FDA経膣メッシュの禁止：骨盤臓器脱に直面している女性にとってはどういう意味ですか？
食品医薬品局（FDA）が月に骨盤臓器脱のためのすべての経膣メッシュ製品の販売を禁止したとき、判決はしばしば誤解される状態の混乱の波を作,
骨盤臓器脱、またはポップは、膣を支える筋肉および靭帯が弱くなり、子宮頸部、子宮、膀胱、または直腸が徐々に”落ちる”ことにつながるときに起こる。 条件はほぼ三分の一に影響を与えます彼らは年齢として、または出産後、通常、すべての女性。
リビングポップは孤立して恥ずかしいことができます。 症状には、圧力または膣から出てくる膨らみ、排尿障害、失禁、またはセックス中の不快感が含まれる。 多くの女性が年間を求めます。,
誰かが彼らの問題を解決するために経膣メッシュ手術を選択した出血、骨盤痛、性交による痛みおよび膣壁の侵食を含む合併症に遭遇した。
FDAの判決は、時には安全で肯定的な結果をもたらさなかった手順を効果的に中止します。 しかし、それは多くの女性がまだ持っている質問に答えるものではありません。
私は何をしないのですか？
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メッシュの簡単な歴史：スリング対経膣
FDAの判決の余波では、”メッシュ”は、ほとんどの患者に四文字の単語となっています。のさらなるremembernotすべての手続きを採用する手術用メッシュす。,
FDAの禁止は脱出の修理のためのtransvaginalの網にだけ適用します、従って平均はまだ破裂音および不節制を扱うための安全な外科選択があります。 これらには次のものが含まれます：