tények a Fallot Tetralógiájáról

Fallot tetralógiája (ejtsd: te-tral-uh-jee of Fal-oh) olyan születési rendellenesség, amely befolyásolja a normális véráramlást a szíven keresztül. Ez akkor fordul elő, amikor a baba szíve nem alakul ki megfelelően, ahogy a baba nő, és az anya méhében fejlődik a terhesség alatt.

mi a Fallot tetralógiája?

a Fallot tetralógiája a szív és véredényeinek következő négy hibájából áll:

1. a szív két alsó kamrája―vagy kamrai―közötti falban lévő lyuk., Ezt az állapotot kamrai szeptális hibának is nevezik.
2. a pulmonalis szelep és a fő pulmonalis artéria szűkülése. Ezt az állapotot pulmonalis stenosisnak is nevezik.
3. az aortába nyíló aortabillentyű megnagyobbodott, és úgy tűnik, hogy mindkét kamrából nyílik, nem pedig csak a bal kamrából, mint egy normál szívből. Ebben a hibában az aorta szelep közvetlenül a kamrai szeptális hiba tetején helyezkedik el.
4. a szív jobb alsó kamrájának izomfala (jobb kamra) vastagabb, mint a normál. Ezt kamrai hipertrófiának is nevezik.,

mivel a Fallot tetralógiával rendelkező csecsemőnek röviddel a születés után műtétre vagy más eljárásra lehet szüksége, ez a születési rendellenesség kritikus veleszületett szívhibának tekinthető. A születéskor jelen lévő veleszületett eszközök.

Ez a szívhiba csökkentheti a vér oxigénjét, amely a test többi részébe áramlik. A Fallot tetralógiával rendelkező csecsemőknek kékes megjelenésű bőrszínük lehet-úgynevezett cianózis -, mert vérük nem hordoz elegendő oxigént. Születéskor előfordulhat, hogy a csecsemőknek nincs kék megjelenésű bőrük, de később sírás vagy etetés közben hirtelen kékes bőr epizódok alakulhatnak ki., Ezeket az epizódokat tet varázslatoknak nevezik.

a Fallot tetralógiájával vagy más cianózist okozó állapotokkal rendelkező csecsemőknek problémái lehetnek, többek között:

• nagyobb a kockázata annak, hogy a szív rétegeinek fertőzése, az úgynevezett endocarditis alakul ki.
• nagyobb a szívritmuszavar, az úgynevezett aritmia kialakulásának kockázata.
• szédülés, ájulás vagy görcsrohamok, a vér alacsony oxigénszintje miatt.
• késleltetett növekedés és fejlődés.,

Tudjon meg többet arról, hogyan működik a szív “

előfordulás

a Centers for Disease Control and Prevention (CDC) becslése szerint az Egyesült Államokban évente mintegy 1660 csecsemő születik Fallot tetralógiájával.1 más szóval, az Egyesült Államokban született 2518 csecsemőből évente körülbelül 1 születik Fallot tetratológiájával.

okai és kockázati tényezői

a szívhibák okai (például a Fallot tetralógiája) a legtöbb csecsemő körében ismeretlenek. Egyes csecsemőknek szívhibájuk van a génjeik vagy kromoszómáik változásai miatt. Szív-rendellenességek, mint például Fallot tetralógia is lehet által okozott kombinációja gének, valamint egyéb kockázati tényezők, mint például a dolgokat, az anya vagy a magzat kapcsolatba a környezet, vagy mi az anya eszik, vagy iszik, vagy a gyógyszer használ.,

Tudjon meg többet a CDC okokkal és kockázati tényezőkkel kapcsolatos munkájáról “

diagnózis

a Fallot tetralógiája terhesség alatt vagy röviddel a csecsemő születése után diagnosztizálható.

terhesség alatt

terhesség alatt vannak szűrővizsgálatok (más néven prenatális tesztek) a születési rendellenességek és egyéb állapotok ellenőrzésére. Fallot tetralógiája látható egy ultrahang során (amely képeket készít a testről). Az ultrahang egyes megállapításai miatt az egészségügyi szolgáltató gyanítja, hogy a csecsemőnek Fallot tetralógiája lehet., Ha igen, az egészségügyi szolgáltató magzati echokardiogramot kérhet a diagnózis megerősítésére. A magzati echokardiogram a magzat szívének ultrahangja. Ez a teszt a szív szerkezetével kapcsolatos problémákat, valamint azt mutatja, hogy a szív hogyan működik ezzel a hibával.

a csecsemő születése után

a Fallot tetralógiáját általában a csecsemő születése után diagnosztizálják, gyakran azután, hogy a csecsemőnek sírás vagy etetés közben kék színű epizódja van (tet varázslat)., Néhány megállapítás, hogy a fizikális vizsgálat lehet, hogy az egészségügyi szolgáltató hiszem, hogy egy gyerek lehet, Fallot tetralógia, beleértve a kékes-keresi a bőr vagy a szívzörej (egy “süvítő” hang által okozott vér nem áramlik megfelelően át a szíven). Nem ritka azonban, hogy a szívzörej születéskor hiányzik.

az egészségügyi szolgáltató kérhet egy vagy több tesztet a diagnózis megerősítésére. A leggyakoribb teszt egy echokardiogram., Az echokardiogram a szív ultrahangja, amely problémákat mutathat a szív szerkezetével, valamint azzal, hogy a szív hogyan működik (vagy sem) ezzel a hibával. Az echokardiográfia hasznos abban is, hogy az orvos idővel kövesse a gyermek egészségét.

a Fallot tetralógiája egy kritikus veleszületett szívhiba (kritikus CHD), amelyet újszülött szűréssel lehet kimutatni pulzoximetriával (más néven pulse ox). Az impulzus-oximetria egy egyszerű éjjeli teszt, amely megbecsüli a csecsemő vérében lévő oxigén mennyiségét. Az alacsony oxigénszint a vérben kritikus CHD jele lehet., Az impulzus-oximetriával végzett újszülött szűrés képes azonosítani néhány kritikus CHD-vel rendelkező csecsemőt, mint például a Fallot tetralógiája, mielőtt bármilyen tünetet mutatnának.

kezelések

a Fallot tetralógiája a csecsemő születése után nem sokkal műtéttel kezelhető. A műtét során az orvosok kiszélesítik vagy kicserélik a pulmonalis szelepet, és megnövelik a pulmonalis artériába való átjutást. Ezenkívül tapaszt helyeznek a kamrai szeptális hibára, hogy bezárják a szív két alsó kamrája közötti lyukat. Ezek az intézkedések javítják a véráramlást a tüdőbe és a test többi részébe.,

a legtöbb csecsemő aktív, egészséges életet él a műtét után. Azonban rendszeres nyomon követési látogatásokra lesz szükségük kardiológussal (szívorvos), hogy figyelemmel kísérjék előrehaladásukat, és ellenőrizzék, hogy vannak-e más egészségi állapotok, amelyek időskoruk során kialakulhatnak. Felnőttként több műtétre vagy orvosi ellátásra lehet szükségük más lehetséges problémák esetén.

Tudjon meg többet a CHD-vel való élésről ”

1. Parker SE, Mai CT, Canfield MA, et al; a Nemzeti születési rendellenességek megelőzési hálózatához. Frissített nemzeti születési prevalencia becslések kiválasztott születési rendellenességek az Egyesült Államokban, 2004-2006., Születési Rendellenességek Res A Clin Mol Teratol. 2010;88:1008-16.

---