Chlorpromazine Effetti collaterali

Medico recensito da Drugs.com. Ultimo aggiornamento il 1 gennaio 2020.

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Per il Consumatore

Applica per chlorpromazine: compresse orali, parenterale iniezione

Gli effetti indesiderati comprendono:

Reazioni extrapiramidali (ad es. sintomi simili al Parkinson, distonia, acatisia, discinesia tardiva), sonnolenza, vertigini, reazioni cutanee o eruzioni cutanee, secchezza delle fauci, ipotensione ortostatica, amenorrea, galattorrea, aumento di peso.,

Per gli operatori sanitari

Si applica alla clorpromazina: polvere di composizione, soluzione iniettabile, capsula orale a rilascio prolungato, concentrato orale, sciroppo orale, compressa orale, supposta rettale

Generale

Gli effetti collaterali più frequentemente riportati includevano sonnolenza, sedazione, secchezza delle fauci e congestione nasale.

Ematologica

Molto comune (10% o più): Lieve leucopenia (fino al 30%)

Comune (1% – 10%): Agranulocitosi, leucopenia, eosinofilia, anemia emolitica, anemia aplastica, porpora trombocitopenia, pancitopenia

Non comune (0.,1% – 1%): Porpora, leucocitosi, difetti della coagulazione

Sistema nervoso

Distonia acuta e / o discinesia erano tipicamente transitori, che si verificavano più frequentemente nei bambini e nei giovani adulti entro i primi 4 giorni di trattamento o dopo variazioni di dose.

L’acatisia di solito si è manifestata dopo che ai pazienti sono state somministrate dosi iniziali elevate.

La disfunzione autonomica si è verificata come sintomo della sindrome neurolettica maligna.

Le crisi convulsive si sono verificate più frequentemente in pazienti con anamnesi di crisi epilettiche e / o con anomalie dell’EEG.,

Lo svenimento momentaneo si è verificato più comunemente nei pazienti dopo la prima iniezione, con una minore frequenza di insorgenza nelle iniezioni successive; i pazienti trattati con formulazioni orali raramente sono svenuti dopo la dose iniziale.

Il parkinsonismo si è verificato più comunemente negli adulti e nei pazienti anziani dopo settimane o mesi di trattamento.

La sedazione e la sonnolenza si sono verificate più frequentemente all ‘ inizio del trattamento.,

Comune (dall ‘ 1% al 10%): Ipertonia, discinesia tardiva, distonia tardiva, sindrome extrapiramidale, acatisia, parkinsonismo, irrequietezza motoria, sonnolenza, convulsioni/convulsioni convulsive (petit mal e grand mal), abbassamento della soglia convulsiva, discinesia acuta o distonia

Non comune (0.,teins

Frequenza non segnalato: Letargia, acinesia, ipercinesia, disfunzione autonomica, tremore, perdita di saliva, pillola moto di rotolamento, la ferrovia a cremagliera rigidità, andatura strascicata e ritmici movimenti involontari della lingua/faccia/bocca/mascella, movimenti involontari degli arti, belle vermicular movimenti della lingua, vertigini, mal di testa, momentaneo, svenimenti, pseudo-parkinsonismo, come una maschera di facies

segnalazioni Postmarketing: Eventi avversi cerebrovascolari

Gastrointestinale

Comune (1% a 10%): secchezza delle fauci, costipazione, nausea, stitichezza, adynamic ileo, colon atonico

non comune (da 0.,1% a 1%): ileo paralitico

Segnalazioni post-marketing: Colite ischemica, perforazione intestinale / perforazione intestinale fatale, necrosi gastrointestinale (GI)/necrosi gastrointestinale fatale, ostruzione intestinale, protrusione della lingua, difficoltà a deglutire, colite necrotizzante/colite necrotizzante fatale

Psichiatrico

Coscienza alterata si è verificata come sintomo della sindrome neurolettica maligna.

Comune (dall ‘ 1% al 10%): Ansia, confusione mentale, agitazione, eccitazione, aggravamento dei sintomi schizofrenici

Non comune (0.,1% a 1%): Incubi, disforia, eccitazione catatonica, offuscamento/rallentamento mentale

Raro (0,01% a 0,1%): Sintomi psicotici, stati catatonici

Frequenza non riportata: Insonnia, umore alterato, coscienza alterata

Oculare

Il disturbo dell’alloggio era correlato agli effetti anticolinergici di questo farmaco.

I depositi oculari si sono verificati nel segmento anteriore dell’occhio dall’accumulo di farmaci; tuttavia, i depositi di solito non hanno avuto un impatto sulla vista.

Comune (dall ‘ 1% al 10%): Visione offuscata, fotofobia, depositi corneali/oculari, miosi e midriasi

Non comune (0.,1% a 1%): atrofia Ottica, opacità del cristallino, retinopatia pigmentaria, precipitazione/aggravamento di glaucoma ad angolo stretto,

Frequenza non segnalato: Oculogyric crisi, cambiamenti oculari, alloggio disturbo

genito-urinario

Comune (1% a 10%): ritenzione Urinaria/esitazione, priapismo, disturbi dell’eiaculazione/impotenza

non comune (da 0.,1% a 1%): Amenorrea, incontinenza, allattamento e moderato ingorgo mammario (pazienti di sesso femminile)

Frequenza non riportata: Galattorrea, oligomenorrea, disfunzione erettile, disturbo dell’eccitazione sessuale femminile

Allattamento e ingorgo mammario in pazienti di sesso femminile si sono verificati con dosi elevate.

La ritenzione urinaria era legata agli effetti anticolinergici di questo farmaco.

Dermatologica

Comune (da 1% a 10%): Dermatite da contatto, reazione di fotosensibilità/fotosensibilità, reazione orticarioide/maculopapulare/petecchiale o edematosa

Non comune (0.,1% a 1%): la pigmentazione della Pelle, dermatite esfoliativa, necrolisi epidermica tossica

Frequenza non segnalato: dermatiti Allergiche, eruzioni cutanee

segnalazioni Postmarketing: edema Angioneurotico

Metabolica

Comune (1% a 10%): ridotta tolleranza al glucosio, iperglicemia, aumento di peso

non comuni (0,1% a 1%): Ipoglicemia, la ritenzione idrica

segnalazioni Postmarketing: Ipertrigliceridemia, iponatriemia, aumento dell’appetito

Cardiovascolari

non comune (da 0.,1% a 1%): Aritmie, crisi ipertensiva, blocco AV, tachicardia ventricolare/tachicardia, prolungamento dell’intervallo QT e fibrillazione, edema, instabilità della pressione sanguigna

Frequenza non segnalato: fibrillazione Ventricolare, Torsioni di punta, arresto cardiaco, morte cardiaca improvvisa, profonda ipotensione, edema periferico, venosa embolia, trombosi venosa profonda, aritmie cardiache (incluse ventricolare e atriale, aritmie)

arresto Cardiaco possono essere correlati alla dose così come preesistenti condizioni (ad esempio, cardiaco, malattia, vecchiaia, ipokaliemia, concomitante di antidepressivi triciclici).,

La crisi ipertensiva si è verificata dopo una brusca sospensione del trattamento.

L ‘ ipotensione ortostatica si è verificata più frequentemente in pazienti anziani e / o in pazienti volume depleti, ed è stata più probabile che si verificasse con la somministrazione IM.

La morte cardiaca improvvisa può essere correlata a cause di origine cardiaca.

Endocrino

Comune (da 1% a 10%): Effetti ipotalamici, iperprolattinemia/elevati livelli di prolattina

Non comune (0.,1% a 1%): Ginecomastia, sudorazione profusa, test di gravidanza falsi positivi, inappropriata secrezione di ormone antidiuretico

Altro

Ipertermia si è verificato come sintomo della sindrome neurolettica maligna.

Si sono verificate febbri lievi in pazienti che hanno ricevuto grandi dosi per via intramuscolare.

La morte improvvisa può essere correlata a cause di origine cardiaca, asfissia, convulsioni o iperpiressia.

Comune (da 1% a 10%): Reazioni paradossali, alterata termoregolazione/disturbo della regolazione della temperatura

Non comune (0.,1% a 1%): Ipertermia, ipotermia, iperpiressia maligna

Frequenza non segnalato: la morte Improvvisa, nervosismo, sindrome da astinenza neonatale, sindrome di

Respiratoria

Comune (1% a 10%): congestione Nasale/chiuso, depressione respiratoria

non comuni (0,1% a 1%): Dispnea

Frequenza non segnalato: Broncospasmo, embolia polmonare/morte per embolia polmonare

segnalazioni Postmarketing: Asma, edema della laringe, senso di oppressione alla gola, asfissia (fallimento del riflesso della tosse)

Locale

Contattare sensibilizzazione si è verificato in persone che spesso trattati con questo farmaco.,

Comune (1% a 10%): dolore nella sede di Iniezione, iniezione di ascesso

non comuni (0,1% a 1%): Contatto con la pelle sensibilizzazione

Immunologici

Comune (1% a 10%): Positivo il lupus eritematoso sistemico (SLE), le cellule, anticorpi antinucleari (ANA) positivo/sollevato ANA titolo

Epatica

Comune (1% a 10%): ittero Colestatico

non comuni (0,1% a 1%): danno Epatico irreversibile danno epatico colestatico/epatocellulare o misto, lesioni al fegato

Frequenza non segnalato: Progressiva fibrosi epatica

muscolo-scheletrico

non comune (da 0.,1% a 1%): Elevati di creatinfosfochinasi, rigidità muscolare/rigidità, miopatia/rabdomiolisi

Rare (0.01% 0,1%): il lupus eritematoso Sistemico

Frequenza non segnalato: Torcicollo, trisma

segnalazioni Postmarketing: Prolungata, contrazioni muscolari anomale, collo spasmi muscolari

Elevati di creatinfosfochinasi, rigidità muscolare, e miopatia/rabdomiolisi sono sintomi di sindrome neurolettica maligna.

La rigidità si è verificata come sintomo della sindrome neurolettica maligna.

Renale

Non comune (0.,1% a 1%): Glicosuria, insufficienza renale acuta

Ipersensibilità

non comuni (0,1% a 1%): reazioni allergiche Gravi reazioni allergiche

Rare (0.01% 0,1%): Anafilattiche/anafilattoidi, reazioni

Frequenza non segnalato: Angioedema

Ulteriori informazioni

consultare Sempre il vostro fornitore di assistenza sanitaria per garantire che le informazioni visualizzate in questa pagina si applica alla vostra situazione personale.

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