絨毛膜サンプリング:CVS

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絨毛膜サンプリングは、しばしばCVSと呼ばれ、染色体異常および他の遺伝性疾患を識別するための診断テストです。 この試験が推奨するヘルスケアプロバイダまたはそのパートナーは、家族の医療の歴史と伝潜在的リスクに対する CVSの主な利点は、妊娠初期に結果を受け取ることです。

絨毛膜絨毛サンプリング(CVS)はどのように行われますか?,

CVSは、胎盤が子宮壁に付着する時点で胎盤からいくつかの絨毛性絨毛細胞を除去することを含む診断手順である。

サンプルが収集される二つの方法があります:

子宮頚部:超音波は、あなたの胎盤に子宮頸部を介して薄いカテーテルをガイドします。 絨毛膜絨毛細胞は、カテーテル内に静かに吸引される。 これが最も一般的な方法です。

経腹:超音波は、あなたの胎盤に腹部を通して長い細い針を導きます。 針は組織のサンプルを引き出し、次に除去される。, この手順は羊水穿刺の手順と同様です。

テストの前に、医師は超音波を使用してCVSを行う方法を把握します。 胎盤への最も簡単なルートは、通常、母親と赤ちゃんにとって最も安全です。 通常、医師は、各赤ちゃんのために一つの手順が必要な場合があります双子の場合を除いて、サンプルを取得するために唯一の試みを必要とします。 いくつかのケースでは、十分な胎盤細胞を得るために、単一の赤ちゃんのための第二の試みが必要になります。, まれに、検査を行うのに十分な胎盤細胞を得ることができないか、またはサンプルを得るために胎盤に到達することができない。

CVSのプロシージャはより大きいサンプルを集め、羊水穿刺より速い結果を提供する。 結果は、一から七日の間に受信することができます。

絨毛膜サンプリング(CVS)はいつ行われますか?

CVSは通常、最後の月経期間から10-13週間の間に行われます。 CVSは、羊水穿刺よりも妊娠初期に行われる可能性があるため、選択することができます。, この検査を行いたい場合は、妊娠初期に医師に連絡して手続きをスケジュールしてください。

テストは何を探しますか?

絨毛性絨毛サンプリングは、胎盤細胞に染色体異常を検査することによって、赤ちゃんの染色体を調べます。 胎盤と赤ちゃんは同じ遺伝情報を持っているので、実験室では胎盤細胞を成長させて研究して赤ちゃんについて学ぶことができます。 染色体は、人間の発達のための指示を提供する私たちの遺伝子のすべてを含むDNAの小さなパッケージです。, ほとんどの個体では、各細胞には合計46本の染色体が含まれています。 CVSは赤ん坊に染色体の構造への余分か行方不明の染色体または大きい変更があるかどうか検出できます。 変更染が深刻な不妊および/または精神遅滞.CVS組織は、特定の遺伝性疾患を検査するために使用することができる。 カップルが嚢胞性線維症、鎌状赤血球病、またはTay-Sachsの病気のようなある特定の遺伝の条件の子供を持つ知られていた危険にあればCVSを使用してこの,

  • ダウン症候群、またはトリソミー21は、検出された最も一般的な染色体状態である。 これは、各細胞に余分な21番染色体があり、合計47番染色体を引き起こすときに引き起こされます。 人Down症候群の制度を考えて行かなければな障がいのある生します。
  • トリソミー18、またはエドワード症候群は、ダウン症候群よりも一般的ではありません。 それはダウン症候群のための第18染色体の代りに第21染色体が余分あるとき引き起こされます。 トリソミー18の少数の赤ん坊は生れに存続します。 トリソミー18は、精神遅滞、心臓の欠陥、非常に貧しい成長および他の問題を引き起こす。,
  • CVSは、心不全または二分脊椎を含む先天性欠損症をテストしません。 二分脊椎のためのスクリーニングを望むカップルは母の血のアルファfetoproteinの化学薬品を測定するためにテストを持っていることを考慮したい場合も また、妊娠18-20週の間に二分脊椎のほとんどの症例を検出することができる超音波を検討することをお勧めします。
  • このテストは羊水穿刺とは異なり、神経管欠損のテストを可能にしないという点で異なります。

    絨毛性絨毛サンプリングはまた、送達前の父性検査のためのDNAへのアクセスを提供する。, DNAは潜在的な父から集められ、絨毛性の絨毛の見本抽出の間に赤ん坊から得られるDNAと比較されます。 結果は、父親を決定するための正確な(99%)です。

    テストの処理

    • 平均して、結果は約10-14日かかります。
    • 情報がより迅速に必要とされる状況では、CVSの予備的な結果が48時間以内に利用可能になる場合があります。
    • 胎盤細胞が予想されるほど速く実験室で増殖しない場合、結果は予想よりも時間がかかることがあります。,
    • ごくまれに、胎盤細胞はまったく増殖せず、CVSまたはCVSで注文された特別な検査の結果は報告されません。
    • 胎盤細胞は、胎盤細胞の成長を遅らせることができます。
    • この場合、第二のCVSが必要になることがあります。

    • 妊娠が14週を超えている場合、羊水穿刺が選択肢になる可能性があります。
    • 特別な遺伝子検査がCVSで行われた場合、これらの結果のタイミングは検査される状態によって異なり、一ヶ月かかることがあります。

    CVSの精度

    最も一般的な問題に対するこのテストの精度は約99パーセントです。, CVSサンプルに対して特別な遺伝子検査が行われた場合、精度は検査される状態と検査を行う実験室に依存します。

    絨毛膜絨毛サンプリング(CVS)の結果はどういう意味ですか?

    CVSは、染色体異常および遺伝的障害を高いレベルの精度(98-99%)で検出する診断テストです。 同定の確率は高いが、この試験はこれらの障害の重症度を測定しない。 このテストは神経管の欠陥の識別を助けません。

    母親や赤ちゃんにリスクや副作用はありますか?,

    CVSは安全な手順であると考えられていますが、潜在的なリスクをもたらす侵襲的診断テストとして認識されています。 流産は、1回の手術のうち100回発生するCVSに関連する主要なリスクである。

    CVSは女性にはお勧めできません。

    • アクティブな感染症を持っている(すなわち, 妊娠中に膣出血を経験している

    子宮筋腫を有する

  • カテーテルを妨げる子宮が傾いている
  • CVSは針またはカテーテルのいずれかで子宮に入ることを伴うため、CVSを有する女性は通常、圧力または痙攣として記述される不快感を経験することがある。 手順の後に数時間痙攣することが一般的です。, 手順は、針を使用して行われる場合は、痛み、圧痛、または針のエントリのサイトであざが発生することがあります。 処置がカテーテルを使用して行われる場合、軽い膣血の斑点が起こることがある。

    これらの症状が残っているか悪化した場合は、医療提供者に連絡してください。

    あなたが経験した場合は、また、あなたの医療提供者に連絡する必要があります:

    • 発熱
    • 悪寒
    • 羊水の漏れ

    メイヨークリニックによると、偽陽性の結果を得る可能性は1%, 偽陽性は、胎児に異常があることをテストが示したときに発生しますが、実際にはそうではありません。

    テストまたはテストしない理由は何ですか?

    テストまたはテストしない理由は、人とカップルにカップルによって異なります。,

  • 子供をtermに運ぶことについての決定を下す
  • いくつかの個人またはカップルは、さまざまな理由でテストまたは追加のテストを追求しないことを選ぶかもしれません。

    • 彼らは結果が何であっても結果に慣れています
    • 個人的、道徳的、または宗教的理由のために、子供をtermに運ぶことについての決定を下すことは選択肢ではありません
    • 一部の親は、発達中の赤ちゃんを傷つけるリスクをもたらすテストを許可しないことを選択します

    検査のリスクと利点について、医療提供者と徹底的に議論することが重要です。, あなたのヘルスケア提供者は結果からの利点がプロシージャからの危険を上回ることができれば評価するのを助ける。

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