la Crescita di breve ossa della mano nei bambini con”s syndrome
In questo studio, riportiamo l’allungamento del diaphyses di breve ossa della mano in un istituzionalizzato un campione di bambini con”s syndrome. Queste diafisi sono significativamente più brevi del normale, che è tipico di altre dimensioni fisiche di individui con sindrome di Down. Le differenze di sesso erano generalmente carenti in lunghezze diafisarie; questo è in accordo con i rapporti precedenti., I getti pubescenti non sono stati rilevati, ma la loro assenza non può essere certa. Roche (1965) riporta la comune assenza di scatti pubescenti in statura nei bambini con sindrome di Down. Tuttavia, solo l’entità della crescita in statura di un piccolo campione di questi bambini Down differiva dal normale; questa dissomiglianza era il risultato di differenze nelle stature adulte di individui normali e Down (Rarick, Wainer, Thissen e Seefeldt, 1975). Benda (1960) ipotizza che la crescita delle ossa corte della mano si fermi presto; quindi, lo scatto pubescente può essere prevenuto dalla chiusura prematura epifisaria., Ciò sarebbe in parziale accordo con i rapporti per la statura (Roche, 1965). In questo campione di bambini con sindrome di Down il cromosoma extra, n. 21, sembra influenzare la crescita delle ossa corte della mano prima dei sette anni di età. Le diafisi delle ossa corte della mano in questi bambini sono più brevi del normale di sette anni di età e in modo significativo dopo undici anni di età; ma da allora in poi, queste ossa crescono normalmente tranne che per l’assenza di un getto pubescente. Questo modello è simile ai rapporti di crescita in lunghezza di altre parti dello scheletro nei bambini con sindrome di Down.,