Pilus (Magyar)
4 Pili
Pili fonalas, extracelluláris struktúrák, amelyek lehetővé teszik a baktériumok számára, hogy ragaszkodjanak a biotikus és abiotikus felületekhez. Az Aeromonas spp.sejtfelszínén számos pilit azonosítottak. a korai tanulmányok kezdetben két különálló pili típust írtak le szerkezeti különbségeik miatt: rövid-merev (S/R) és hosszú-hullámos (L/W) pili (Carrello, Silburn, Budden, & Chang, 1988; Ho, Mietzner, Smith, & Schoolnik, 1990)., A környezeti mintákból gyűjtött Aeromonas törzsekről azt jelentették, hogy előnyben részesítik az S / R pili nagy számát, míg a klinikai mintákból származó izolátumok nagyobb valószínűséggel termelnek kis számú L/W pili-t (Carrello et al., 1988); L/W Pili ajánlása a virulenciában való részvételre. A Gram-negatív baktériumokban a bakteriális pili négy fő csoportja van: a “chaperone-usher útvonal”, a IV.típusú pili, az extracelluláris nukleációs út által összeállított pili és az “alternatív chaperone-usher útvonal” által összeállított pili. Aeromonas spp., megállapították, hogy az I. típusú pilit a “chaperone-usher útvonal” és a IV.típusú pili fejezi ki. A Ho et al által végzett Ultra-strukturális vizsgálatok. (1990) az A. hydrophila AH26 s / r pilusán kiderült, hogy a pilin (a pilus fő ismétlődő egysége) az E. coli (Ho et al., 1990), és a pili csoport tagja, melyet a chaperone-usher-ösvény állított össze. A mezofil Aeromonas fajokból származó I. típusú pili a sejtek autoagglutinációjával társult, de nem patogenitással., Betartása tanulmányok Honma, valamint Nakasone (1990) azt mutatta, hogy bár a A. hydrophila törzs (Ae6) volt, erősen tapadó, hogy nyúl, valamint az emberi belek, antitestek fel, hogy az S/R pili nem blokkolja betartása a sejteket, illetve, levagdosták S/R pili is nem volt affinitása, hogy a fogadó sejt. Az I. típusú pilit kódoló gének ma már számos Aeromonas faj genomjaiban találhatók, köztük néhány mezofil faj és a pszichrofil aeromonad, A. salmonicida subsp salmonicida (Reith et al., 2008; Seshadri et al., 2006). A mezofil aeromonadokkal ellentétben az A. I. típusú pilus., úgy tűnik, hogy a salmonicida szerepet játszik az atlanti lazac gyarmatosításában. A Dacanay és munkatársai által végzett mutációs vizsgálatok (2010) azt mutatták, hogy az I. típusú pilus operonból hiányzó A. salmonicida csökkent képességgel rendelkezik az atlanti lazac gyomor-bélrendszeréhez való tapadáshoz. Azonban, ha ragasztott, mutáns képes betörni a fogadó összehasonlítható volt a vad típusú, ami arra utal, I. típusú pili, hogy részt vegyenek a kezdeti szakaszában kolonizáció csak (Dacanay et al., 2010).
az aeromonad tapadásán végzett jelentős mennyiségű munka az L/W pilira összpontosult., Az 1990-es években különböző mezofil törzsekkel végzett tapadási vizsgálatok kiemelték ezeknek a függelékeknek a fontosságát a gazdaszövetek kolonizációjában., Mechanikus eltávolítás L/W pili a baktérium sejt felszínén, vagy a kezelés előtti bakteriális sejtek egy anti-pilin antitest, kimutatták, hogy a blokk bakteriális betartása a különböző állati, illetve emberi sejtvonalak (Barnett & Kirov, 1999; Hokama, Honma, & Nakasone, 1990; Honma & Nakasone, 1990; Iwanaga & Hokama, 1992; Kirov, Hayward, & Nerrie, 1995; Nakasone, Iwanaga, Yamashiro, Nakashima, & Albert, 1996)., Az L / W pilinok molekulatömege általában 19 és 23 kDa között van, és antigenikusan változatosak, csak az N-terminális aminosav szekvencia mutatja a homológiát IV-es típusú pilinekre (Kirov & Sanderson, 1996). Néhány IV típusú pili képes fonalas hálózatokat vagy kötegeket alkotni (Kirov, Hayward, et al., 1995) és különösen ezek a kötegképző pili (Bfp), amelyek a mezofil Aeromonas spp.-ben jelentős kolonizációs tényezőknek tekinthetők. Az első Bfp izolált faj Aeromonas volt A., veronii biovar sobria (bc88 törzs) (Kirov & Sanderson, 1996). A fő pilin N-terminális szekvenciája ebből a BFP-ből homológiát mutatott a mannózérzékeny hemagglutinin (MSHA) IV típusú pilin Vibrio cholerae-ből (Kirov & Sanderson, 1996), amely a pilinok “klasszikus” típusú IVa családjához tartozik, összehasonlítva a BFP típuscsaláddal. Az A. veronii bv. a sobria kötegképző pilust később genetikai eszközökkel kimutatták, hogy tagja az MSHA pilus családnak (Hadi et al., 2012)., Az MSHA pilus kifejeződése ezekben a vizsgálatokban környezetvédelmi szempontból szabályozottnak tűnt, mivel A. veronii biovar sobria fokozott expressziót mutatott, amikor 22 °C-on folyékony tenyészetben termesztették, szemben a szilárd közeg 37 °C-ával (Kirov & Sanderson, 1996). Ezek az eredmények egyetértettek Kirov, Hayward, et al korábbi tanulmányaival is. (1995), ahol A. veronii bv. a sobria izolátumok 22 °C-on mutatták ki a fonalas szerkezetek optimális expresszióját, néhány környezeti törzs pedig optimális expressziót mutatott 7 °C-on., sobria egy új IV-es típusú pilus rendszer, a Tap pilus felfedezését eredményezte, amely jelentősen különbözött a Bfp-től (Kirov & Sanderson, 1996). Röviddel az A. veronii bv-ben történő kezdeti észlelése után. sobria, Tap pili biogenezis géneket azonosítottak az A. hydrophilában (Ah65) (tapABCD), és megállapították, hogy a homológiát a P. aeruginosa (pilABCD) IV.típusú pilus génekkel osztják meg; az A. hydrophila génjei képesek voltak kiegészíteni a megfelelő mutációkat a P. aeruginosa-ban (Pepe, Eklund, & Strom, 1996)., Bár a Tap pili minden olyan Aeromonas törzsben jelen van, amelynek genomjait eddig szekvenálták, funkciójukról nagyon keveset tudunk. A Tap pilin gén (tapA) deléciója, ezért a Tap pilus filament deléciója nem befolyásolta a klinikai A. veronii bv képességét. a sobria izolálja a HEp-2 sejtek tapadását, az emberi bélsejtekhez való tapadást vagy egy fiatal egér modell kolonizációját; hasonló eredményeket jelentettek az A. hydrophila hal izolátumával is (Kirov, Barnett, Pepe, Strom, & Albert, 2000)., A Tap pilus hozzájárul a pszichrofil aeromonad A. salmonicida subsp patogenitásához. salmonicida, azonban, amikor megfertőzi atlanti lazac; bár ez nem elengedhetetlen virulencia tapA mutánsok megtartják sok a képessége, hogy gyarmatosítani a gazda (Boyd et al., 2008). A génexpresszió elemzés A. salmonicida bizonyította, hogy a Koppintson a pilus az állandóan kifejezett együtt tapABCD, a Koppintson a pilus rendszer is kódolt a másik 18 gének szétszórva a genom (Boyd et al., 2008), hasonlóan a Pseudomonas és Neisseria spp., (Mattick, 2002). Míg a szerepe a Tap pilus továbbra is tisztázni kell, biogenezisének erős következményei virulencia más módon. TapD, a prepilin peptidáz (Pepe et al., 1996) nem csak a prepilinek (több pilus rendszerből) feldolgozásához szükséges, mielőtt azokat beépítik a pilus izzószálba, hanem a t2ss pszeudopilinjeinek feldolgozásához is, amelyek nélkülözhetetlenek számos virulencia tényező, például proteázok, hemolizin és DNáz (Hadi et al., 2012; Kirov et al., 2000).,
az MSZHA és a Tap pilus mellett az IVb típuscsoportba tartozó harmadik IV. típusú pilust is azonosították az A. salmonicida alcsoportjában. salmonicida, az Flp pilusnak az Actinobacillus actinomycetemcomitans Flp rendszerével való homológiája miatt nevezték el (Boyd et al., 2008). Az A. salmonicidában ennek a pilusnak a génjei egyetlen operonban (flpA-L) helyezkednek el, expressziója vasszabályozott, az alacsony vasviszonyok között előforduló gének szabályozásával (Boyd et al., 2008)., Nagyon keveset tudunk az Flp pilus Aeromonas-ban betöltött szerepéről, és annak ellenére, hogy szabályozott rendszer, úgy tűnik, hogy nem vesz részt az A. salmonicida virulenciában, mivel az flp-hiányos törzsek teljes mértékben megtartották képességüket az atlanti lazac gyarmatosítására és megfertőzésére (Boyd et al., 2008). Az Flp pilus elterjedtnek bizonyult a baktériumok körében, hozzájárul a biofilmképződéshez és az autoagglutinációhoz (Kachlany et al.,, 2000; Planet, Kachlany, Fine, DeSalle, & Figurski, 2003); ezért fontosabb lehet a baktériumok–baktériumok kölcsönhatásokban, nem pedig a gazdasejt kölcsönhatásokban.
ezért az aeromonads-ban három különálló IV. típusú pili rendszert írtak le, amelyek közül a legtöbb faj legalább kettővel rendelkezik. A mezofil aeromonadok esetében az 1990-es években végzett korai tapadási vizsgálatok azt sugallták, hogy az MSHA kötegképző pilus a szöveti tapadásért és kolonizációért felelős fő fonalas függelék, azonban csak a közelmúltban volt ez a genetikailag meghatározott Hadi et al., (2012). Egy 22 kb-os BFP MSHA Locust izoláltak és jellemeztek A. veronii bv. sobria, amelyről megállapították, hogy 17 génből áll, amelyek két operonba vannak rendezve, amelyek közül négy kódolta a prepilineket (egy nagy és három kisebb) a pilus izzószál alegységeit (Hadi et al., 2012). Arra a következtetésre jutottak, hogy mind a négy prepilin elengedhetetlen a pilus biogenezishez, mindegyik prepilin gén egyedi mutációival, amelyek 90%-kal csökkentik a Hep-2 sejtek bakteriális tapadását (Hadi et al., 2012). A mutánsok biofilmek létrehozására való képességét is megvizsgálták, és kimutatták, hogy az A. veronii BV MSHA pilus génjei., a sobria elengedhetetlen a biofilm képződéséhez. Ezek a vizsgálatok megerősítették, hogy az MSHA pilus az A. veronii BV fő tapadási rendszere. sobria és ez más mezofil Aeromonas fajokra is igaz lehet. Bár az MSHA pilus operon jelen van az A. salmonicidában, az operonban nyolc gén deléciója van, beleértve a fő pilint kódoló gént (Boyd et al., 2008). Az A. salmonicidában található MSHA pilus-t ezért várhatóan nem fejezik ki, így úgy tűnik, hogy csak a mezofil aeromonadok virulenciáját segíti elő.