混合結合組織疾患

混合結合組織疾患（MCTD）とは何ですか？

混合結合組織疾患（MCTD）はまれな自己免疫疾患である。 自己免疫疾患は、免疫系が誤って身体自身の組織を”侵略者”と見なし、それらを攻撃するものである。

混合結合組織疾患には、他の3つの結合組織疾患の特徴があります。

• 全身性エリテマトーデス（SLE）：多くの異なる器官に影響を与える炎症性疾患。, 症状には、発熱、疲労、関節の痛み、衰弱、および顔、首、および上半身の皮膚発疹が含まれる。強皮症：皮膚、下にある組織、および器官の異常な肥厚および硬化。
• 多発性筋炎：筋肉の炎症（腫脹）。

結合組織疾患（皮膚筋炎、関節リウマチ、シェーグレン症候群、および上記の3疾患など）の患者の約25％が、数年にわたって別の結合組織疾患を発症する。 これは”重なり症候群”として知られています。,”

混合結合組織疾患（MCTD）はどのように一般的ですか？

MCTDはまれな疾患であり、20代と30代の女性に最も頻繁に発生します。

混合結合組織疾患（MCTD）の原因は何ですか？

MCTDの原因は分かっていません。 いくつかの研究は、この疾患が結合組織疾患の家族歴を有する人々においてより頻繁に起こり得ることを示しているが、それは直接継承されない。 暴露特定のウイルスや化学薬品などのポリ塩化ビニル及びシリカはその他の原因があります。,

混合結合組織疾患（MCTD）の症状は何ですか？

初期段階では、MCTDを有する患者は、

• 疲労を含む他の結合組織障害を有する患者と同様の症状を有する。
• 筋肉の痛みは明らかな原因ではありません。
• 関節の痛み。
• 低悪性度の発熱。
• レイノー現象（指、つま先、耳、および鼻への血流が減少し、これらの領域の感受性、しびれ、および色の喪失を引き起こす）。,

あまり一般的でない初期症状には、

• 重度の多発性筋炎が含まれ、しばしば肩および上腕にある。
• 急性（激しい）関節炎。
• 無菌性髄膜炎（細菌やウイルスによって引き起こされるものではなく、脳および脊髄髄膜の炎症）。
• 脊髄炎（脊髄の炎症）。
• 指またはつま先の壊疽（死および崩壊）。
• 高熱。
• 腹部の痛み。
• 顔面の三叉神経に影響を与える神経障害（神経障害）。
• 難聴。,ＭＣＴＤの”古典的な”症状は、次のとおりである：＜／ｐ＞＜ｕｌ＞＜ｌｉ＞レイノー現象（上記の説明を参照）。
• 腫れた”ソーセージのような”指、時には一時的ですが、他の時には強指（硬化した皮膚および限られた動きを有する細い指）に進行する。
• 炎症を起こした関節や筋肉。
• 肺高血圧症（肺の血管における高血圧）。,

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