gyógyszeres kezelés és kezelés primer progresszív MS

több klinikai vizsgálatok jelenleg folyamatban vannak emberek PPMS. A klinikai vizsgálatok több fázison mennek keresztül, mielőtt megkapják az FDA jóváhagyását.

Az I. fázis arra összpontosít, hogy mennyire biztonságos a gyógyszer, és magában foglalja a résztvevők egy kis csoportját.

a II. fázis alatt a kutatók célja annak meghatározása, hogy a gyógyszer mennyire hatékony bizonyos körülmények között, például MS.

A III. fázis általában nagyobb résztvevőcsoportot tartalmaz.,

A kutatók más populációkat, dózisokat és gyógyszerkombinációkat is megvizsgálnak, hogy többet megtudjanak arról, mennyire biztonságos és hatékony a gyógyszer.

liponsav

egy kétéves fázis II vizsgálat jelenleg az orális antioxidáns liponsavat értékeli. A kutatók azt vizsgálják, hogy képes-e megőrizni a mobilitást és jobban megvédeni az agyat, mint egy inaktív placebót az MS progresszív formáiban.

Ez a tanulmány egy korábbi II. fázisú tanulmányra épül, amely 51 másodlagos progresszív MS-ben (SPMS) szenvedő embert vizsgált., A kutatók azt találták, hogy a liponsav képes volt csökkenteni az agyszövet elvesztésének sebességét a placebóhoz képest.

nagy dózisú biotin

A Biotin a B-vitamin komplex egyik összetevője, és részt vesz a sejtek növekedésében, valamint a zsírok és aminosavak metabolizmusában.

egy megfigyelési vizsgálat olyan ppm-es embereket toboroz, akik naponta nagy dózisú biotint (300 milligramm) szednek. A kutatók azt szeretnék megtudni, hogy hatékony és biztonságos-e a fogyatékosság progressziójának lassításában a PPMS-ben szenvedő embereknél. A megfigyelési vizsgálatokban a kutatók figyelemmel kísérik a résztvevőket anélkül, hogy beavatkoznának a folyamatba.,

egy másik III. fázisú vizsgálat egy MD1003 néven ismert nagy dózisú biotin készítményt értékel, hogy megtudja, hatékonyabb-e, mint a placebo. A kutatók szeretnék tudni, hogy lassíthatja-e a progresszív MS-ben szenvedő emberek fogyatékosságát, különösen a járáskárosodásban szenvedőket.

egy kis nyílt vizsgálat a nagy dózisú biotin hatását vizsgálta PPMS-ben vagy SPMS-ben szenvedő betegeknél. Dózisok között mozgott 100-300 milligramm naponta 2-36 hónap.,

a vizsgálatban résztvevők javulást mutattak a látóideg-sérüléssel és más SM-tünetekkel, például a motor működésével és a fáradtsággal összefüggő látáskárosodásban.

egy másik tanulmány azonban azt találta, hogy a nagy dózisú biotin majdnem megháromszorozta a PPMS-ben szenvedő betegek relapszusának arányát.

Az FDA is figyelmeztetett, hogy a nagy dózisú biotin vezethet pontatlan labor eredmények az emberek bizonyos körülmények között, beleértve a MS.

Maszitinibet (AB1010)

Maszitinibet szóbeli immunmoduláns gyógyszer került kifejlesztésre, mint egy lehetséges kezelés PPMS.,

a kezelés már ígéretet mutatott egy fázis II vizsgálatban. Jelenleg vizsgálat alatt áll egy fázis III vizsgálatban PPMS-ben vagy relapszusmentes SPMS-ben szenvedő embereknél.

Ibudilaszt

az Ibudilaszt gátolja a foszfodiészteráz nevű enzimet. Elsősorban Ázsiában használt asztmás gyógyszerként is kimutatták, hogy elősegíti a mielinjavítást, és segít megvédeni az idegsejteket a károsodástól.

az Ibudilast az FDA gyorsított kijelölést kapott. Ez felgyorsíthatja jövőbeli fejlődését, mint a progresszív MS lehetséges kezelését.,

egy fázis II vizsgálat eredményeit 255 progresszív SM-ben szenvedő betegnél tették közzé a New England Journal of Medicine-ben.

a vizsgálatban az ibudilaszt az agyi atrófia lassabb progressziójával társult, mint a placebo. Ugyanakkor az emésztőrendszeri mellékhatások, fejfájás és depresszió magasabb arányához is vezetett.