Effetti collaterali di Vigamox
Nome generico: moxifloxacin ophthalmic
Medicamente recensito da Drugs.com. Ultimo aggiornamento il 26 giugno 2020.
- Consumer
- Professional
Nota: Questo documento contiene informazioni sugli effetti collaterali della moxifloxacina oftalmica. Alcune delle forme di dosaggio elencate in questa pagina potrebbero non essere applicabili al marchio Vigamox.,
Per il consumatore
Si applica alla moxifloxacina oftalmica: soluzione oftalmica
Effetti collaterali che richiedono cure mediche immediate
Insieme ai suoi effetti necessari, la moxifloxacina oftalmica (il principio attivo contenuto in Vigamox) può causare alcuni effetti indesiderati. Anche se non tutti questi effetti indesiderati possono verificarsi, se si verificano possono avere bisogno di cure mediche.,
Verificare con il proprio medico immediatamente se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano durante l’assunzione di moxifloxacin oftalmico:
Incidenza non nota
- Svenimento o perdita di coscienza
- veloce o irregolare, la respirazione
- prurito o eruzione cutanea
- il gonfiore degli occhi o le palpebre
- senso di oppressione al petto
- problemi con la respirazione
effetti indesiderati che non richiedono attenzione medica immediata
Alcuni effetti collaterali di moxifloxacin oftalmici possono verificarsi in genere non hanno bisogno di cure mediche., Questi effetti indesiderati possono andare via durante il trattamento come il corpo si adatta al medicinale. Inoltre, il tuo operatore sanitario potrebbe essere in grado di parlarti dei modi per prevenire o ridurre alcuni di questi effetti collaterali.,di gola
Per i Professionisti Sanitari
Applica per moxifloxacin oftalmico: intraoculare soluzione, soluzione oftalmica
Generale
Gli effetti indesiderati più comuni sono irritazione e dolore oculare.,
Occhio
Comune (1% a 10%): Congiuntivite, diminuzione dell’acuità visiva, secchezza oculare, cheratite, disagio oculare, iperemia oculare, dolore oculare, prurito oculare, subconjunctival emorragia, lacrimazione, irritazione oculare, dolore oculare
non comuni (0,1% a 1%): Punteggiano la cheratite, occhio, prurito, emorragia congiuntivale, palpebra edema
Rari (meno di 0.,ium difetto, disturbo corneale, blefarite, gonfiore oculare, edema congiuntivale, visione offuscata, di carattere astenopico, eritema della palpebra
Frequenza non segnalato: Endoftalmite, cheratite ulcerosa, erosione corneale, abrasione corneale, la pressione intraoculare aumentata, opacità corneale, infiltrati corneali, depositi corneali, allergia oculare, edema corneale, fotofobia, aumento della lacrimazione, secrezione oculare, sensazione di corpo estraneo negli occhi, colorazione corneale, disturbo palpebrale, sensazione anomala nell’occhio,
Respiratoria
Comune (1% a 10%): Aumento della tosse, faringite, rinite
Rari (meno di 0.,1%): Nasale disagio, pharyngolaryngeal dolore, sensazione di corpo estraneo (gola)
Frequenza non segnalato: Dispnea
Dermatologiche
Comune (1% a 10%): Eruzione cutanea
Frequenza non segnalato: Eritema, prurito, orticaria
Altro
Comune (1% a 10%): Otite media, febbre/piressia, infezione
sistema Nervoso
non comuni (0,1% a 1%): Disgeusia, mal di testa
Rari (meno dello 0,1%): Parestesia
Frequenza non segnalato: Vertigini
Gastrointestinale
Rari (meno di 0.,1%): Vomito
Frequenza non segnalato: Nausea
Ematologiche
Rari (meno dello 0,1%): Diminuzione dell’emoglobina
Epatica
Rari (meno dello 0,1%): Aumento di ALT, aumento della GGT
Ipersensibilità
Frequenza non segnalato: Ipersensibilità
Sistemica chinoloni:
-Frequenza non segnalato: Ipersensibilità (anafilattiche) reazioni
Gravi e occasionalmente fatali di ipersensibilità (anafilattiche) reazioni (alcuni dopo la prima dose), sono stati segnalati sistemica chinoloni.,
Cardiovascolare
Frequenza non riportata: Palpitazioni
Muscoloscheletrico
Fluorochinoloni sistemici:
-Frequenza non riportata: Rotture tendinee
Con fluorochinoloni sistemici sono state riportate rotture della spalla, della mano, dell’Achille o di altri tendini (che richiedono una riparazione chirurgica o che comportano una disabilità prolungata). Il rischio di tali rotture può essere aumentato nei pazienti che utilizzano corticosteroidi concomitanti, in particolare nei pazienti geriatrici e nei tendini sotto stress elevato (incluso il tendine di Achille).,
Ulteriori informazioni
Consultare sempre il proprio operatore sanitario per assicurarsi che le informazioni visualizzate in questa pagina si applichino alle proprie circostanze personali.
Alcuni effetti indesiderati potrebbero non essere segnalati. Puoi segnalarli alla FDA.,
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