13.4:1H NMR分光法における化学シフト

1H NMR化学シフト

化学シフトは、核スピンの化学環境へのラーモア周波数と関連している。 Tetramethylsilanは標準が混合物の化学転位を定めることができるように一般に使用されています:δTMS=0ppm。 言い換えれば、化学物質の周波数は、TMSの1Hまたは13C共鳴からのサンプルの1Hまたは13C核について測定される。 NMR解釈の観点から化学シフトの傾向を理解することが重要である。, プロトンNMRの化学シフトは、電気陰性原子（O、N、ハロゲン）に近いことによって影響される。）および不飽和基（Ｃ＝Ｃ、Ｃ＝Ｏ、芳香族）が挙げられる。 電気陰性グループはダウンフィールドに移動します（左;ppmの増加）。 不飽和基は、核が不飽和の平面にあるときに下向き（左）にシフトするが、この平面の上下の領域で逆シフトが起こる。 1H化学シフトは、多くの官能基を同定する上での役割を果たす。 図1. 官能基を把握するための重要な例を示す。

図1., 有機化合物の1H化学シフト範囲

化学シフト値は、テトラメチルシランに対して百万分の一（ppm）である。

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