テストID：FIBTPフィブリノーゲン、血漿

フィブリノーゲンは、第i因子としても知られており、トロンビンによってフィブリンゲル（”血餅”）に変換することができる血漿タンパク質である。 フィブリノーゲンは肝臓で合成され、3つのサブユニット鎖のジスルフィド結合二量体として血漿中を循環する。 血漿フィブリノーゲンの生物学的半減期は3-5日である。

フィブリノーゲンの単離された欠乏は、常染色体劣性形質（アフィブリノゲン血症または低フィブリノゲン血症）として遺伝することができ、遺伝性の凝固因子欠損の中で最も稀なものの一つである。,

フィブリノーゲンレベルの低下の後天的原因には、急性または代償不全の血管内凝固および線維素溶解（播種性血管内凝固：DIC）、進行した肝疾患、L-アスパラギナーゼ療法、および線維素溶解剤（例えば、ストレプトキナーゼ、ウロキナーゼ、組織プラスミノーゲン活性化剤）による治療が含まれる。

フィブリノゲン機能異常、fysfibrinogenemiasは、遺伝性（先天性）または後天性であり得る。 ジスフィブリノゲン血症の患者は一般に無症状である。, しかしながら、先天性線維症異常症は、後天性よりも出血または血栓性障害に関連する可能性が高い。 Dysfibrinogenemiasが臨床的に重要なhemostasis問題と一般に関連付けられない間、特質上延長されたトロンビンの時間凝固テストを作り出します。

後天性フィブリノゲン血症は、主に肝疾患（例えば、慢性肝炎、肝癌）または腎疾患（例えば、慢性糸球体腎炎、高腎症）と関連して起こり、通常、フィブリノゲンレベルの上昇と関連している。,

フィブリノーゲンは急性期反応物質であるため、多くの後天状態が血漿濃度の上昇をもたらす可能性があります。

-急性または慢性炎症性疾患

-ネフローゼ症候群

-肝疾患および肝硬変

-妊娠またはエストロゲン療法

-補償血管内凝固

-糖尿病

-肥満

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