Test ID: FIBTP fibrinogén, Plazma
fibrinogén, más néven I. faktor, egy plazmafehérje, amelyet a trombin fibrin gélré (“a vérrög”) alakíthat át. A fibrinogént a májban szintetizálják, és a plazmában 3 alegységi lánc diszulfid-kötésű dimerjeként kering. A plazma fibrinogén biológiai felezési ideje 3-5 nap.
a fibrinogén izolált hiánya autoszomális recesszív tulajdonságként (afibrinogenemia vagy hypofibrinogenemia) öröklődhet, és az öröklött véralvadási faktor egyik legritkább hiányossága.,
a csökkent fibrinogénszint szerzett okai a következők: akut vagy dekompenzált intravaszkuláris koaguláció és fibrinolízis (disszeminált intravaszkuláris koaguláció: DIC), előrehaladott májbetegség, L-aszparagináz terápia és fibrinolitikus szerekkel (pl. sztreptokináz, urokináz, szöveti plazminogén aktivátor) végzett kezelés.
fibrinogén funkciózavarok, dysfibrinogenemiák, öröklődhetnek (veleszületett) vagy megszerezhetők. A dysfibrinogenemiában szenvedő betegek általában tünetmentesek., A veleszületett dysfibrinogenemiák azonban nagyobb valószínűséggel járnak vérzéssel vagy trombotikus rendellenességekkel, mint a szerzett. Míg a dysfibrinogenemiák általában nem társulnak klinikailag jelentős hemostasis problémákhoz, jellemzően hosszabb trombin idő véralvadási tesztet eredményeznek.
A szerzett dysfibrinogenemiák elsősorban májbetegségekkel (pl. krónikus hepatitis, hepatoma) vagy vesebetegségekkel (pl. krónikus glomerulonephritis, hypernephroma) összefüggésben fordulnak elő, és általában emelkedett fibrinogén szintekkel járnak.,
a Fibrinogén akut fázis reakció, így számos szerzett feltételek lehet növelni, a plazma koncentráció:
-Akut, vagy krónikus gyulladásos betegségek
-Nephrosis szindróma
-Máj betegség cirrhosis
-Terhesség vagy ösztrogén terápia
-Kompenzált intravaszkuláris koaguláció
-Cukorbetegség
-az Elhízás