クロルプロマジンの副作用

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医学的に見直されたDrugs.com.Last updated on Jan1,2020.

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消費者のための

クロルプロマジンに適用されます:経口錠剤、非経口注射

警告

    認知症関連精神病患者の死亡率の増加

  • 抗精神病薬で治療された認知症関連精神病患者は、死のリスクが高い。,101 105 106n
  • 主に非定型抗精神病薬を受けている老年患者における17のプラセボ対照試験の分析は、プラセボを受けている患者に比べて死亡率のおおよそ1.6-1.7倍の増加を明らかにした。101 105 106n
  • ほとんどの死者は、心臓血管関連の事象(例えば、心不全、突然死)または感染(主に肺炎)に起因するように見えた。105 106n
  • 観察研究は、従来の抗精神病薬または第一世代の抗精神病薬もそのような患者の死亡率を増加させる可能性があることを示唆している。,101 105 106
  • クロルプロマジンを含む抗精神病薬は、認知症関連精神病の治療には承認されていない。101 105 106n

副作用には、

錐体外路反応(例えば、パーキンソン様症状、ジストニア、赤痢症、遅発性ジスキネジー)、眠気、めまい、皮膚反応または発疹、口渇、起立性低血圧、無月経、乳汁漏,

医療専門家のための

クロルプロマジンに適用されます:配合粉末、注射液、経口カプセル延長放出、経口濃縮物、経口シロップ、経口錠剤、直腸坐剤

一般

最も頻繁に報告された副作用は、眠気、鎮静、口渇、鼻づまりを含んでいました。

血液学

非常に一般的な(10%以上):軽度の白血球減少症(最大30%)

一般的な(1%から10%):無ran粒球症、白血球減少症、eos球増加症、溶血性貧血、再生不良性貧血、血小板減少症紫斑病、汎血球減少症

珍しい(0.,1%to1%):紫斑病,白血球増加症,凝固欠損

神経系

急性ジストニアおよび/またはジスキネジーは、典型的には一時的であり、治療の最初の4日以内または用量変化後に小児および若年成人においてより頻繁に発生する。

Akathisiaは、通常、患者に大きな初期用量を与えた後に起こった。

神経弛緩性悪性症候群の症状として自律神経機能障害が生じた。

痙攣発作は、発作の既往および/または脳波異常を有する患者においてより頻繁に起こっている。,

瞬間的な失神は、最初の注射後の患者において最も一般的に起こり、その後の注射における発生頻度が低く、経口製剤を投与された患者は初回投与後に失神することはほとんどなかった。

パーキンソニズムは、数週間から数ヶ月の治療後に成人および高齢患者においてより一般的に起こった。

鎮静および傾眠は治療開始時により頻繁に起こった。,

一般的な(1%へ10%):高張症,遅発性ジスキネジー,遅発性ジストニア,錐体外路症候群,akathisia,パーキンソニズム,運動落ち着きのなさ,眠気,けいれん/けいれん発作(プチマルおよびグランドマル),発作閾値の低下,急性ジスキネジーまたはジストニア

珍しい(0.,テインズ

報告されていない頻度:嗜眠、無動、運動過多、自律神経機能障害、振戦、よだれ、ピルローリング運動、歯車剛性、シャッフル歩行、舌/顔/口/顎のリズミカルな不随意運動、四肢の不随意運動、舌の細かい朱色の動き、めまい、頭痛、瞬間的な失神、擬似パーキンソニズム、マスク様顔面

市販後のレポート:脳血管有害事象

胃腸

一般的な(1%へ10%):口渇,便秘,吐き気,obstipation,adynamicイレウス,atonicコロン

珍しい(0.,1%から1%):麻痺性イレウス

市販後報告:虚血性大腸炎,腸穿孔/致死性腸穿孔,胃腸(GI)壊死/致死性GI壊死,腸閉塞,舌突起,嚥下困難,壊死性大腸炎/致死性壊死性大腸炎

精神科

神経弛緩性悪性症候群の症状として意識の変化が起こった。

一般的な(1%から10%):不安、精神的混乱、激越、興奮、統合失調症の症状の悪化

珍しい(0。,1%から1%):悪夢,不快感,緊張興奮,精神鈍化/減速

まれな(0.01%から0.1%):精神病症状,緊張様状態

報告されていない頻度:不眠症,気分の変化,意識の変化

調節障害は、この薬の抗コリン作用に関連していた。

眼沈着物は薬物蓄積により眼の前部区域に生じたが、通常は視力に影響を与えなかった。

一般的な(1%から10%):ぼやけた視力、羞明、角膜/眼沈着物、縮瞳および散瞳

珍しい(0。,1%から1%):視神経萎縮,レンズ不透明度,色素性網膜症,狭角緑内障の沈殿/悪化

報告されていない頻度:眼球危機,眼の変化,調節障害

尿生殖器

一般的な(1%から10%):尿閉/躊躇,持続勃起症,射精障害/インポテンス

珍しい(0.,1%へ1%):無月経,失禁,授乳および中等度の乳房充血(女性患者)

報告されていない頻度:乳汁漏出,oligomenorrhea,勃起不全,女性の性的興奮障害

女性患者における授乳および乳房充血は、大用量で発生しました.

尿閉はこの薬剤の抗コリン作用と関連していた。

皮膚科

一般的な(1%から10%):接触性皮膚炎、光感受性/光感受性反応、蕁麻疹/黄斑丘疹/点状または浮腫性反応

珍しい(0。,1%から1%):皮の色素形成、剥脱性皮膚炎、有毒な表皮のnecrolysis

報告されていない頻度:アレルギー性皮膚炎、皮膚発疹

市販後のレポート:Angioneurotic浮腫

新陳代謝

共通(1%から10%):損なわれたブドウ糖の許容、hyperglycemia、体重増加

珍しい(0.1%から1%):Hypoglycemia、水保持

市販後のレポート:高トリグリセリド血症、低ナトリウム血症、食欲の増加

心血管

珍しい(0.,1%から1%):不整脈、高血圧の危機、AVのブロック、心室頻拍/頻脈、QTの延長および細動、浮腫、不安定な血圧

報告されていない頻度:心室細動、Torsade de pointes、心停止、突然の心臓死、深遠な低血圧、周辺浮腫、静脈塞栓症、深部静脈血栓症、心臓不整脈(心室および心房不整脈を含む)

心停止は、用量および既存の状態(例えば、心臓病、老齢、老齢、老齢、老齢、老齢、老齢、老齢、老齢、老齢、老齢、老齢、老齢、老齢、老齢、老齢、老齢、老齢、老齢、老齢、老齢、老齢、老齢、老齢、老齢、老齢、老齢、老齢、老齢、老齢、老齢、老齢、老齢、老齢、老齢、老齢、老齢、老齢、低カリウム血症、同時三環系抗うつ薬)。,

高血圧の危機は、治療の突然の中止後に発生しました。

起立性低血圧は、高齢者および/または体積枯渇患者でより頻繁に発生し、IM投与で発生する可能性が高かった。

突然の心臓死は、心臓起源の原因に関連している可能性があります。

内分泌

一般的な(1%から10%):Hypoth下部作用、高プロラクチン血症/プロラクチンレベルの上昇

珍しい(0。,1%から1%):女性化乳房、多量の発汗、偽陽性妊娠検査、不適切な抗利尿ホルモン分泌

その他

神経弛緩性悪性症候群の症状として温熱療法が起こった。

筋肉内投与を大量に受けた患者では軽度の発熱が起こっている。

突然死は、心臓起源、窒息、痙攣、または過熱症の原因に関連している可能性があります。

一般的な(1%から10%):逆説的反応、体温調節障害/温度調節障害

珍しい(0。,1%から1%):温熱療法、低体温症、悪性高熱症

報告されていない頻度:突然死、jitteriness、新生児薬物離脱症候群

呼吸器

一般的な(1%から10%):鼻づまり/蒸れ、呼吸抑制

珍しい(0.1%から1%):呼吸困難

報告されていない頻度:気管支痙攣、肺塞栓症/致命的な肺塞栓症

市販後のレポート:喘息、喉頭浮腫、喉の圧迫感、窒息(咳反射の障害)

局所

接触感作は、頻繁にこの薬を扱った個人で発生しています。,

一般的な(1%to10%):注射部位の痛み,注射膿瘍

珍しい(0.1%to1%):接触皮膚感作

免疫学

一般的な(1%to10%):全身性エリテマトーデス(SLE)細胞,抗核抗体(ANA)陽性/上昇ANA力価

肝臓

一般的な(1%to10%):胆汁うっ滞黄疸

珍しい(0.1%から1%):肝損傷、致命的な肝損傷、胆汁うっ滞/肝細胞または混合肝損傷

報告されていない頻度:進行性肝線維症

筋骨格系

珍しい(0.,1%から1%):高いクレアチンのホスホキナーゼ、筋肉剛性率/剛性率、ミオグロビン尿症/横紋筋融解症

まれ(0.01%から0.1%):全身性エリテマトーデス

頻度報告されていない:斜頸、三振

市販後のレポート:延長された、異常な筋肉収縮、首筋痙攣

上昇したクレアチンのホスホキナーゼ、筋肉剛性率およびミオグロビン尿症/横紋筋融解症神経弛緩性悪性症候群。

神経弛緩性悪性症候群の症状として剛性が生じた。

腎臓

珍しい(0.,1%to1%):糖尿症、急性腎不全

過敏症

珍しい(0.1%to1%):重度のアレルギー反応/アレルギー反応

まれな(0.01%to0.1%):アナフィラキシー/アナフィラキシー様反応

報告されていない頻度:血管性浮腫

詳細情報

このページに表示される情報があなたの個人的な状況に適用されることを確認するために、必ずあなたの医療提供者に相談してください。

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