem ajánlott a nők ki:

• Van méh mióma
• egy ferde méh, amely gátolja a katéter

Mivel a CVS jár belépő a méh vagy egy tűt vagy egy katéter, nőknek CVS tapasztalhatnak kellemetlen, általában le, mint a nyomás, vagy görcsös. Néhány görcsös néhány órával az eljárás után gyakori., Ha az eljárást tűvel végezzük, fájdalom, érzékenység vagy véraláfutás léphet fel a tű belépésének helyén. Ha az eljárást katéterrel végezzük, könnyű hüvelyi vérfoltok fordulhatnak elő.

lépjen kapcsolatba az egészségügyi szolgáltatóval, ha ezek a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak.

Ha azt tapasztalja, hogy:

• láz
• hidegrázás
• magzatvíz szivárgása

a Mayo Klinika szerint 1% esély van hamis pozitív eredmények elérésére., Hamis pozitív akkor fordul elő, amikor a teszt azt jelzi, hogy a magzatnak rendellenessége van, de valójában nem.

mi az oka annak, hogy tesztelje vagy ne tesztelje?

a teszt vagy nem tesztelési okok személyenként és páronként változnak.,>

dönteni arról, kezében a gyermek kifejezés

Egyes egyének vagy párok dönthet úgy, hogy nem folytatja a tesztelés, vagy további vizsgálatok különböző okok miatt:

• kényelmes az eredmény nem számít, milyen eredménye van
• Mert a személyes, erkölcsi, vagy vallási okokból, a döntést arról, hogy viszi a gyermeket, hogy a kifejezés nem egy lehetőség,
• Egy szülő úgy dönt, hogy nem engedi a vizsgálat, hogy bármilyen veszélyt jelenthet az, hogy károsítaná a fejlődő baba

fontos, hogy megvitassák a kockázatok, illetve előnyei vizsgálat alaposan meg az egészségügyi szolgáltató., Az egészségügyi szolgáltató segít felmérni, hogy az eredmények előnyei meghaladhatják-e az eljárás bármely kockázatát.

szeretne többet tudni?

• az első prenatális látogatás
• iratkozzon fel heti e-mail hírlevelünkre
• kötés a baba: így a legtöbbet az első hat hét

---