nuchal translucency (NT) scan (Magyar)

az egyetlen módja annak, hogy biztosan tudjuk, ha a baba Down-Szindrómában vagy más kromoszómális rendellenességben szenved, diagnosztikai teszt, például CVS vagy amniocentesis. Mivel ezek a vizsgálatok hordozzák a vetélés kockázatát, ez a döntés nehéz lehet, de nem kell dönteni siet.
A kombinált teszt egyik előnye, hogy a terhesség korai szakaszában van, ami rengeteg időt ad a következő lépések eldöntésére., Lehetséges, hogy a CVS, hogy az eredmény, miközben még mindig az első trimeszterben. Ha nem biztos benne, akkor várjon 15 hétig, és van egy amniocentesis.
Az FMU csapata alaposan elmagyarázza ezeket a diagnosztikai teszteket. Akkor is lehetősége van arra, hogy beszélni, hogy mi bármilyen rendellenesség jelentheti a jövőbeli egészségügyi és fejlesztési a baba (Skirton et al 2014).
2018-tól, ha él Angliában, és van egy nagy esély eredménye a kombinált teszt, akkor fel kell ajánlani non-invazív prenatális vizsgálat (NIPT) keresztül NHS., (Mackie 2016, UK NSC 2016)
A NIPT egy nagyon pontos szűrővizsgálat (Mackie 2016, UK NSC 2016), tehát csak önéletrajzot vagy amniocentézist kínálnak, ha a NIPT eredmény megerősíti, hogy gyermekének nagyon nagy esélye van kromoszóma rendellenességre. A NIPT jelenleg csak magántulajdonban érhető el.
egyes szülők, akik rájönnek, hogy születendő gyermeküket rendellenességek befolyásolják, mérlegelhetik a nehéz döntést arról, hogy véget vetnek-e a terhességnek. Azonban, soha nem várható el, hogy fontolja meg a terhesség befejezését az NT szkennelési eredmények alapján., Mindig kérjen egy második véleményt, Ha bármilyen módon elégedetlen a tanácsot, amit adott.

kapok-e kockázati szintet más rendellenességek esetén?

A szonográfus kapsz egy kockázat számítás Edwards “szindróma és Patau” s szindróma, amelyek két másik kromoszóma-rendellenességek (PHE 2014).
Ezek az állapotok sokkal ritkábbak, mint a Down-szindróma, és sajnos a legtöbb érintett terhesség vetéléssel végződik. Az ilyen állapotú csecsemőknek általában olyan rendellenességeik is vannak, amelyek az NT szkennelésén vagy az anomália szkennelésén láthatók 20 hetes.,
További Információk

• Tudjon meg többet a CVS-ről és az amniocentézisről.
• fedezze fel, mely privát szűrővizsgálatok állnak rendelkezésre a Down-szindrómához.
• olvassa el cikkünket, hogy mindent megtudjon a Down-szindrómáról.