Solfato di Magnesio
AVVERTENZE
solfato di Magnesio (solfato di magnesio (magnesio solfato iniezione iniezione) deve essere somministrato con estrema cautela in presenza di grave compromissione della funzione renale, dal momento che è escreto quasi interamente dai reni.
Il rischio principale nella terapia parenterale con magnesio è la produzione di livelli anormalmente elevati di magnesio nel plasma., Tali livelli elevati possono causare arrossamento, sudorazione, ipotensione, collasso circolatorio e depressione della funzione cardiaca e del sistema nervoso centrale. Il pericolo più immediato per la vita è la depressione respiratoria.
Durante il periodo di terapia parenterale con sali di magnesio, il paziente deve essere osservato attentamente. Una preparazione di calcio, come il gluconato o il gluceptato dovrebbe essere a portata di mano per la somministrazione endovenosa come antidoto.
In presenza di grave insufficienza renale, non devono essere somministrati più di 20 grammi di magnesio entro un periodo di quarantotto ore., Nell’eclampsia, tuttavia, la funzione renale non è seriamente compromessa e il magnesio può essere escreto più rapidamente.
Questo prodotto contiene alluminio che può essere tossico. L’alluminio può raggiungere livelli tossici con la somministrazione parenterale prolungata se la funzionalità renale è compromessa. I neonati prematuri sono particolarmente a rischio perché i loro reni sono immaturi e richiedono grandi quantità di soluzioni di calcio e fosfato, che contengono alluminio.,
La ricerca indica che i pazienti con funzionalità renale compromessa, compresi i neonati prematuri, che ricevono livelli parenterali di alluminio superiori a 4-5 mcg/kg / die accumulano alluminio a livelli associati al sistema nervoso centrale e alla tossicità ossea. Il caricamento del tessuto può verificarsi a tassi di somministrazione ancora più bassi.
PRECAUZIONI
Quando barbiturici, narcotici o altri ipnotici (o anestetici sistemici) devono essere somministrati in combinazione con magnesio, il loro dosaggio deve essere regolato con cautela a causa degli effetti depressivi centrali additivi del magnesio.,
Gravidanza-Effetti teratogeni: Gravidanza categoria C. Studi sulla riproduzione animale non sono stati condotti con iniezione di solfato di magnesio, USP 50%. Inoltre, non è noto se l’iniezione di solfato di magnesio, USP 50% può causare danni fetali quando somministrato a una donna incinta o può influire sulla capacità di riproduzione. L’iniezione di solfato di magnesio, USP 50% deve essere somministrata a una donna incinta solo se chiaramente necessario.