ベストバイオテクノロジー株式への投資
出典：The Motley Fool
Axsome Therapeutics
Axsome（NASDAQ：AXSM）には、うつ病やアルツハイマー病 同社は、2021年初めにうつ病の治療におけるこの薬の米国の規制当局の承認を申請する予定です。 また、禁煙のためのフェーズ05研究でAXS-2を評価しています。, さらに、バイオテクノロジーは、実験的片頭痛薬AXS-07の承認を2021年の第一四半期に申請する予定であり、初期段階の臨床試験で他の二つの薬物候補を有
承認されれば、AXS-05は少なくとも$1億のピーク年間売上高を生成することができ、あるアナリストは$26億のピーク売上高を予測して、それは大ヒット薬 AXS-07は、ウィリアム-ブレアのアナリスト、マイルズ-ミンターによると、ピーク時に米国だけで年間500万ドル以上を稼ぐことができる。 これら二つの候補者の可能性は、Axsomeを今すぐ購入する魅力的なミッドキャップ株式にします。,
エクセリクシス
エクセリクシス（NASDAQ：エクセル）は、現在市場に出ている四つの薬を開発しました。 その最大の勝者は、はるかにCabometyxです。 薬剤は腎臓のセル癌腫(RCC)およびhepatocellular癌腫(HCC)、共通のタイプの腎臓癌および肝臓癌を、それぞれ扱うために承認されます。
バイオテクノロジーは、併用療法におけるCabometyxの使用を拡大することにより、将来的に固体の成長を提供することができます。 エクセリクシスとブリストルマイヤーズスクイブ（NYSE：BMY）は、米国を獲得したいと考えています, 以前に未治療のRCC患者におけるCabometyxと免疫療法Opdivoの組み合わせについては、2021年初頭に承認されました。 また、roche（OTC：RHHBY）と協力して、以前に未処理のRCCを標的とした後期段階の研究でCabometyx-Tecentriqコンボを評価しています。
また、Exelixisは、そのパイプラインを強化するために、その急速に成長している現金備蓄を使用しています。 同社は、Aurigeneの有望な早期癌治療薬XL102のライセンス供与を含む、この目標を達成するためのいくつかの事業開発契約を発表しました。,
Novavax
Novavax（NASDAQ：NVAX）は、2020年に呼吸合胞体ウイルスワクチン候補ResVaxの後期段階のフロップに続いて、株式の価値のほぼ90％を失った後、2019年に大きなカムバック 灰からの小さなバイオテクノロジーの上昇は、二つの重要な発展から生じた。
同社は、実験的なインフルエンザワクチンNanoFluの後期段階の研究から圧倒的に肯定的な結果を報告しました。 同社は現在、ワクチンの食品医薬品局（FDA）の承認を追求する予定です。, アナリストのプロジェクトが承認された場合NanoFluが発生する可能性があピーク時の年間販売して17億ドルとなりました。
Novavaxは、COVID-19ワクチン候補NVX-CoV2373を持つさらに大きな勝者を持つことができます。 これは、新規コロナウイルスに対する免疫応答を促進するためにタンパク質サブユニット（単一のタンパク質分子）を使用する主要なワクチン候補の一 バイオテクノロジーは、2021年初めに実験ワクチンの英国の後期段階の研究からの中間結果を報告する予定です。
米国政府は$1に署名しました。,Novavaxと6億契約を結び、COVID-19ワクチンの後期段階の開発と製造に資金を提供し、Novavaxは臨床試験に成功した場合に100万回の用量を供給すると規定しています。 Novavaxはまたオーストラリア、カナダ、イギリスおよびインドとの供給の取り引きをインクで塗った。
Vertex Pharmaceuticals
Vertex(NASDAQ:VRTX)は、肺や消化器系に粘液が過剰に蓄積するまれな遺伝性疾患である嚢胞性線維症（CF）の根本的な原因の治療において仮想独占, その最新のCF薬、Trikafta/Kaftrioは、CF患者の50％で発生すると推定される遺伝的突然変異を標的とすることによって、アドレス指定可能な患者集団を90％以上拡大
同社のパイプラインには、フェーズ2試験における他の有望なCF薬が含まれています。 Vertexはまた、痛みや息切れ、肺感染症、疲労などの症状を引き起こす可能性のあるまれな遺伝病α-1抗トリプシン欠乏症を標的としたフェーズ2プログラムで、CFを超えて拡大しようとしています。
さらに、Vertexの初期のプログラムはゲームチェンジャーになる可能性があります。, CRISPR Therapeutics（NASDAQ：CRSP）と提携し、希少な血液疾患β-サラセミアおよび鎌状赤血球疾患を標的とした遺伝子編集療法（DNA配列の変更を伴う治療法）を試験しています。 グループはすぐにタイプ1の糖尿病、単独で米国の1.5百万人に影響を与える病気を治す潜在性を保持する実験薬物の段階1のテストに進むことを はアナリストの思想がピーク売上高はこれらのパイプライン候補者を頂点とする座金鉱山のすべてがうまくいきます。