どのような種類の遺伝子変異が可能ですか？

遺伝子のDNA配列は、多くの方法で変更することができる。 遺伝子変異が異なる健康影響によっても起こるのかどうかの機能に必須のタンパク質 突然変異の種類には、

ミスセンス変異

このタイプの突然変異は、あるDNA塩基対の変化である遺伝子によって作られたタンパク質,

ナンセンス突然変異

ナンセンス突然変異もまた、一つのDNA塩基対の変化である。 しかし、あるアミノ酸を別のアミノ酸に置き換える代わりに、変更されたDNA配列は、タンパク質の構築を停止するように細胞に早期に信号を送る。 このタイプの突然変異は不適当にまたは全く作用するかもしれない短くされた蛋白質で起因します。

挿入

挿入DNAの一部を追加することにより、遺伝子内のDNA塩基の数を変更します。 その結果、遺伝子によって作られたタンパク質が適切に機能しないことがある。,

削除

削除DNAの一部を削除することによって、DNA塩基の数を変更します。 小さな欠失は、遺伝子内の一つまたは数塩基対を除去することができ、大きな欠失は、遺伝子全体またはいくつかの隣接する遺伝子を除去すること 削除されたDNAは、得られたタンパク質の機能を変化させることができる。

重複

重複異常に一回以上コピーされたDNAの部分で構成されています。 このタイプの突然変異は生じる蛋白質の機能を変えるかもしれません。,

フレームシフト突然変異

このタイプの突然変異は、DNA塩基の付加または喪失が遺伝子の読み取りフレームを変化させるときに起こる。 読み取りフレームは、一つのアミノ酸のための各コード3塩基のグループからなる。 フレームシフト変異これらの塩基のグループ化をシフトし、アミノ酸のコードを変更します。 この結果、タンパク質は通常、非機能性. 挿入、削除、および複製はすべてフレームシフト突然変異である可能性があります。

繰り返し展開

ヌクレオチド繰り返しは、連続して何度も繰り返される短いDNA配列である。, 例えば、トリヌクレオチドリピートは3塩基対配列からなり、テトラヌクレオチドリピートは4塩基対配列からなる。 繰り返し展開は、短いDNA配列が繰り返される回数を増加させる突然変異である。 このタイプの突然変異は、結果として生じるタンパク質を不適切に機能させる可能性がある。

---