Avvocati di droga difettosi
Questa situazione ti sembra familiare? Il medico ha prescritto un farmaco, che hai usato secondo le istruzioni. Ora stai soffrendo effetti collaterali – gravi effetti collaterali. E le ferite non sono state colpa tua.
Ospedali, compagnie di assicurazione e aziende farmaceutiche vogliono metterti da parte. Diranno che non è un loro problema – che hai fatto qualcosa di sbagliato e hai portato questo su di te. Ma sai una cosa? Non sono onesti.
Puoi e dovresti perseguire la giustizia attraverso una causa per droga difettosa., A Farah& Farah, ti aiutiamo a recuperare il massimo recupero o verdetto possibile dalle persone che hanno causato il tuo infortunio, in modo da poterti concentrare sul recupero da ciò che il farmaco difettoso ti ha fatto senza difficoltà finanziarie.
Chi è il CDER?
Il Center for Drug Evaluation and Research(CDER) è il ramo della Food and Drug Administration (FDA) che è responsabile della valutazione di nuovi farmaci di ogni tipo, dai farmaci da banco e generici alle prescrizioni., Il CDER ha un processo di approvazione da sei a dieci mesi che le aziende farmaceutiche devono passare con successo per ogni nuovo farmaco che vogliono vendere.
Chi conduce la ricerca di nuovi farmaci?
I test e gli studi clinici, che possono richiedere fino a dieci anni, vengono eseguiti dall’azienda farmaceutica prima del processo di applicazione. Di conseguenza, la valutazione del CDER si basa fortemente sui risultati forniti dalla società., Il CDER esamina i risultati degli studi clinici, le indicazioni d’uso, le informazioni sul paziente, le informazioni sulla sicurezza, le informazioni sull’etichetta e il potenziale di abuso del farmaco prima di prendere una decisione.
Accelerare il processo di valutazione
Il CDER offre quattro diverse opzioni per le aziende per accelerare il processo di valutazione:
- Fast Track: un processo utilizzato per dare priorità ai farmaci che curano una malattia grave o soddisfano un bisogno altrimenti insoddisfatto.,
- Breakthrough Therapy: una designazione per i trattamenti per malattie gravi che sono molto più efficaci di qualsiasi altra cosa attualmente sul mercato.
- Approvazione accelerata: un processo per accelerare i farmaci che non hanno ancora dimostrato un beneficio clinico, ma dimostrano la prova di un beneficio clinico e soddisfano un bisogno medico attualmente insoddisfatto.
- Revisione prioritaria: una designazione per i farmaci che il CDER vuole approvare entro sei mesi invece di dieci.,
Tutti e quattro questi processi forniscono alle aziende modi per ridurre la quantità di tempo necessaria per l’approvazione CDER, in modo che possano ottenere i loro farmaci sul mercato e vendere ai clienti più rapidamente.
Efficacia dei sistemi di approvazione CDER
I sistemi di approvazione del CDER dovrebbero essere imparziali e impedire ai farmaci cattivi di farsi strada sul mercato, ma le aziende farmaceutiche finanziano molte delle ricerche del CDER e forniscono anche pagamenti ai medici che monitorano i farmaci., Fino al 75% dei finanziamenti del CDER proviene da aziende farmaceutiche, secondo un consulente della FDA.
Ciò potrebbe consentire alle aziende farmaceutiche di esercitare pressioni sul CDER e sui medici per approvare farmaci che potrebbero non essere testati abbastanza a fondo o che potrebbero avere effetti collaterali più dannosi che benefici. Tale pressione può portare alla rinuncia del CDER al requisito per gli studi clinici o l’approvazione di farmaci che non sono stati approvati in altre parti del mondo. Nel 1995, il CDER si inchinò alle pressioni delle aziende farmaceutiche e approvò l’Oxycontin, che portò all’inizio dell’epidemia di oppiacei.,
Politica in gioco
I farmaci che hanno fallito o non hanno subito studi clinici possono essere affrettati attraverso il processo di approvazione. Se un farmaco non viene approvato, le aziende riapplicano l’anno successivo e usano la loro influenza per garantire che i membri del comitato consultivo che hanno messo in guardia contro il farmaco la prima volta siano tenuti fuori dal processo di approvazione la seconda volta. Ciò significa che i farmaci possono essere approvati, venduti e prescritti ai pazienti prima di loro nonostante i principali effetti collaterali.,
Farah & Il team di avvocati di talento di Farah ha esperienza nella lotta contro le aziende farmaceutiche per conto dei pazienti che i farmaci difettosi potrebbero aver danneggiato irreparabilmente.
Perché si dovrebbe assumere un avvocato di droga difettoso?
Se tu o qualcuno che ami avete sofferto a causa di un infortunio da farmaco difettoso, gli avvocati di Farah& Farah fornirà la partnership, il supporto e la guida legale necessaria per ottenere il risarcimento che ti meriti., Se il tuo infortunio è stato causato da errori nella progettazione del farmaco, errori nella produzione, etichettatura errata o mancata avvertenza dei possibili pericoli dell’assunzione del farmaco, ti aiutiamo a navigare in una situazione complessa e stressante in modo che la vita possa sentirsi di nuovo normale.
Con ampie risorse e decenni di esperienza in casi di responsabilità di farmaci difettosi, abbiamo gli strumenti necessari per resistere alle grandi aziende farmaceutiche, fornitori di assicurazioni e ospedali., I nostri avvocati dedicati ti aiuteranno a costruire un caso avvincente e lottare per la giustizia durante ogni fase della tua causa per droga difettosa, in modo da poter ottenere il miglior risultato possibile. Quando si collabora con Farah& Farah, si guadagna una maggiore probabilità di successo in aula e può guadagnare più compensazione per l’ingiustizia che si è verificato.,
Cosa aspettarsi dai nostri avvocati durante la tua causa sui farmaci difettosi
Gli avvocati dei farmaci difettosi di Farah& Farah può rispondere alle tue domande, indagare sul tuo caso e aiutarti a ottenere il sollievo che stai cercando. Quando soffri senza colpa tua, meriti di essere ascoltato.
Quando tu o qualcuno che ami è stato ferito da una droga pericolosa in Florida o in Georgia, facciamo tutto il possibile per aiutarti., più grande vincita, quando ci siamo assicurati la vittoria
Tipi di difetto di Farmaci
è difettosa, il farmaco è un farmaco prescritto per il trattamento di una condizione medica che causa fisiche, emotive, psicologiche o di danno per i pazienti che prendono loro., Il difetto può essere causato da errori nella progettazione del farmaco, errori nella produzione, etichettatura errata o mancata avvertenza dei possibili pericoli dell’assunzione del farmaco. La definizione legale di un farmaco difettoso richiede che il farmaco abbia causato danni o lesioni ai pazienti.
Gli avvocati di Farah&Farah hanno una profonda esperienza in un’ampia varietà di casi di droga difettosi, tra cui:
Androgel Testosterone
AndroGel è un farmaco di terapia sostitutiva del testosterone progettato per gli uomini che soffrivano di bassi livelli di testosterone a causa di una condizione medica., Tuttavia, migliaia di uomini che utilizzano il farmaco topico hanno sperimentato gravi effetti collaterali, tra cui attacchi di cuore. AndroGel è anche pericoloso per donne e bambini che entrano in contatto con esso.
Benicar
Benicar è un uso di farmaci per abbassare la pressione sanguigna. Tuttavia, alcuni pazienti hanno avuto gravi problemi gastrointestinali dopo l’assunzione. Spesso, questi problemi di stomaco e intestinali potrebbero sorgere anni dopo l’avvio di Benicar.
Depakote
Depakote è un potente farmaco da prescrizione che viene usato per trattare episodi maniacali acuti legati al disturbo bipolare., Sono previsti lievi effetti collaterali con questi tipi di farmaci, ma Depakote può causare gravi effetti collaterali come difetti alla nascita, danni al fegato e persino la morte.
Gadolinio
Il gadolinio è un metallo utilizzato negli agenti di contrasto per la risonanza magnetica e altri tipi di imaging medico. Gli agenti di contrasto vengono iniettati nei pazienti prima della scansione e vengono utilizzati per migliorare la qualità dell’immagine, consentendo ai medici di diagnosticare meglio le condizioni dei pazienti. Tuttavia, il gadolinio può accumularsi nel cervello e in altri organi ed è associato alla malattia del deposito di gadolinio.,
Lipitor/Statine
Lipitor e altre statine sono noti per ridurre il rischio di ictus, attacchi cardiaci e dolore toracico se associati a una dieta a basso contenuto di grassi. Ma molti pazienti che usano Lipitor affrontano il rischio di gravi effetti collaterali, come lo sviluppo del diabete di tipo 2.
Oppioidi
Gli oppioidi sono farmaci sintetici o prodotti naturalmente dal papavero da oppio e che vengono usati per trattare il dolore cronico. Questi farmaci sono efficaci nel trattamento del dolore e sono anche comunemente usati come anestetici, ma sono anche molto avvincenti., I produttori di farmaci oppioidi hanno minimizzato la loro dipendenza e assicurato a medici e pazienti che non ci sarebbe stato un rischio di dipendenza. Tuttavia, c’è attualmente una crisi di oppioidi in corso negli Stati Uniti, con molte persone che abusano di farmaci oppioidi che hanno iniziato a prenderlo quando è stato loro prescritto per trattare il dolore cronico.
Praxada
Pradaxa è il marchio di un farmaco chiamato dabigatran. Questo farmaco da prescrizione aiuta con il diradamento del sangue ed è spesso prescritto per prevenire coaguli di sangue in pazienti con fibrillazione atriale causata da un malfunzionamento della valvola cardiaca., I fluidificanti del sangue, tuttavia, comportano i propri rischi, incluso il rischio di sanguinamento incontrollato.
Inibitori della pompa protonica
Gli inibitori della pompa protonica sono comunemente usati per trattare il bruciore di stomaco e altre condizioni mediche gastrointestinali. La FDA ha messo in guardia sui rischi di assumere questi farmaci a lungo termine, ma molti consumatori non sono consapevoli dei rischi di prenderli., I produttori di inibitori della pompa protonica non hanno quindi adeguatamente avvertito dei pericoli dell’assunzione di questi farmaci, con il risultato che molti pazienti hanno gravi effetti collaterali come malattie renali e nefrite interstiziale acuta.
Inibitori SGLT2
Gli inibitori SGLT2 sono farmaci destinati a trattare il diabete di tipo 2 abbassando la glicemia. È stato trovato per provocare amputazioni del piede e della gamba, chetoacidosi diabetica, cancrena, fallimenti renali e infezioni batteriche carnivore. La FDA ha emesso etichette di avvertimento scatola nera che includono ciascuno di questi rischi.,
Invokana
Invokana è una marca di inibitore SGLT2. Porta l’avvertimento della scatola nera della FDA sui suoi rischi di amputazioni e altri gravi effetti collaterali. Nonostante i suoi rischi, il produttore non ha richiamato volontariamente il farmaco e sta invece sviluppando nuovi farmaci da assumere in concomitanza con Invokana.
Taxotere
Taxotere è un farmaco chemioterapico che il suo produttore ha affermato essere più efficace di altri farmaci sul mercato., Tuttavia, la FDA ha emesso più avvertimenti alla società per pubblicità ingannevole perché non c’erano prove a sostegno di tali affermazioni. Inoltre, molti pazienti hanno subito una perdita permanente di capelli a causa dell’assunzione del farmaco.
Valsartan
Valsartan è un farmaco usato per trattare l’ipertensione o l’ipertensione. È stato ricordato per essere un noto cancerogeno e qualsiasi paziente che ha assunto farmaci a base di valsartan è a rischio di insufficienza renale e cancro.
Cosa succede se sono stato ferito da un farmaco difettoso?,
I farmaci difettosi rappresentano un serio rischio per milioni di americani ogni anno. Se hai sofferto a causa di un infortunio al farmaco difettoso, non esitare a chiedere il risarcimento e la giustizia che meriti. Lasciate che uno dei Farah& avvocati di droga difettosi esperti di Farah rappresentano voi e assumere la società che ha scelto il profitto sulla vostra salute. Contattaci ora per programmare una consulenza gratuita. Non paghi nulla a meno che il tuo caso non abbia successo.
Siamo qui per aiutare., Raggiungi Farah& Farah oggi
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