Capsular contracture (日本語)

嚢拘縮は、人体の異物に対する免疫システム 医学的に、それは豊胸手術および人工関節補綴物からの複雑化の文脈に大抵起こります。,

29歳の女性の右乳房におけるグレードIV嚢拘縮、560ccのシリコーンゲルで満たされた豊胸インプラントの腺下配置後の七年。

嚢収縮の発生は、外科的に人体に設置された異物、例えば豊胸手術、人工ペースメーカー、整形外科用プロテーゼの存在に対する免疫応答によって作られた、しっかりと織られたコラーゲン繊維のカプセルの形成に続く。, Capsular拘縮はコラーゲン繊維のカプセルがバブルガムの泡の崩壊のような胸のインプラントを、大いに縮まり、きつく締め、そして圧縮すると起こります。 それは痛みを伴うと不快することができます医療合併症であり、乳房インプラントと乳房の美学を歪める可能性があります。 嚢拘縮の原因は不明であるが，その発生率に共通する要因としては，細菌汚染，乳房インプラント殻の破裂，シリコーンゲル充填物の漏出，血腫が挙げられる。,

さらに、嚢拘縮は患者の身体の完全性および健康を守る免疫組織の結果であるので、最初の発生のための必要な是正手術の後でさえも再発するかもしれません。,グレードII—乳房は少ししっかりしているが、正常に見える

嚢拘縮を減少させた外科的移植方法には、筋下乳房インプラントの配置、テクスチャーまたはポリウレタンコーティングされたインプラントの取り扱いが制限され、挿入前に胸壁の皮膚との接触が最小限に抑えられ、挿入する前に胸壁の皮膚との接触が最小限に抑えられることが含まれる。三重抗生物質の解決が付いている外科場所。, 織り目加工のインプラントの使用は癌の危険を高めるかもしれませ

嚢拘縮の矯正は、嚢の外科的除去（放出）、または乳房インプラント自体の除去および可能な置換を必要とする可能性がある。 ハードカプセルを治療するためのかつて一般的な操作である閉包切開術（外部操作を介してカプセルを破壊する）は、乳房インプラントを破裂させる可 カプセルを治療する非外科的方法には、マッサージ、外部超音波、ロイコトリエン経路阻害剤による治療（例えば, アコレート、シンギュレア）、およびパルス電磁場療法。

米国FDA承認乳房インプラント装置メーカーの一つであるMentor Worldwide LLC corporationは、乳房移植手術患者が被った医学的合併症についての研究を実施しました。 2000年、食品医薬品局のプレゼンテーションで、メンターレポートは、生理食塩水の豊胸インプラント患者の43パーセントが手術から三年以内に発生する医学的合併症を報告し、さらに、その割合のグループの10パーセントが嚢拘縮を訴えたことを示した。