ファモチジンとシメチジンおよびラニチジン

ファモチジンの薬力学的、治療的、および毒性学的特性を評価し、シメチジンおよびラニチジンのそれらと比較した。 ファモチジン、チアゾール核を持つH2受容体アンタゴニストは、ラニチジンよりも約7.5倍強力であり、等モルベースでシメチジンよりも20倍強力である。 治療上の試験はそのファモチジン20mg b.i.dを示します。, または就寝時に40mgは、十二指腸潰瘍を治癒するためのシメチジンおよびラニチジンの標準用量と同じくらい有効である。 就寝時に40mgの用量は、良性胃潰瘍を治癒するように見える。 20mgの単一の夜間用量はduodenal潰瘍の再発を防ぐことで有効です。 胃潰瘍の治療および再発十二指腸潰瘍の予防において、ファモチジンとシメチジンおよびラニチジンとの有効性を比較するさらなる研究が必要 ファモチジンで観察された有害作用の全体的な発生率は、シメチジンおよびラニチジンで報告されたものと同様であると思われる。, Ranitidineのように、famotidineはantiandrogenic効果をもたらさなかったりまたは大幅に薬剤の肝臓の新陳代謝を禁じません。 大量服用のantiandrogenic効果の高められたantisecretory潜在的能力そして欠乏のために、famotidineはZollinger Ellisonシンドロームの処理の選択のH2受容器の反対者であるかもしれません。 追加の臨床経験、ならびにコストおよび安全係数は、酸消化性障害の治療および予防におけるファモチジンの場所を決定する。

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